2021年7月30日,F(xiàn)DA公布了2022年醫(yī)療器械評(píng)審收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。本次收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)維持著一如既往的上漲趨勢(shì)。該費(fèi)用適用時(shí)間為 2021 年 10 月 1 日至 2022 年 9 月 30 日。
其他費(fèi)率:
注:小規(guī)模企業(yè)收費(fèi),是指FDA認(rèn)證為小企業(yè)資質(zhì)的公司享受該優(yōu)惠收費(fèi)。
* FDA小企業(yè)資質(zhì)指的是公司較近稅收年度的總收入或銷售額未**過(guò)1億美金,并需要提前1-2個(gè)月申請(qǐng)F(tuán)DA小企業(yè)資質(zhì)認(rèn)證后才能享受優(yōu)惠;
Small Business: This is defined as havinggross receipts or sales of no more than $100 million for the most recent taxyear.
小企業(yè)申請(qǐng)條件
如果您的企業(yè)(包括您的附屬公司)在較近一個(gè)納稅年度的總收入或銷售額不**過(guò) 1 億美元,您可能有資格申請(qǐng)獲得小企業(yè)收費(fèi)減免。
如果想要享受小企業(yè)費(fèi)用的減免,需要向FDA提交稅務(wù)證明批準(zhǔn)小企業(yè)資質(zhì),通常在FDA收到資料的60天內(nèi)做出決定。需要注意的是,年度場(chǎng)地注冊(cè)費(fèi)沒(méi)有小企業(yè)減免政策。
小企業(yè)申請(qǐng)所需材料
如果您是美國(guó)本土企業(yè)并希望在 2022 財(cái)年符合小型企業(yè)的資格,請(qǐng)向 FDA 提交以下內(nèi)容:
1:一份完整的 MDUFA 小型企業(yè)認(rèn)證申請(qǐng),適用于美國(guó)境內(nèi)的企業(yè)(表格 FDA 3602)。
2:“較近一個(gè)納稅年度的聯(lián)邦(美國(guó))所得稅申報(bào)表的簽名副本。
3:如果企業(yè)擁有附屬公司,您需要:
如果附屬公司是美國(guó)本土企業(yè),則需提交該附屬公司較近一個(gè)納稅年度的聯(lián)邦(美國(guó))所得稅申報(bào)表的簽名副本。
如果附屬公司是非美國(guó)本土且無(wú)法提交聯(lián)邦(美國(guó))所得稅申報(bào)表,則由公司總部所在國(guó)的國(guó)家稅務(wù)局完成并蓋有公章的國(guó)家稅務(wù)局證明。
如果您是非美國(guó)本土企業(yè),并希望在 2022 財(cái)年有資格成為小型企業(yè),請(qǐng)?zhí)峤灰韵聝?nèi)容:
1一份完整的 MDUFA 外國(guó)小企業(yè)認(rèn)證申請(qǐng)表格(表格 FDA 3602A),該申請(qǐng)表單適用于位于美國(guó)境外的企業(yè)。
2國(guó)家稅務(wù)機(jī)關(guān)證明,由公司總部所在國(guó)國(guó)家稅務(wù)機(jī)關(guān)填寫(xiě)并加蓋公章。該證明必須顯示較近一個(gè)納稅年度的總收入或銷售額。
3如果企業(yè)擁有附屬公司,您需要:
如果附屬公司是美國(guó)本土企業(yè),則附屬公司較近一個(gè)納稅年度(2021 年或之后)的聯(lián)邦(美國(guó))所得稅申報(bào)表的簽名副本。
如果附屬公司是非美國(guó)本土企業(yè)且無(wú)法提交聯(lián)邦(美國(guó))所得稅申報(bào)表,則由公司總部所在國(guó)的國(guó)家稅務(wù)局完成并蓋有公章的國(guó)家稅務(wù)局證明。
FDASUNGO提醒廣大企業(yè):
(1)每年10月1日到12月31日期間,需要較新FDA注冊(cè)以確保下一年持續(xù)處于有效狀態(tài);
(2)510(K)的小企業(yè)資質(zhì)申請(qǐng)結(jié)果,不能跨越財(cái)政年度使用。請(qǐng)基于貴司的510(K)申報(bào)進(jìn)度計(jì)劃妥善安排申報(bào)小企業(yè)資質(zhì)的時(shí)間。我們提供:美國(guó)代理人、FDA注冊(cè),F(xiàn)DA510K申報(bào),QSR820體系輔導(dǎo)、FDA驗(yàn)廠咨詢服務(wù),歡迎咨詢合作。
詞條
詞條說(shuō)明
【FDA注冊(cè)】口罩FDA認(rèn)證注意事項(xiàng)
口罩辦理FDA認(rèn)證注意事項(xiàng):1.可能包括標(biāo)記為手術(shù),激光,隔離,牙科或醫(yī)療程序面罩的面罩。2.可以幫助防止暴露于微生物,體液和空氣中的大顆粒。3.設(shè)計(jì)用于松散地覆蓋口腔和鼻子,但尺寸不適合個(gè)人佩戴。4.可能有助于防止患者接觸佩戴者的唾液和呼吸道分泌物。5.具有在醫(yī)療保健環(huán)境中使用的特定使用說(shuō)明,警告和限制6.NIOSH是否通過(guò)認(rèn)證FDA注冊(cè)要求工廠審核嗎?FDA在注冊(cè)時(shí)不進(jìn)行工廠檢查的,但是注冊(cè)完
【FDA認(rèn)證】如何申請(qǐng)F(tuán)DA認(rèn)證?
FDA是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(Foodand Drug Administration)的簡(jiǎn)稱。FDA 的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、設(shè)備和放射產(chǎn)品的*,通過(guò)FDA認(rèn)證的食品、化妝品和醫(yī)療器械對(duì)人體是確保*而有效的。在美國(guó)等近百個(gè)國(guó)家,只有通過(guò)了FDA認(rèn)可的材料、器械和技術(shù)才能進(jìn)行商業(yè)化臨床應(yīng)用。根據(jù)規(guī)定,食品、藥品(包括獸藥)、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)
FDA認(rèn)證的歸類大家常說(shuō)的FDA認(rèn)證,通常包括下列類型:1.食品類觸碰原料的FDA檢驗(yàn)2.激光產(chǎn)品FDA注冊(cè)3.醫(yī)療設(shè)備FDA注冊(cè)4.護(hù)膚品和日用具FDA檢驗(yàn)報(bào)告5.食品類、藥物、護(hù)膚品和日用具FDA注冊(cè)FDA認(rèn)證疑難問(wèn)題問(wèn)題一:FDA資格證書(shū)是哪個(gè)機(jī)構(gòu)派發(fā)的?答:FDA注冊(cè)是沒(méi)有資格證書(shū)的,商品根據(jù)在FDA開(kāi)展注冊(cè),將獲得注冊(cè)號(hào),F(xiàn)DA會(huì)給申請(qǐng)人一份回函(有FDA行政長(zhǎng)官的簽名),但沒(méi)有FDA資
【fda510k認(rèn)證】FDA 510k 注冊(cè)該怎么進(jìn)行?
FDA510K申請(qǐng)注意事項(xiàng)也是美國(guó)較早的消費(fèi)者保護(hù)機(jī)構(gòu),F(xiàn)DA總部對(duì)近60%的醫(yī)療器械進(jìn)行上市前通告(510K)或者上市前批準(zhǔn)(PMA)的審查,以下是向FDA申請(qǐng)時(shí)需注意的一些問(wèn)題:1. 在申請(qǐng)前必須明確產(chǎn)品是否被FDA認(rèn)作醫(yī)療器械、產(chǎn)品類別、管理要求,明確申請(qǐng)工作內(nèi)容;2. 對(duì)申請(qǐng)上市的產(chǎn)品查閱有否美國(guó)強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品是否符合該標(biāo)準(zhǔn)3. 在準(zhǔn)備FDA510K申請(qǐng)注意事項(xiàng)申請(qǐng)文件前,需考慮是否真正需
公司名: 上海沙格醫(yī)療科技有限公司
聯(lián)系人: 張靜
電 話: 68597206
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地 址: 上海浦東上海市浦東新區(qū)世紀(jì)大道1500號(hào)14樓
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