用于一般健康用途,并且風(fēng)險較低的設(shè)備,則它可能不受 FDA 的積極監(jiān)管。
如果您的產(chǎn)品不符合醫(yī)療器械的定義,它可能會受到 FDA 內(nèi)的另一個中心的監(jiān)管。如果您認(rèn)為您的產(chǎn)品受其他中心監(jiān)管,您可以聯(lián)系該中心以討論他們監(jiān)管的產(chǎn)品。
u 生物制品評估與研究中心(CBER) 負(fù)責(zé)監(jiān)管生物制品。
u 藥物評估與研究中心(CDER) 負(fù)責(zé)監(jiān)管人用藥物。如果產(chǎn)品的主要預(yù)期用途是通過化學(xué)作用或通過身體代謝實現(xiàn)的,則該產(chǎn)品可被視為藥物。
u 獸醫(yī)中心(CVM) 監(jiān)管供動物使用的產(chǎn)品。
u **中心(CTP) 監(jiān)管**產(chǎn)品。
詞條
詞條說明
MDR 的附件 IV規(guī)定了符合性聲明必須包含的內(nèi)容:有關(guān)設(shè)備的信息設(shè)備名稱、注冊商標(biāo)名稱或注冊商標(biāo)唯一參考,例如名稱、產(chǎn)品代碼或目錄號,適當(dāng)時還有照片設(shè)備的預(yù)期用途設(shè)備的基本 UDI-DI設(shè)備的風(fēng)險等級有關(guān)設(shè)備合規(guī)性的信息符合性聲明所指的設(shè)備數(shù)量(例如,通過批號、批號或序列號、單位數(shù)量)制造商聲明歐盟符合性聲明由其全權(quán)負(fù)責(zé)發(fā)布聲明該設(shè)備符合 MDR 的要求,“如果適用,還符合任何其他規(guī)定發(fā)布?xì)W盟符
由于中國特定的監(jiān)管要求,在中國注冊醫(yī)療器械可能是一個復(fù)雜的過程。然而,成功獲得注冊對于想要進(jìn)軍廣闊的中國市場的制造商來說至關(guān)重要。完成在中國注冊醫(yī)療器械所涉及的關(guān)鍵步驟和注意事項:1. 了解監(jiān)管機構(gòu)注冊過程的第一步是熟悉中國醫(yī)療器械的監(jiān)管機構(gòu)——國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)。NMPA 制定并執(zhí)行法規(guī),以確保中國市場上醫(yī)療器械的安全性和有效性。2. 醫(yī)療器械的分類接下來,您需要根據(jù)中國的分類系統(tǒng)確
510k是清關(guān)必需還是抽查才要?510k號可以一直用嗎?
1、510k是清關(guān)bi需還是抽查到了才需要?比如衛(wèi)生棉條這類產(chǎn)品。2、510k有年費嗎?3、510k認(rèn)證申請成功后對應(yīng)的產(chǎn)品是不是可以一直用?就算產(chǎn)品有所改變也可以用嗎?這些應(yīng)該是很多企業(yè)都想了解的問題,今天角宿就詳細(xì)為大家解答。問:510k是清關(guān)的還是抽查到了才需要?如衛(wèi)生棉條。答:衛(wèi)生棉條是強制要求申報510K的產(chǎn)品,一般客戶下訂或者電商平臺認(rèn)證就需要出示有效K號,產(chǎn)品進(jìn)入美國,海關(guān)會根據(jù)51
蒸汽眼罩是一種利用**的自發(fā)熱控溫技術(shù),通過眼罩內(nèi)部的化學(xué)反應(yīng)生成溫潤的水蒸汽,以滿足眼部護(hù)理市場需求的產(chǎn)品。蒸汽眼罩屬于美國FDA管轄范圍下的醫(yī)療器械一類產(chǎn)品,如果您計劃將蒸汽眼罩出口到美國市場,那么進(jìn)行FDA注冊登記是**的。蒸汽眼罩的FDA注冊登記流程有如下幾步:1. 填寫FDA認(rèn)證申請表:在進(jìn)行FDA注冊登記之前,您需要填寫一份FDA認(rèn)證申請表。該表格包含了關(guān)于您的產(chǎn)品信息、制造過程、
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