保健食品注冊常用滅菌方法及關(guān)鍵工藝參數(shù)


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  • 詞條

    詞條說明

  • 化妝品功效宣稱如何科學(xué)合規(guī)

    化妝品的功效宣稱是消費者判斷一款產(chǎn)品是否滿足其預(yù)期需求并作出購買決策的重要依據(jù)?!痘瘖y品監(jiān)督管理條例》(以下簡稱《條例》)明確了化妝品功效宣稱的監(jiān)管要求,化妝品注冊人、備案人對化妝品的功效宣稱負責(zé),并應(yīng)在專門網(wǎng)站公布功效宣稱依據(jù)的摘要,接受社會監(jiān)督。《條例》配套文件對功效類別、功效宣稱評價要求等作出詳細規(guī)定,為注冊人、備案人規(guī)范功效宣稱提供了依據(jù)。明確化妝品功效宣稱范圍。化妝品功效宣稱不應(yīng)**出化妝

  • 解析|新政后原有保健食品批文的過渡及換證規(guī)定

    一、保健功能已列入《功能目錄 非營養(yǎng)素補充劑(2023 年版)》的產(chǎn)品過渡對保健功能已列入《功能目錄 非營養(yǎng)素補充劑(2023?年版)》的產(chǎn)品,本公告發(fā)布之日起,設(shè)定?5?年過渡期,規(guī)范注冊和備案產(chǎn)品的保健功能聲稱,已發(fā)布的《保健食品原料目錄》對應(yīng)的功效按《功能目錄??非營養(yǎng)素補充劑(2023?年版)》調(diào)整,并制定了《新舊保健功能聲稱對應(yīng)

  • 普通化妝品備案資料整理環(huán)節(jié)常見問題之產(chǎn)品檢驗報告、產(chǎn)品安全評估資料篇

    一、產(chǎn)品檢驗報告1、備案資料中未上傳檢驗報告。2、產(chǎn)品檢驗報告中化妝品注冊和備案檢驗申請表中送檢者未簽字,送檢日期未填寫。3、檢驗報告中檢驗報告變更申請表未加蓋檢驗機構(gòu)公章。4、檢測報告送檢人(或檢測報告中送檢單位地址)與申請表中境內(nèi)責(zé)任人的相應(yīng)信息不一致,未提供相關(guān)說明。5、檢驗報告中產(chǎn)品名稱與備案申請表中的產(chǎn)品名稱不一致。6、檢驗報告為原行政許可檢測報告復(fù)印件,未提供原經(jīng)檢驗機構(gòu)確認的配方等資

  • 化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)相關(guān)責(zé)任人的要求|北京市化妝品審查中心普通化妝品備案常見問題一問一答(生產(chǎn)質(zhì)量管理???

    問題1:化妝品相關(guān)規(guī)定中,對化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)的法定代表人有哪些要求?答:根據(jù)《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《企業(yè)落實化妝品質(zhì)量安全主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定》企業(yè)法定代表人應(yīng)當(dāng)符合以下要求:1.法定代表人對化妝品質(zhì)量安全工作全面負責(zé),應(yīng)當(dāng)負責(zé)提供必要的資源,合理制定并組織實施質(zhì)量方針,確保實現(xiàn)質(zhì)量目標。(《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》*六條)2.法定代表人應(yīng)當(dāng)**質(zhì)量安全負責(zé)人依法開展化妝品

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