詞條
詞條說明
保健品出口澳大利亞通常需要進(jìn)行澳大利亞醫(yī)療用品管理局(Therapeutic Goods Administration,簡稱 TGA)的認(rèn)證。?TGA 認(rèn)證的流程大致如下:?1. 獲取必要資質(zhì):申請(qǐng)人需要具備符合澳大利亞相關(guān)法規(guī)要求的資質(zhì),如制造商許可證、藥品生產(chǎn)許可證等。2. 確定產(chǎn)品分類:依據(jù)安全性、有效性和使用方法確定類別。3. 準(zhǔn)備技術(shù)文件:收集和準(zhǔn)備包括產(chǎn)品說明書、G
在加拿大,Class Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ類醫(yī)療器械的上市需要獲得醫(yī)療器械許可證(Medical Device Licence,簡稱MDL),而MDL申請(qǐng)的指導(dǎo)文檔是《Guidance Document-Management of Applications for Medical Device Licences》。下面是申請(qǐng)MDL的七個(gè)步驟:1. 獲得MDSAP證書根據(jù)加拿大醫(yī)療器械法規(guī)(Canadian
醫(yī)療器械的歐盟授權(quán)代表職責(zé)1.如果醫(yī)療器械制造商未在成員國內(nèi)成立,則只有在制造商指定唯一授權(quán)代表的情況下,才可將設(shè)備投放到聯(lián)盟市場。2.該名稱應(yīng)構(gòu)成授權(quán)代表的授權(quán),并且僅在授權(quán)代表書面接受后才有效,并且至少對(duì)同一通用設(shè)備組的所有設(shè)備都有效。3.授權(quán)代表應(yīng)執(zhí)行其與制造商之間約定的任務(wù)中規(guī)定的任務(wù)。授權(quán)代表應(yīng)要求將任務(wù)授權(quán)副本提供給主管當(dāng)局。該授權(quán)書要求,并且制造商應(yīng)允許授權(quán)代表至少對(duì)其授權(quán)設(shè)備執(zhí)行以
在EUDAMED上錄入證書信息時(shí),需要注意哪些問題?
在 EUDAMED 上錄入證書信息時(shí),需要注意以下幾個(gè)重要問題:?首先,確保所錄入的證書信息準(zhǔn)確無誤,包括證書編號(hào)、發(fā)證機(jī)構(gòu)、有效期等關(guān)鍵內(nèi)容。任何錯(cuò)誤或不準(zhǔn)確的信息都可能導(dǎo)致后續(xù)的監(jiān)管問題和市場準(zhǔn)入障礙。?其次,要嚴(yán)格按照 EUDAMED 系統(tǒng)的格式和要求進(jìn)行錄入,不同類型的證書可能有特定的字段和規(guī)范,必須一一對(duì)應(yīng)。?再者,注意證書的時(shí)效性,及時(shí)較新過期或變更的證書
公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司
聯(lián)系人: 楊經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 17802157742
微 信: 17802157742
地 址: 上海浦東申港申港大道133號(hào)609
郵 編:
網(wǎng) 址: bys0613.b2b168.com
公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司
聯(lián)系人: 楊經(jīng)理
手 機(jī): 17802157742
電 話:
地 址: 上海浦東申港申港大道133號(hào)609
郵 編:
網(wǎng) 址: bys0613.b2b168.com