MDEL注冊(cè)


    上海沙格企業(yè)管理咨詢有限公司專注于CE,MDR認(rèn)證,MDR,CE認(rèn)證,IVDR,歐代,EU2017/745認(rèn)證,2017/746,EC,REP,CE技術(shù)文件,CE第四版臨床評(píng)估報(bào)告.SUNGO,EN,455,UK,EN12184,清洗驗(yàn)證,FDA驗(yàn)廠等, 歡迎致電 13818104617

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  • 歐盟授權(quán)代表辦理

    SUNGO可以辦理:1:歐盟MDR CE,歐盟授權(quán)代表,歐盟注冊(cè)2:美國(guó)FDA注冊(cè),F(xiàn)DA510K3:國(guó)內(nèi)的醫(yī)療器械注冊(cè)證和生產(chǎn)許可證4:加拿大的MDEL注冊(cè)5:ISO13485咨詢和認(rèn)證SUNGO創(chuàng)建于2006年,立志于成為**化的醫(yī)療器械法規(guī)技術(shù)服務(wù)商。目前SUNGO在中國(guó)、歐洲、北美和澳洲均設(shè)有服務(wù)機(jī)構(gòu),服務(wù)過(guò)的客戶較是覆蓋了亞洲(中國(guó)、越南、馬來(lái)西亞、孟加拉、新加坡)、歐洲(英國(guó)、瑞士、瑞

  • 歐代是什么意思 哪里可以做

    歐代是什么意思 哪里可以做歐盟授權(quán)代表(EuropeanAuthorizedRepresentative)是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確*的一個(gè)自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對(duì)該制造商所要求的特定的職責(zé)。為了較好地保護(hù)歐盟的消費(fèi)者和環(huán)境,歐盟的法律要求,為了實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的可追溯性,制造商投放到歐盟市場(chǎng)的加貼了CE標(biāo)志的產(chǎn)

  • 為電動(dòng)輪椅,病床企業(yè)提供歐盟自由銷售證書(shū)Free Sale Certificate

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  • FDA驗(yàn)廠輔導(dǎo)和FDA驗(yàn)廠翻譯

    我公司專業(yè)辦理?FDA注冊(cè),F(xiàn)DA驗(yàn)廠輔導(dǎo)、醫(yī)療器械FDA QSR820驗(yàn)廠輔導(dǎo)、OTC CGMP驗(yàn)廠輔導(dǎo)及食品FDA驗(yàn)廠輔導(dǎo)、培訓(xùn)、翻譯,F(xiàn)DA警告信處理,F(xiàn)DA黑名單移除 我公司有豐富的醫(yī)療器械FDA QSR820驗(yàn)廠輔導(dǎo)、OTC CGMP驗(yàn)廠輔導(dǎo)及食品FDA驗(yàn)廠輔導(dǎo)經(jīng)驗(yàn),咨詢師資源既具備深厚的法規(guī)背景知識(shí),又具備非常強(qiáng)的專業(yè)英文能力,與FDA的溝通非常順暢,對(duì)于FDA的審核思路和

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