ISO13485認(rèn)證是全世界醫(yī)療設(shè)備制造商(如:美國、日本、加拿大、歐盟)較為接受的標(biāo)準(zhǔn)。這一標(biāo)準(zhǔn)包括專門針對這一行業(yè)的要求,并為諸如醫(yī)療設(shè)備、主動型醫(yī)療設(shè)備、主動型移植設(shè)備和無菌醫(yī)療設(shè)備等其他的術(shù)語做了定義。
ISO13485認(rèn)證支持那些生產(chǎn)制造或使用醫(yī)療產(chǎn)品和服務(wù)的企業(yè),幫助這些企業(yè)減少不可預(yù)期的風(fēng)險。該體系力圖提高企業(yè)在顧客及*組織眼中的聲譽。ISO134852003已正式頒布,該標(biāo)準(zhǔn)將取消并代替ISO134851996和ISO134881996(等同于中國醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YYT02871996和YYT02881996)。中國等同采用的醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YYT02872003《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》(代替YYT02871996),也于2003年9月17日由國家食品藥品監(jiān)督管理局正式發(fā)布了,該標(biāo)準(zhǔn)自2004年4月1日起實施。
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詞條
詞條說明
很多人對于fda不是很了解,fda是美國食品藥品監(jiān)督管理局,美國本國生產(chǎn)以及進出口的相關(guān)產(chǎn)品,都要受到fda的監(jiān)管,這也是在辦理fda的時候所要掌握好的,在進行fda辦理時,fda的標(biāo)準(zhǔn)需要了解清楚,那么fda標(biāo)準(zhǔn)指的是什么?如何測試?產(chǎn)品進行fda的認(rèn)證,主要是根據(jù)fda的標(biāo)準(zhǔn)來進行的,根據(jù)fda的相關(guān)規(guī)定,進行fda的注冊和檢測,食品、藥品、化妝品等在進行fda辦理的時候需要進行fda的注冊,
UKCA認(rèn)證是哪個國家的認(rèn)證|英國UKCA認(rèn)證
一、UKCA認(rèn)證如何辦理?目前英國**機構(gòu)早就建立,英國英國退歐過渡期后將推行UKCA(英國合格評定)認(rèn)證體系管理;該體系管理整體流程和CE認(rèn)證流程基本一致,但頒證才算是英國的認(rèn)可機構(gòu)。UKCA認(rèn)證范圍:UNCK認(rèn)證通知注重若英國硬英國退歐,英國和歐盟成員國市場銷售對一些產(chǎn)品的要求,包括合格評定、標(biāo)志和標(biāo)志很有可能造成轉(zhuǎn)變(不包括車子、航空航天、藥品、醫(yī)療器械、化學(xué)品、建筑工程產(chǎn)品以及受在我國法律
醫(yī)療器械FDA驗廠(QSR820驗廠)(需要名字找我):QSR820,又稱21CFR820,是美國醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系法規(guī)的英文縮寫,因其位于美國聯(lián)邦法規(guī)(Codeof FederalRegulations)21卷820部分,故名21CFR820。QSR820是美國(人用)醫(yī)療器械制造商以及擬將產(chǎn)品銷往美國的外國(人用)醫(yī)療器械制造商必須遵守的質(zhì)量管理體系法規(guī)。是多數(shù)醫(yī)療器械在美國上市之前必須遵守
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