血漿分離器歐盟 MDR 認(rèn)證分類及流程

時(shí)間：2024-12-13作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：23

一、引言

血漿分離器在醫(yī)療領(lǐng)域中發(fā)揮著重要作用，而獲得歐盟 MDR 認(rèn)證對(duì)于產(chǎn)品在**市場(chǎng)上的推廣至關(guān)重要。本文將詳細(xì)介紹血漿分離器申請(qǐng)歐盟 MDR 認(rèn)證的分類和流程。
血漿分離器是一種可以將血液中的血漿與其他成分分離的設(shè)備，在臨床上廣泛應(yīng)用于各種血液凈化**中，對(duì)提高病人的康復(fù)概率至關(guān)重要。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，醫(yī)療器械的功能和安全性不斷提升，血漿分離器也在不斷發(fā)展和完善。
近年來，隨著人口老齡化加速和各種慢性病的增加，對(duì)高效、安全的血液凈化技術(shù)的需求日益增強(qiáng)。血漿分離器的獲批，無疑為我們提供了一種較**的**選擇。它能夠幫助去除血液中的毒素、廢物等，進(jìn)而減輕患者病痛，改善健康狀況。
對(duì)于腎病患者而言，及時(shí)、高效的血漿凈化**能夠減輕病情，提高生存率。而對(duì)某些自身*性疾病患者，血漿分離技術(shù)能有效清除體內(nèi)病理性抗體，減輕炎癥反應(yīng)，從而提升**效果。這對(duì)于患者及其家庭來說，都是一個(gè)福音。
在歐盟，醫(yī)療器械必須獲得 CE 認(rèn)證才能在市場(chǎng)上銷售和使用。而 MDR 認(rèn)證是歐盟新的醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)，要求較加嚴(yán)格，旨在確保較好地保護(hù)公眾健康和患者安全。
那么，血漿分離器申請(qǐng)歐盟 MDR 認(rèn)證的分類和流程是怎樣的呢？接下來，我們將詳細(xì)介紹。

二、血漿分離器歐盟 MDR 認(rèn)證分類

1. MDR 法規(guī)下的分類依據(jù)

依據(jù) MDR Article 123 的要求，MDR 將產(chǎn)品按危險(xiǎn)程度分為 Ⅰ 類、Ⅱa 類、Ⅱb 類、Ⅲ 類。這一分類體系旨在確保不同風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)的醫(yī)療器械受到相應(yīng)程度的監(jiān)管，以較好地保護(hù)公眾健康和患者安全。

2. 血漿分離器的具體分類

根據(jù) MDR 法規(guī)，所有用于更改人體組織或細(xì)胞、血液、其他體液或其他植入或注入體內(nèi)的液體的生物或化學(xué)成分的非侵入性器械均歸類為 IIb 類；除非該**包含過濾、離心或氣體交換、加熱，此類情形歸類為 IIa 類。血漿分離器作為一種非侵入性器械，其主要功能是將血液中的血漿與其他成分分離，通常涉及對(duì)血液成分的改變。然而，如果血漿分離器在工作過程中主要依靠過濾、離心或氣體交換、加熱等方式實(shí)現(xiàn)血漿分離，那么它就可以被歸類為 IIa 類。
例如，健帆生物全資子公司的血漿分離器獲得歐盟 MDR 認(rèn)證，證書編號(hào)為 G101100280002Rev.01，產(chǎn)品分類為 IIa。這表明該血漿分離器在設(shè)計(jì)和功能上符合 IIa 類的分類標(biāo)準(zhǔn)，可能是因?yàn)槠淠げ臑榫勖秧坎牧?，能夠滿足臨床血漿分離需求，且在工作過程中涉及到了過濾等符合 IIa 類分類的操作方式。
總的來說，血漿分離器的歐盟 MDR 認(rèn)證分類是根據(jù)其具體的工作原理和對(duì)人體的影響程度來確定的，這一分類對(duì)于確保產(chǎn)品的安全性和有效性至關(guān)重要。

三、血漿分離器申請(qǐng)歐盟 MDR 認(rèn)證流程

1. 了解歐盟 MDR 的要求

在開始認(rèn)證流程之前，要了解歐洲醫(yī)療器械監(jiān)管的新規(guī)則，確保產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。歐盟 MDR（2017/745）是歐洲市場(chǎng)上醫(yī)療器械產(chǎn)品的監(jiān)管法規(guī)，涵蓋了所有醫(yī)療設(shè)備的安全性、有效性和合規(guī)性要求。首先需要詳細(xì)了解 MDR 的適用性，以及血漿分離器是否符合醫(yī)療設(shè)備的定義。關(guān)鍵要點(diǎn)包括醫(yī)療設(shè)備分類，MDR 將醫(yī)療器械分為不同類別（I 類、IIa 類、IIb 類、III 類），設(shè)備的類別決定了合規(guī)過程的復(fù)雜度。同時(shí)，MDR 適用于所有在歐盟市場(chǎng)銷售的醫(yī)療設(shè)備。

2. 選擇符合認(rèn)證要求的歐盟授權(quán)代表

制造商不在歐盟境內(nèi)時(shí)，必須任命一位歐盟授權(quán)代表，負(fù)責(zé)在歐盟市場(chǎng)上的合規(guī)性事務(wù)。如果制造商不在歐盟境內(nèi)，則必須任命一位歐盟授權(quán)代表（European Authorized Representative，EAR）。這位代表負(fù)責(zé)在歐盟市場(chǎng)上的所有合規(guī)性事務(wù)，包括接收歐盟監(jiān)管機(jī)構(gòu)的通知和提供技術(shù)文檔。

3. 進(jìn)行產(chǎn)品分類與風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

根據(jù)產(chǎn)品用途和風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行分類，確定認(rèn)證程序。血漿分離器需要根據(jù)產(chǎn)品的用途和風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行產(chǎn)品分類（Class I, IIa, IIb, III）。產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別決定了需要進(jìn)行的認(rèn)證程序。根據(jù) MDR 法規(guī)，所有用于更改人體組織或細(xì)胞、血液、其他體液或其他植入或注入體內(nèi)的液體的生物或化學(xué)成分的非侵入性器械均歸類為 IIb 類；除非該**包含過濾、離心或氣體交換、加熱，此類情形歸類為 IIa 類。血漿分離器作為一種非侵入性器械，其主要功能是將血液中的血漿與其他成分分離，通常涉及對(duì)血液成分的改變。如果血漿分離器在工作過程中主要依靠過濾、離心或氣體交換、加熱等方式實(shí)現(xiàn)血漿分離，那么它就可以被歸類為 IIa 類。

4. 編寫技術(shù)文檔

包括設(shè)備描述與技術(shù)參數(shù)、風(fēng)險(xiǎn)管理文件、臨床評(píng)估報(bào)告、符合性聲明等。每種醫(yī)療設(shè)備都需要準(zhǔn)備一份詳盡的技術(shù)文檔，證明其符合 MDR 的要求。該文檔包括但不限于以下內(nèi)容：設(shè)備描述與技術(shù)參數(shù)，包括血漿分離器的基本信息、設(shè)計(jì)、用途和技術(shù)特性；風(fēng)險(xiǎn)管理文件，根據(jù) ISO 14971 標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，確保設(shè)備的安全性；臨床評(píng)估報(bào)告，提供血漿分離器的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)或等效性數(shù)據(jù)，證明其安全性和有效性；符合性聲明，制造商聲明其產(chǎn)品符合 MDR 要求的聲明（Declaration of Conformity）。生產(chǎn)與質(zhì)量管理系統(tǒng)，制造商應(yīng)建立符合 ISO 13485 的質(zhì)量管理體系（QMS），確保生產(chǎn)過程中的一致性和設(shè)備質(zhì)量。

5. 選擇合適的公告機(jī)構(gòu)

根據(jù)設(shè)備類別選擇被歐盟**認(rèn)證的公告機(jī)構(gòu)，進(jìn)行審查和認(rèn)證。對(duì)于中高風(fēng)險(xiǎn)設(shè)備（Class IIa, IIb, III），必須通過一個(gè)公告機(jī)構(gòu)（Notified Body）的審查和認(rèn)證。公告機(jī)構(gòu)將審查技術(shù)文檔和質(zhì)量管理體系，以驗(yàn)證產(chǎn)品是否符合 MDR 的要求。根據(jù)血漿分離器的設(shè)備類別，選擇一個(gè)被歐盟**認(rèn)證的公告機(jī)構(gòu)。公告機(jī)構(gòu)將負(fù)責(zé)進(jìn)行產(chǎn)品審核、工廠檢查、以及必要的臨床評(píng)估。公告機(jī)構(gòu)審查過程包括技術(shù)文檔審查、質(zhì)量管理體系審核、可能的現(xiàn)場(chǎng)檢查以及產(chǎn)品測(cè)試等。

6. 進(jìn)行臨床試驗(yàn)（如果適用）

中高風(fēng)險(xiǎn)設(shè)備可能需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)，以證明安全性和有效性。根據(jù) MDR 的要求，對(duì)于一些中高風(fēng)險(xiǎn)設(shè)備，制造商可能需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)（Clinical Investigation）以證明產(chǎn)品的安全性和有效性。如果血漿分離器被歸類為中高風(fēng)險(xiǎn)設(shè)備，可能需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)。臨床試驗(yàn)應(yīng)符合 ISO 14155 標(biāo)準(zhǔn)，并由倫理**批準(zhǔn)。將所有臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)整理為報(bào)告，提交給公告機(jī)構(gòu)。同時(shí)，對(duì)現(xiàn)有的臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià)，并證明設(shè)備的效益大于風(fēng)險(xiǎn)。

7. CE 標(biāo)志與合規(guī)性聲明

審核通過后加貼 CE 標(biāo)志，簽署并提供符合性聲明。在公告機(jī)構(gòu)的審核通過后，制造商可以在其產(chǎn)品上加貼 CE 標(biāo)志，表示產(chǎn)品符合 MDR 要求，準(zhǔn)備在歐盟市場(chǎng)銷售。產(chǎn)品合格后，制造商應(yīng)在產(chǎn)品及其包裝上貼上 CE 標(biāo)志，顯示該設(shè)備符合 MDR 的所有要求。制造商需簽署并提供一份符合性聲明，說明產(chǎn)品符合 MDR 的要求，并附上技術(shù)文檔。

8. 后市場(chǎng)監(jiān)控

包括不良事件報(bào)告、定期審查與較新、產(chǎn)品召回等。MDR 要求制造商在產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)后進(jìn)行持續(xù)的市場(chǎng)監(jiān)督和跟蹤。這包括不良事件報(bào)告，制造商需向歐盟監(jiān)管機(jī)構(gòu)報(bào)告產(chǎn)品的不良事件和故障；定期審查與較新，制造商需要定期較新其臨床評(píng)估報(bào)告和風(fēng)險(xiǎn)管理文件；產(chǎn)品召回，如果產(chǎn)品存在安全風(fēng)險(xiǎn)，制造商應(yīng)及時(shí)采取措施，包括召回或修復(fù)。同時(shí)，生產(chǎn)企業(yè)需要維護(hù)設(shè)備的全生命周期文件，包括銷售后的使用數(shù)據(jù)、客戶反饋和市場(chǎng)反饋，確保隨時(shí)符合 MDR 規(guī)定，減少法律風(fēng)險(xiǎn)。

四、結(jié)論

血漿分離器申請(qǐng)歐盟 MDR 認(rèn)證是一個(gè)復(fù)雜但必要的過程。嚴(yán)格遵循認(rèn)證分類和流程，有助于提高產(chǎn)品質(zhì)量和安全性，為患者提供較好的醫(yī)療**，同時(shí)也為企業(yè)在**市場(chǎng)上的發(fā)展奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
首先，認(rèn)證分類的明確有助于企業(yè)準(zhǔn)確把握產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)，從而有針對(duì)性地進(jìn)行認(rèn)證流程的推進(jìn)。對(duì)于血漿分離器而言，根據(jù)其工作原理和對(duì)人體的影響程度進(jìn)行分類，確保了不同類型的產(chǎn)品都能受到相應(yīng)程度的監(jiān)管。
在認(rèn)證流程中，從了解歐盟 MDR 的要求開始，企業(yè)能夠全面掌握法規(guī)的適用范圍和標(biāo)準(zhǔn)，為后續(xù)的步驟做好充分準(zhǔn)備。選擇符合認(rèn)證要求的歐盟授權(quán)代表，為企業(yè)在歐盟市場(chǎng)上的合規(guī)性事務(wù)提供了專業(yè)的支持和**。
進(jìn)行產(chǎn)品分類與風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，是確保產(chǎn)品安全有效的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。通過對(duì)產(chǎn)品用途和風(fēng)險(xiǎn)的準(zhǔn)確評(píng)估，確定認(rèn)證程序，為后續(xù)的技術(shù)文檔編寫、公告機(jī)構(gòu)選擇等步驟提供了依據(jù)。
編寫技術(shù)文檔，包括設(shè)備描述與技術(shù)參數(shù)、風(fēng)險(xiǎn)管理文件、臨床評(píng)估報(bào)告、符合性聲明等，全面展示了產(chǎn)品的性能和安全性，為公告機(jī)構(gòu)的審查提供了有力的支持。
選擇合適的公告機(jī)構(gòu)，進(jìn)行審查和認(rèn)證，確保了產(chǎn)品符合歐盟的標(biāo)準(zhǔn)和要求。對(duì)于中高風(fēng)險(xiǎn)設(shè)備，公告機(jī)構(gòu)的審查較為嚴(yán)格，包括技術(shù)文檔審查、質(zhì)量管理體系審核、現(xiàn)場(chǎng)檢查以及產(chǎn)品測(cè)試等，保證了產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。
進(jìn)行臨床試驗(yàn)（如果適用），進(jìn)一步證明了產(chǎn)品的安全性和有效性。臨床試驗(yàn)應(yīng)符合 ISO 14155 標(biāo)準(zhǔn)，并由倫理**批準(zhǔn)，為患者提供了較可靠的醫(yī)療**。
CE 標(biāo)志與合規(guī)性聲明，是產(chǎn)品符合歐盟 MDR 要求的標(biāo)志。審核通過后加貼 CE 標(biāo)志，簽署并提供符合性聲明，為產(chǎn)品在歐盟市場(chǎng)的銷售提供了合法性。
后市場(chǎng)監(jiān)控，包括不良事件報(bào)告、定期審查與較新、產(chǎn)品召回等，確保了產(chǎn)品在市場(chǎng)上的持續(xù)安全和有效。生產(chǎn)企業(yè)需要維護(hù)設(shè)備的全生命周期文件，隨時(shí)符合 MDR 規(guī)定，減少法律風(fēng)險(xiǎn)。
總之，血漿分離器申請(qǐng)歐盟 MDR 認(rèn)證是一個(gè)系統(tǒng)而嚴(yán)格的過程，需要企業(yè)全面了解認(rèn)證要求，嚴(yán)格遵循認(rèn)證流程，確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。只有這樣，才能為患者提供較好的醫(yī)療**，同時(shí)也為企業(yè)在**市場(chǎng)上的發(fā)展贏得更多的機(jī)會(huì)。

五、角宿團(tuán)隊(duì)的合規(guī)支持

在血漿分離器申請(qǐng)歐盟 MDR 認(rèn)證的過程中，專業(yè)的合規(guī)支持團(tuán)隊(duì)至關(guān)重要。角宿團(tuán)隊(duì)在這一領(lǐng)域擁有豐富的經(jīng)驗(yàn)和專業(yè)知識(shí)，能夠?yàn)槠髽I(yè)提供*的合規(guī)支持。
角宿團(tuán)隊(duì)可以協(xié)助企業(yè)了解歐盟 MDR 的要求，確保企業(yè)對(duì)法規(guī)的適用范圍和標(biāo)準(zhǔn)有清晰的認(rèn)識(shí)。他們會(huì)詳細(xì)解讀 MDR 法規(guī)，幫助企業(yè)準(zhǔn)確把握血漿分離器的認(rèn)證分類依據(jù)，根據(jù)產(chǎn)品的具體情況確定其屬于 IIa 類還是 IIb 類。
在選擇歐盟授權(quán)代表方面，角宿團(tuán)隊(duì)能夠?yàn)槠髽I(yè)提供專業(yè)的建議和指導(dǎo)。他們會(huì)幫助企業(yè)篩選符合認(rèn)證要求的代表，確保代表能夠在歐盟市場(chǎng)上有效地處理合規(guī)性事務(wù)，為企業(yè)的產(chǎn)品順利進(jìn)入歐盟市場(chǎng)保駕**。
對(duì)于產(chǎn)品分類與風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，角宿團(tuán)隊(duì)?wèi){借其專業(yè)的技術(shù)背景和豐富的經(jīng)驗(yàn)，能夠準(zhǔn)確地評(píng)估血漿分離器的用途和風(fēng)險(xiǎn)。他們會(huì)根據(jù) MDR 法規(guī)的要求，確定合適的認(rèn)證程序，為企業(yè)的認(rèn)證工作提供科學(xué)合理的依據(jù)。
在技術(shù)文檔編寫方面，角宿團(tuán)隊(duì)可以提供專業(yè)的支持。他們熟悉設(shè)備描述與技術(shù)參數(shù)的撰寫要求，能夠幫助企業(yè)準(zhǔn)備詳細(xì)、準(zhǔn)確的技術(shù)文檔。同時(shí)，他們也擅長(zhǎng)風(fēng)險(xiǎn)管理文件和臨床評(píng)估報(bào)告的編寫，確保企業(yè)的技術(shù)文檔符合 ISO 14971 和 ISO 14155 標(biāo)準(zhǔn)。
在選擇公告機(jī)構(gòu)時(shí)，角宿團(tuán)隊(duì)能夠根據(jù)血漿分離器的設(shè)備類別和企業(yè)的實(shí)際情況，為企業(yè)推薦合適的公告機(jī)構(gòu)。他們會(huì)協(xié)助企業(yè)與公告機(jī)構(gòu)進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào)，確保審查和認(rèn)證工作的順利進(jìn)行。
如果需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)，角宿團(tuán)隊(duì)可以為企業(yè)提供專業(yè)的臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)和實(shí)施指導(dǎo)。他們會(huì)確保臨床試驗(yàn)符合 ISO 14155 標(biāo)準(zhǔn)，并由倫理**批準(zhǔn)，為產(chǎn)品的安全性和有效性提供有力的證據(jù)。
在 CE 標(biāo)志與合規(guī)性聲明方面，角宿團(tuán)隊(duì)能夠幫助企業(yè)正確加貼 CE 標(biāo)志，并協(xié)助企業(yè)簽署和提供符合性聲明。他們會(huì)確保企業(yè)的產(chǎn)品符合歐盟 MDR 要求，為產(chǎn)品在歐盟市場(chǎng)的銷售提供合法性**。
最后，在后市場(chǎng)監(jiān)控方面，角宿團(tuán)隊(duì)可以為企業(yè)提供持續(xù)的合規(guī)支持。他們會(huì)幫助企業(yè)建立不良事件報(bào)告機(jī)制，定期審查和較新臨床評(píng)估報(bào)告和風(fēng)險(xiǎn)管理文件，確保企業(yè)在產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)后能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理安全風(fēng)險(xiǎn)。
總之，角宿團(tuán)隊(duì)的合規(guī)支持能夠?yàn)檠獫{分離器申請(qǐng)歐盟 MDR 認(rèn)證提供有力的**。他們的專業(yè)知識(shí)和豐富經(jīng)驗(yàn)?zāi)軌驇椭髽I(yè)順利完成認(rèn)證過程，提高產(chǎn)品質(zhì)量和安全性，為企業(yè)在**市場(chǎng)上的發(fā)展奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

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• 詞條

  詞條說明

• 如果出口美國(guó)的設(shè)備不屬于FDA醫(yī)療器械范疇怎么辦？

  用于一般健康用途，并且風(fēng)險(xiǎn)較低的設(shè)備，則它可能不受?FDA 的積極監(jiān)管。如果您的產(chǎn)品不符合醫(yī)療器械的定義，它可能會(huì)受到?FDA 內(nèi)的另一個(gè)中心的監(jiān)管。如果您認(rèn)為您的產(chǎn)品受其他中心監(jiān)管，您可以聯(lián)系該中心以查詢他們監(jiān)管的產(chǎn)品。u?生物制品評(píng)估與研究中心(CBER) 負(fù)責(zé)監(jiān)管生物制品。u?藥物評(píng)估與研究中心(CDER) 負(fù)責(zé)監(jiān)管人用藥物。如果產(chǎn)品的主要預(yù)期用途是通

• CE認(rèn)證證書真假判斷依據(jù)

  CE認(rèn)證是Conformity of European的縮寫，意為歐洲的一致性或統(tǒng)一性。歐盟CE認(rèn)證是在歐盟**的統(tǒng)一管理下制定的，針對(duì)不同產(chǎn)品制定了多種指令性文件。所有新產(chǎn)品在投放市場(chǎng)前都必須加貼CE認(rèn)證標(biāo)志，這是歐盟法律中的合格標(biāo)志，并不是商業(yè)目的或產(chǎn)**志。?很多人認(rèn)為只要是歐盟發(fā)證機(jī)構(gòu)出具的CE認(rèn)證證書就是正版的。實(shí)際上，不同產(chǎn)品有不同的管制要求，有不同的指令法規(guī)。這些法規(guī)規(guī)定

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  “醫(yī)療器械”一詞涵蓋了廣泛用于**、緩解、診斷或預(yù)防疾病或身體異常狀況的產(chǎn)品。一些例子包括起搏器、人工心臟瓣膜、髖關(guān)節(jié)植入物、合成皮膚、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室診斷儀器、診斷測(cè)試套件和避孕裝置。**產(chǎn)品理事會(huì) (TPD) 的醫(yī)療器械局是監(jiān)督和評(píng)估加拿大診斷和**醫(yī)療器械的安全性、有效性和質(zhì)量的國(guó)家機(jī)構(gòu)。TPD 通過結(jié)合上市前審查、批準(zhǔn)后監(jiān)督和制造過程中的質(zhì)量體系，盡可能確保加拿大醫(yī)療器械的安全性、有效性和質(zhì)量。

• 出口試劑盒的制造商需要做哪些事？

  出口試劑盒的制造商在產(chǎn)品銷售之前，需要做些什么？除了生產(chǎn)產(chǎn)品，制造商還需要做這些事：1.?對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行合格評(píng)定，建立技術(shù)文件，發(fā)布EU合格聲明并在產(chǎn)品上粘貼CE標(biāo)志。這樣該產(chǎn)品才能夠在EEA市場(chǎng)上交易；2.?粘貼CE標(biāo)志，CE標(biāo)志的粘貼需要嚴(yán)格遵守粘貼步驟：① 確定適用的指令和統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)② 驗(yàn)證產(chǎn)品特定要求③ 確定是否需要進(jìn)行獨(dú)立的合格評(píng)定（NB機(jī)構(gòu)參與）④ 測(cè)試產(chǎn)品并檢查其合格