ISO9001質(zhì)量體系認(rèn)證具體費(fèi)用和公司行業(yè)、公司規(guī)模等有關(guān),
ISO9001單體系,對(duì)于一般行業(yè),企業(yè)65人以下,單Q認(rèn)證+咨詢費(fèi)約6000左右,人員規(guī)模越大,認(rèn)證費(fèi)用越高;
另外特殊行業(yè)需要看企業(yè)資質(zhì)等級(jí)。
年度監(jiān)督審核每年一次,兩次監(jiān)督審核時(shí)間之間多不得**過(guò)12個(gè)月。監(jiān)督審核費(fèi)用和初審費(fèi)用差不多。
認(rèn)證流程:
一、和咨詢方簽訂合同,初步確定認(rèn)證范圍,搜集資料,建立體系文件
二、與認(rèn)證機(jī)構(gòu)簽合同,進(jìn)行備案受理,建立審核計(jì)劃、安排審核人員
三、現(xiàn)場(chǎng)審核,提出不符合項(xiàng)(一般情況都會(huì)有),企業(yè)整改
四、下發(fā)電子版證書(shū)確認(rèn)----上傳認(rèn)監(jiān)委------下發(fā)紙質(zhì)證書(shū)
一般ISO9001認(rèn)證一個(gè)月內(nèi),ISO三體系40~60天,特殊行業(yè)老師比較少的話時(shí)間會(huì)長(zhǎng)一些
詞條
詞條說(shuō)明
【ISO管理體系認(rèn)證】什么是ISO管理體系認(rèn)證
什么是ISO管理體系認(rèn)證?? ??ISO質(zhì)量體系認(rèn)證也就是ISO9001:2000質(zhì)量體系認(rèn)證,然后升級(jí)到ISO9001:2008質(zhì)量體系認(rèn)證,是每個(gè)企業(yè)所*的體系認(rèn)證基礎(chǔ),為了企業(yè)的較好發(fā)展,基本每個(gè)企業(yè)都會(huì)做iso質(zhì)量體系認(rèn)證,有客戶要求,有企業(yè)自己要求去做。ISO 9001質(zhì)量管理體系介紹ISO 9001質(zhì)量管理體系是世界受歡迎的質(zhì)量改進(jìn)標(biāo)準(zhǔn),在全世界180個(gè)
【ISO13485】哪些企業(yè)要做ISO13485認(rèn)證
ISO13485認(rèn)證涉及的相關(guān)產(chǎn)品分為7個(gè)技術(shù)領(lǐng)域1、非有源醫(yī)療設(shè)備2、有源(非植入)醫(yī)療器械3、有源(植入)醫(yī)療器械4、體外診斷醫(yī)療器械5、對(duì)醫(yī)療器械的滅菌方法6、包含/使用特定物質(zhì)/技術(shù)的醫(yī)療器械7、醫(yī)療器械有關(guān)服務(wù)企業(yè)收益:1、ISO13485變強(qiáng)制性認(rèn)證,日益受到歐美和中國(guó)**機(jī)構(gòu)的重視,有利于***貿(mào)易中的技術(shù)壁壘,是**進(jìn)入**市場(chǎng)的通行證;2、增加企業(yè)的**度;3、可提高和保證產(chǎn)品
【ISO13485】申請(qǐng)質(zhì)量管理體系認(rèn)證注冊(cè)條件
ISO13485中文叫“醫(yī)療器械?質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求” 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品,僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來(lái)規(guī)范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標(biāo)準(zhǔn)(YY/T0287 和YY/T0288),對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了**要求,為醫(yī)療器械的質(zhì)量達(dá)到*有效起到了很好的促進(jìn)作用。申請(qǐng)質(zhì)量管理體系認(rèn)證注冊(cè)條件:1 申請(qǐng)組
聯(lián)系人: 何經(jīng)理
電 話: 0574-86577292
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