違反法律、行政法規(guī)規(guī)定,性質(zhì)惡劣、情節(jié)嚴(yán)重、社會(huì)危害較大,受到市場(chǎng)監(jiān)督管理部門較重行政處罰的認(rèn)證領(lǐng)域市場(chǎng)主體,由市場(chǎng)監(jiān)督管理部門依照*44號(hào)令的相關(guān)規(guī)定列入嚴(yán)重違法失信名單,通過(guò)國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)公示,并實(shí)施相應(yīng)管理措施。
上述認(rèn)證領(lǐng)域市場(chǎng)主體包括:認(rèn)證機(jī)構(gòu);認(rèn)證人員;認(rèn)證機(jī)構(gòu)資質(zhì)的申請(qǐng)人;申請(qǐng)或者**強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證資質(zhì)的認(rèn)證機(jī)構(gòu);申請(qǐng)或者**強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證檢測(cè)資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室(檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu));強(qiáng)制性認(rèn)證目錄產(chǎn)品的生產(chǎn)者(制造商)、銷售商或者其他經(jīng)營(yíng)者;符合*44號(hào)令規(guī)定的其他認(rèn)證領(lǐng)域市場(chǎng)主體。
國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理**監(jiān)督管理司負(fù)責(zé)規(guī)范、指導(dǎo)認(rèn)證領(lǐng)域嚴(yán)重違法失信名單管理工作。
國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局具有行政處罰權(quán)的司局、縣級(jí)以上(含縣級(jí))地方市場(chǎng)監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)實(shí)施認(rèn)證領(lǐng)域嚴(yán)重違法失信名單的列入決定、發(fā)布、移出和修復(fù)(即提前移出)等工作。
縣級(jí)、設(shè)區(qū)的市級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理部門作出列入決定的,應(yīng)當(dāng)報(bào)經(jīng)上一級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理部門同意。
詞條
詞條說(shuō)明
【EN15048認(rèn)證】**認(rèn)證EN 和BSEN 有什么區(qū)別?
1、認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)不同:EN文檔是作為區(qū)域標(biāo)準(zhǔn)開發(fā)的。BS-EN文件(或DIN-EN或AFNOR-EN等)是國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。它隨著歐洲各國(guó)采用EN文件而發(fā)布。2、認(rèn)證方法不同:當(dāng)歐盟選擇采用ISO標(biāo)準(zhǔn)時(shí),它們會(huì)增加一定程度的管理開銷。因此,EN采用的發(fā)布日期晚于原始ISO文檔,以及附加的封面信息。3、適用范圍不同:許多認(rèn)證專業(yè)人員在審查客戶設(shè)施和實(shí)踐時(shí)僅接受EN標(biāo)準(zhǔn)。CENELEC和CEN以及它們的聯(lián)合機(jī)構(gòu)C
ISO9001-24條“軍規(guī)”1、編制文件編制文件,應(yīng)關(guān)注“給誰(shuí)用”而不是“給誰(shuí)看”。2、注重性格工作要注重性格,中國(guó)式管理要注重中國(guó)人的性格。3、分層審核百人以上規(guī)模的企業(yè),都應(yīng)該推行QSB管理,建立分層審核制度。4、前期策劃許多工作做不好,是由于前期未策劃好,PDCA循環(huán)的“P”很重要。5、員工****者的其中一項(xiàng)職責(zé),就是不能讓你的對(duì)手去發(fā)現(xiàn)你員工的**。6、問(wèn)題分析如果你對(duì)問(wèn)題的把握不夠精
什么是ISO13485該標(biāo)準(zhǔn)自1996年發(fā)布以來(lái),得到全世界廣泛的實(shí)施和應(yīng)用,新版ISO13485標(biāo)準(zhǔn)于2003年7月3日正式發(fā)布。與ISO9001:2000標(biāo)準(zhǔn)不同,ISO13485:2003是適用于法規(guī)環(huán)境下的管理標(biāo)準(zhǔn):從名稱上即明確是用于法規(guī)的質(zhì)量管理體系要求。醫(yī)療器械在**上不僅只是一般的上市商品在商業(yè)環(huán)境中運(yùn)行,它還要受到國(guó)家和地區(qū)法律、法規(guī)的監(jiān)督管理,如美國(guó)的FDA、歐盟的MDD(歐盟
ISO13485咨詢 什么是ISO13485該標(biāo)準(zhǔn)自1996年發(fā)布迄今,得到全世界廣泛的實(shí)施和應(yīng)用,較新版本ISO13485標(biāo)準(zhǔn)于2003年7月3日公布發(fā)布。與ISO9001:2000標(biāo)準(zhǔn)不一樣,ISO13485:2003是可用法規(guī)自然環(huán)境下的管理方案標(biāo)準(zhǔn):從名稱上即建立是用于法規(guī)的質(zhì)量管理體系要求。醫(yī)療器械在世界性上不僅只是一般的開售商品在商業(yè)環(huán)境中運(yùn)行,它還必須遭到國(guó)家和地區(qū)法律法規(guī)法規(guī)、法規(guī)
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