市場監(jiān)管總局關(guān)于簡化進口保健食品注冊備案申請有關(guān)領(lǐng)事認證材料的公告
《取消外國公文書認證要求的公約》(以下簡稱《公約》)已在我國生效實施,進口保健食品注冊備案涉及的境外生產(chǎn)廠商資質(zhì)證明文件、上市銷售證明文件、生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系證明文件、委托書(協(xié)議)等,按照以下要求執(zhí)行:《公約》締約國出具的上述文件,只需辦理該國附加證明書,*辦理該國和中國駐當?shù)厥诡I(lǐng)館的領(lǐng)事認證,但中國外交部公布的《公約》締約國名單注釋中注明不適用的除外。
特此公告。
市場監(jiān)管總局
2024年4月25日
詞條
詞條說明
普通化妝品預(yù)備案號使用時間限制等問題|普通化妝品備案問答
1、問:關(guān)于預(yù)備案號使用是否有時間節(jié)點限制?答:根據(jù)普通化妝品備案管理系統(tǒng)提示,每年1月1日—12月31日期間已領(lǐng)取或已暫存的預(yù)備案號,應(yīng)于當年12月31日前提交備案,否則將被清理作廢。請各企業(yè)合理安排備案資料提交時間,并留意系統(tǒng)有關(guān)通知。2、問:兒童化妝品標簽?zāi)芊駱俗⑹称酚嘘P(guān)圖案?答:根據(jù)《兒童化妝品監(jiān)督管理規(guī)定》*十三條,妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當采取措施避免兒童化妝品性狀、氣味、外
中檢院|化妝品《皮膚刺激性/腐蝕性試驗技術(shù)指導(dǎo)原則》 等公開征求意見
各有關(guān)單位:為進一步規(guī)范和指導(dǎo)化妝品及新原料的安全評價工作,根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》等相關(guān)法規(guī)和配套文件要求,中檢院起草了《皮膚刺激性/腐蝕性試驗技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》等7項技術(shù)指導(dǎo)原則及其起草說明(附件1-14),現(xiàn)公開向社會征求意見。反饋意見請?zhí)顚懸庖姺答伇恚ǜ郊?5),于2023年5月20日前發(fā)送電子郵件。附件:1.《皮膚刺激性/腐蝕性試驗技術(shù)指導(dǎo)原則(征求
保健食品注冊常用滅菌方法及關(guān)鍵工藝參數(shù)
為進一步明確保健食品滅菌工藝條件的研發(fā)和審評要求,我中心組織專題研討會,對審評相關(guān)問題進行了研究,現(xiàn)將有關(guān)情況發(fā)布如下,供保健食品注冊申請時參考。一、保健食品常用滅菌方法及關(guān)鍵工藝參數(shù)保健食品加工過程常用的滅菌方法包括濕熱滅菌法(含流通蒸汽滅菌、熱壓滅菌)、輻照滅菌法、微波滅菌法、過濾除菌法、瞬間高溫滅菌法等。濕熱滅菌法為熱力滅菌中較有效,應(yīng)用較廣泛的滅菌方法,固體制劑、口服液以及遇高溫和潮濕不發(fā)
進口化妝產(chǎn)品提交銷售包裝外文標簽的中文翻譯件時需要注意什么?
按照《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*三十一條*二款規(guī)定,進口化妝品的注冊人、備案人或者境內(nèi)責任人應(yīng)當提交生產(chǎn)國(地區(qū))產(chǎn)品的銷售包裝(含說明書),以及外文標簽的中文翻譯件。所提交的中文翻譯件應(yīng)當如實翻譯銷售包裝原標簽內(nèi)容,不能隱瞞,也不能通過遮蓋、涂改等方式修改銷售包裝。如果銷售包裝(含說明書)上有相同的外文內(nèi)容,可以只翻譯一次,不需要重復(fù)翻譯。
聯(lián)系人: 李女士
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