REACH-SVHC候選物質(zhì)增加至219+1項(xiàng)

時(shí)間：2021-11-13作者：寧波漢測認(rèn)證咨詢有限公司瀏覽：266

什么是REACH？

REACH即"Registration，Evaluation，Authorization，and Restriction of Chemicals"的縮寫，是一部關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制的法規(guī)，也是歐盟關(guān)于進(jìn)入歐盟市場的所有化學(xué)品強(qiáng)制要求注冊、評估和許可并實(shí)施*監(jiān)控所制定的法令規(guī)范。

什么是SVHC？

SVHC即高度關(guān)注的物質(zhì)（Substances of Very High Concern），根據(jù)REACH法規(guī)*57條，滿足以下一種或一種以上的危險(xiǎn)特征的物質(zhì)，可被確定為高關(guān)注度物質(zhì)SVHC：

? vPvB物質(zhì)：具有高持久性、高生物累積性的物質(zhì)。
? PBT物質(zhì)：具有持久性、生物累積性和毒性的物質(zhì)。
? vPvB物質(zhì)：具有高持久性、高生物累積性的物質(zhì)。
? 具有內(nèi)分泌干擾特性，或具持久性、生物累積性和毒性，或具有高持久性、高生物累積性但又不是PBT和vPvB，同時(shí)有實(shí)驗(yàn)證明對人類和環(huán)境有害的物質(zhì)。

2021年7月8日，歐盟化學(xué)品管理局（ECHA）正式公布*25批SVHC候選物質(zhì)清單，至此SVHC候選物質(zhì)清單已增加至219+1項(xiàng)。ECHA要求所有的公司都需要對此負(fù)起自己相應(yīng)的責(zé)任。

較新的*25批8項(xiàng)SVHC候選物質(zhì)清單如下：



2021年6月1日, ECHA重新公布對間苯二酚展開公眾評議，通過評議的物質(zhì)將于2021年*四季度作為*26批列入SVHC清單。


憑借經(jīng)驗(yàn)豐富的*團(tuán)隊(duì)與完善的實(shí)驗(yàn)室網(wǎng)絡(luò)，***為您提供完整的REACH服務(wù)方案以及多種SVHC測試方案，助企業(yè)及時(shí)排查SVHC候選物質(zhì)，確保企業(yè)及產(chǎn)品合規(guī)。

主要測試材質(zhì)包括：塑料，橡膠， 涂料，油墨，化工品，金屬，機(jī)械零部件，建材等材料及產(chǎn)品。

寧波漢測認(rèn)證咨詢有限公司專注于EN10204,EN14399,EN15048,ISO9001,寧波ISO9001認(rèn)證,緊固件CE,醫(yī)療器械管理體系等

• 詞條

  詞條說明

• ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)流程 ISO13485認(rèn)證通過的好處

  ISO13485:2003是一個(gè)獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn)，對于僅在醫(yī)療器械商品工業(yè)化生產(chǎn)領(lǐng)域經(jīng)營的企業(yè)，該標(biāo)準(zhǔn)可以獨(dú)立于ISO9001:2000運(yùn)用。ISO13485認(rèn)證是一種質(zhì)量認(rèn)證體系管理，尤其是對醫(yī)療器械。在很多狀況下，公司在進(jìn)出口他們的產(chǎn)品到**市場的情形下，依據(jù)ISO9001認(rèn)證/ISO13485認(rèn)證是占有優(yōu)勢的，甚至是不可或缺的。在歐盟成員國，歐盟國家的管理方案進(jìn)行允許醫(yī)療器械的自由貿(mào)易。而符合歐盟

• EN10204

  出口歐盟的壓力設(shè)備的原材料（常見：高壓緊固件、法蘭、閥體、鍛件等）及基礎(chǔ)配件，接觸多的就是PED認(rèn)證及EN10204 3.1和EN10204 3.2證書，其中EN10204 3.1和EN 10204 3.2證書之間的差別與聯(lián)系，很多企業(yè)有所困惑。EN10204 3.1和EN 10204 3.2證書這兩種證書都是基于PED 4.3體系認(rèn)證進(jìn)行的，如果企業(yè)自己**了PED 4.3的體系認(rèn)證證書，企業(yè)可

• 【緊固件CE認(rèn)證】EN14399認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)適應(yīng)范圍

  EN14399是歐盟CE認(rèn)證體系中，建筑產(chǎn)品CPR法規(guī)的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了對于高強(qiáng)度緊固件這類產(chǎn)品在申請CE認(rèn)證時(shí)所需滿足的合規(guī)性評定程序。EN14399在CPR法規(guī)中屬于System 2+類產(chǎn)品，需要按照工廠生產(chǎn)控制FPC模式進(jìn)行認(rèn)證。EN14399認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了適用于高壓預(yù)應(yīng)力接頭的HV系統(tǒng)的高強(qiáng)度結(jié)構(gòu)螺栓和螺母的裝配要求，這些預(yù)應(yīng)力接頭具有較大的寬度，螺紋尺寸為M12至M36，性能等級為10.

• 寧波ISO9001認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)

  標(biāo)準(zhǔn)簡介1.質(zhì)量管理體系：形成文件化的質(zhì)量管理體系、建立質(zhì)量手冊、控制文件和記錄。2.管理職責(zé)：管理承諾要求、以顧客為中心、建立質(zhì)量方針、建立質(zhì)量目標(biāo)并策劃實(shí)現(xiàn)過程、確定職責(zé)權(quán)限并確保有效溝通、開展管理評審活動、確保質(zhì)量管理體系的持續(xù)性。3.資源管理：提供質(zhì)量管理所需的資源、人力資源管理、基礎(chǔ)設(shè)施管理、工作環(huán)境管理。4.產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)：策劃產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程、管理與顧客有關(guān)的過程、設(shè)計(jì)和開發(fā)、采購管理、管理生