CE認(rèn)證中歐盟公告號(hào)與非公告號(hào)的區(qū)別?

    歐盟公告號(hào)是指歐盟授權(quán)公告機(jī)構(gòu),又稱NB機(jī)構(gòu),是指被歐盟**授權(quán)頒發(fā)CE認(rèn)證的機(jī)構(gòu),屬于第三方認(rèn)證。如***,TUV,BV,LR,BSI,ITS,SZU等,都有授權(quán)編號(hào),他們都是經(jīng)過歐盟**機(jī)構(gòu)授權(quán)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行認(rèn)證,頒發(fā)CE等證書,他們的證書具有*性和公正性,*得到客戶的信任,非公告機(jī)構(gòu)是指沒有經(jīng)過歐盟**授權(quán)的認(rèn)證機(jī)構(gòu),一般如國內(nèi)公司出的CE證書,一般只能出危險(xiǎn)等級(jí)比較低的產(chǎn)品,如電子電器,普通機(jī)械產(chǎn)品等。
    寧波漢測(cè)認(rèn)證咨詢有限公司專注于EN10204,EN14399,EN15048,ISO9001,寧波ISO9001認(rèn)證,緊固件CE,醫(yī)療器械管理體系等

  • 詞條

    詞條說明

  • 醫(yī)療器械管理體系

    ISO13485中文叫“醫(yī)療器械?質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求” 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品,僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來規(guī)范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標(biāo)準(zhǔn)(YY/T0287 和YY/T0288),對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了**要求,為醫(yī)療器械的質(zhì)量達(dá)到*有效起到了很好的促進(jìn)作用。?2017年11月為止的執(zhí)行版

  • Rohs六項(xiàng)和ROHS 2.0十項(xiàng)的區(qū)別在哪里呢

    現(xiàn)在ROHS測(cè)試由6項(xiàng)變更10項(xiàng)了,現(xiàn)在還有很多人對(duì)于ROHS與ROHS2.0比較含糊。ROHS測(cè)試6項(xiàng)由ROHS 2.0測(cè)試取代,歐盟官方正式發(fā)布?xì)W盟**指令(EU)2016/585,修訂RoHS2.0(2011/65/EU)指令。目前已經(jīng)實(shí)施該標(biāo)準(zhǔn)!?ROHS 2.0測(cè)試10項(xiàng)目(前6項(xiàng)則是為變更前的項(xiàng)目、后4項(xiàng)為新增項(xiàng)目)受限定物質(zhì)縮寫要求(同類材質(zhì)的重量百分比)鉛Pb≤0.1鎘

  • ISO9001-這七種情形將被列入認(rèn)證領(lǐng)域嚴(yán)重違法失信名單(一)

    一、關(guān)于列入認(rèn)證領(lǐng)域嚴(yán)重違法失信名單的市場(chǎng)主體違反法律、行政法規(guī)規(guī)定,性質(zhì)惡劣、情節(jié)嚴(yán)重、社會(huì)危害較大,受到市場(chǎng)監(jiān)督管理部門較重行政處罰的認(rèn)證領(lǐng)域市場(chǎng)主體,由市場(chǎng)監(jiān)督管理部門依照*44號(hào)令的相關(guān)規(guī)定列入嚴(yán)重違法失信名單,通過國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)公示,并實(shí)施相應(yīng)管理措施。上述認(rèn)證領(lǐng)域市場(chǎng)主體包括:認(rèn)證機(jī)構(gòu);認(rèn)證人員;認(rèn)證機(jī)構(gòu)資質(zhì)的申請(qǐng)人;申請(qǐng)或者**強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證資質(zhì)的認(rèn)證機(jī)構(gòu);申請(qǐng)或者**強(qiáng)制

  • ISO9001體系認(rèn)證辦理需要多長時(shí)間

    昨日接到了一個(gè)顧客的撥電話資詢,說參與一個(gè)招投標(biāo)務(wù)必必須ISO9001認(rèn)證資格證書,問大家能否快四天的時(shí)間就把資格證書辦出來?因此今日億博我就來介紹一下有關(guān)辦理一個(gè)ISO管理體系認(rèn)證必須多久?1、認(rèn)證辦理周期時(shí)間在于申請(qǐng)辦理機(jī)構(gòu)本身體系管理運(yùn)作的情形及認(rèn)證組織的辦理高效率;2、當(dāng)申請(qǐng)辦理機(jī)構(gòu)ISO9001管理體系運(yùn)作一切正常合理,從提交申請(qǐng)認(rèn)證組織審查接納逐漸,一般會(huì)在大半個(gè)月到一個(gè)月獲得資格證書

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