詞條
詞條說明
1.醫(yī)療器械不良事件是什么?醫(yī)療器械不良事件,是指獲準上市的質量合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下發(fā)生的,導致或者可能導致人體傷害的各種有害事件。醫(yī)療器械生產企業(yè)、經營企業(yè)和使用單位應當建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測管理制度,指定機構并配備專(兼)職人員承擔本單位醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測及報告工作。報告涉及其生產、經營及使用的產品所發(fā)生的導致或者可能導致嚴重傷害或死亡的醫(yī)療器械不良事件。報告醫(yī)療器械不良事件應當
“醫(yī)療器械”一詞涵蓋了廣泛用于**、緩解、診斷或預防疾病或身體異常狀況的產品。一些例子包括起搏器、人工心臟瓣膜、髖關節(jié)植入物、合成皮膚、醫(yī)學實驗室診斷儀器、診斷測試套件和避孕裝置。**產品理事會 (TPD) 的醫(yī)療器械局是監(jiān)督和評估加拿大診斷和**醫(yī)療器械的安全性、有效性和質量的國家機構。TPD 通過結合上市前審查、批準后監(jiān)督和制造過程中的質量體系,盡可能確保加拿大醫(yī)療器械的安全性、有效性和質量。
認證Certification的定義:由獨立機構(通常成為認證機構)提供的書面保證(證書),證明所涉及的產品,服務或系統(tǒng)符合特定要求。故在獲得醫(yī)療器械質量認證證書時需要一定周期,且獲得證書后,證書也是有有效期的。醫(yī)療器械質量認證證書的注冊周期:1.?獲得質量認證證書所需周期一般為3-4個月(與認證機構有關,不同的認證機構需要的時間不同)。2.?***,TUV等認證機構的審核周期
新的 UDI 系統(tǒng)將使醫(yī)療器械的可追溯性較加*。與此同時,設備的上市后安全相關活動也將較加穩(wěn)健,并允許主管當局較好地監(jiān)控。它還將有助于減少醫(yī)療錯誤并打擊偽造設備。新的 UDI 系統(tǒng)還應改進醫(yī)療機構和其他經濟運營商的購買政策和廢物處理政策,以及庫存管理戰(zhàn)略。新系統(tǒng)將適用于歐盟市場上的所有醫(yī)療器械和體外診斷醫(yī)療器械,定制器械除外。新規(guī)則基于**公認的原則,包括與主要貿易伙伴使用的定義兼容的定義。20
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