在沙特阿拉伯進(jìn)口或銷(xiāo)售產(chǎn)品時(shí),了解沙特阿拉伯的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)是非常重要的。為了確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性,沙特阿拉伯設(shè)立了多個(gè)機(jī)構(gòu)和系統(tǒng),其中包括沙特食品藥品管理局(SFDA)、沙特標(biāo)準(zhǔn)、計(jì)量和質(zhì)量組織(SASO)、Sabre和FASAH。
1. 沙特食品藥品管理局(SFDA)
SFDA是沙特阿拉伯負(fù)責(zé)監(jiān)管食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品、農(nóng)藥和飼料安全的國(guó)家機(jī)構(gòu)。如果您的產(chǎn)品屬于SFDA的管轄范圍,那么它需要符合其規(guī)定的質(zhì)量控制和包裝等法規(guī)。SFDA運(yùn)營(yíng)著自己的在線門(mén)戶網(wǎng)站,進(jìn)口商可以通過(guò)該門(mén)戶網(wǎng)站輸入制造商信息并上傳相關(guān)文件,以便SFDA確認(rèn)安全和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并通知編號(hào),確認(rèn)某種商品/產(chǎn)品可以在沙特阿拉伯銷(xiāo)售。
2. 沙特標(biāo)準(zhǔn)、計(jì)量和質(zhì)量組織(SASO)
SASO是一個(gè)專(zhuān)注于設(shè)計(jì)和批準(zhǔn)商品、產(chǎn)品務(wù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的監(jiān)管機(jī)構(gòu)。SASO發(fā)布了額外的法規(guī),并要求提供更多文件,以確保商品、產(chǎn)品務(wù)按照批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)入市場(chǎng)。此外,SASO還是確保進(jìn)出沙特的貨物得到正確認(rèn)證并符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)的發(fā)證機(jī)構(gòu)。為了加快交付消費(fèi)品所需的合格證書(shū),SASO實(shí)施了Sabre系統(tǒng),該系統(tǒng)旨在加速證書(shū)的頒發(fā)過(guò)程。
3. Sabre
Sabre被宣傳“通往沙特市場(chǎng)的門(mén)戶”,是一個(gè)注冊(cè)產(chǎn)品并輕松獲得合格證書(shū)的在線門(mén)戶。SASO發(fā)布有關(guān)法規(guī)和文件的建議,而Sabre負(fù)責(zé)實(shí)施和檢查這些內(nèi)容。賣(mài)家可以在Sabre上創(chuàng)建個(gè)人資料,并輸入他們正在進(jìn)口的產(chǎn)品,以便獲得正確的授權(quán)以快速通過(guò)海關(guān)。
4. FASAH
FASAH是在沙特海關(guān)的支持下使用的在線門(mén)戶網(wǎng)站。零售商將從SFDA 、SASO和Sabre收到的文件上傳到他們的FASAH檔案中。然后,海關(guān)官員可以查看這些信息,從而加快放行過(guò)程。
如何確保您的產(chǎn)品符合沙特阿拉伯的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)?
1. 了解沙特阿拉伯的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)
在進(jìn)口和銷(xiāo)售產(chǎn)品之前,了解沙特阿拉伯的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),您可以通過(guò)訪問(wèn)SFDA、SASO和Sabre的官方網(wǎng)站來(lái)了解更多信息。
2. 確認(rèn)您的是否需要符合SFDA和SASO的要求
如果您的產(chǎn)品屬于SFDA和SASO的管轄范圍,那么它需要符合其規(guī)定的質(zhì)量控制和包裝等法規(guī)。確保您的產(chǎn)品已獲得相應(yīng)的認(rèn)證,并且符合沙特阿拉伯的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。
3. 注冊(cè)在Sabre上
通過(guò)在Sabre上注冊(cè),您可以輕松獲得合格證書(shū),并確保您的產(chǎn)品符合沙特阿拉伯的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)在Sabre上創(chuàng)建個(gè)人資料,并輸入您正在進(jìn)口的產(chǎn)品,以獲得正確的授權(quán)以快速通過(guò)海關(guān)。
4. 在FASAH上上傳文件
零售商將從SFDA、SASO和Sabre收到的文件上傳到他的FASAH檔案中。然后,海關(guān)官員可以查看這些信息,從而加快放行過(guò)程。
總結(jié)
在進(jìn)口和銷(xiāo)售產(chǎn)品時(shí),通過(guò)使用SFDA、SASO、Sabre和FASAH等機(jī)構(gòu)和系統(tǒng),進(jìn)口商可以確保他們的產(chǎn)品符合相關(guān)法規(guī),加速獲得合規(guī)認(rèn)證。如果您需要幫助或進(jìn)步了解,請(qǐng)聯(lián)系角宿團(tuán)隊(duì)。
詞條
詞條說(shuō)明
手套申請(qǐng)F(tuán)DA認(rèn)證的門(mén)道,您值知道多少?
手套是一種常見(jiàn)的防護(hù)用品,在不同領(lǐng)域有著各種用途和類(lèi)別。根據(jù)其用途的不同,手套可以分為醫(yī)用手套、民用手套、工業(yè)手套和*手套等。醫(yī)用手套又可以進(jìn)一步細(xì)分為普通醫(yī)用手套、手術(shù)用手套和檢查手套;民用手套則包括食品接觸用手套和普通防護(hù)手套;工業(yè)手套則有特種用途手套和工業(yè)防護(hù)手套等不同類(lèi)型。此外,根據(jù)所用材料的不同,手套還可以分為PVC手套、PE手套和橡膠手套等。同時(shí),手套還可以根據(jù)處理方式的不同分為消毒
制造商只能在滿足所有適用要求的情況下才能將產(chǎn)品投放到歐盟市場(chǎng)。合格評(píng)定程序是在產(chǎn)品可以出售之前進(jìn)行的。歐盟**的主要目標(biāo)是幫助確保不安全或不合規(guī)的產(chǎn)品不會(huì)進(jìn)入歐盟市場(chǎng)。一、什么是合格評(píng)定?1.產(chǎn)品在投放市場(chǎng)之前要進(jìn)行合格性評(píng)估2.需要證明滿足所有立法要求3.包括測(cè)試,檢查和認(rèn)證4.適用產(chǎn)品法規(guī)中規(guī)定了每種產(chǎn)品的程序二、合格評(píng)定的目的1.為了證明投放市場(chǎng)的產(chǎn)品符合所有法規(guī)要求2.該程序應(yīng)確保消費(fèi)者
防曬霜進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng),辦理OTC-NDC注冊(cè)的流程
“防曬霜是現(xiàn)代人日常護(hù)膚*品,而要確保其安全有效,注冊(cè)和認(rèn)證是**的環(huán)節(jié)。特別是在美國(guó)市場(chǎng),防曬霜的注冊(cè)需遵守FDA的規(guī)定。想要了解防曬霜在美國(guó)FDA OTC-NDC注冊(cè)的流程嗎?接下來(lái),讓我們一起來(lái)了解一下!首先,什么是美國(guó)FDA OTC-NDC注冊(cè)呢?FDA是美國(guó)食品和藥品管理局的縮寫(xiě),負(fù)責(zé)監(jiān)管相關(guān)產(chǎn)品的安全性和有效性。而OTC-NDC是防曬霜在美國(guó)注冊(cè)的必要文件。OTC代表非處方藥,N
護(hù)具類(lèi)產(chǎn)品出口美國(guó)的FDA注冊(cè)程序
在美國(guó)市場(chǎng)上銷(xiāo)售膝部固定器或其他醫(yī)療器械,需要遵循美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)的注冊(cè)流程。護(hù)膝、護(hù)腕、護(hù)腰等護(hù)具產(chǎn)品出口美國(guó),必須進(jìn)行FDA注冊(cè),這些產(chǎn)品一般在美國(guó)屬于一類(lèi)醫(yī)療器械(510k豁免),但也有部分醫(yī)療護(hù)具會(huì)歸到二類(lèi)醫(yī)療器械。因此,首先需要確定產(chǎn)品屬于哪個(gè)類(lèi)別,再進(jìn)行相關(guān)流程、資料、費(fèi)用等的了解和準(zhǔn)備,以便順利辦理相關(guān)認(rèn)證,順利通關(guān)銷(xiāo)售。?一類(lèi)醫(yī)療器械(510K豁免)的FDA
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