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一、510k 究竟是什么?(一)510k 的定義及由來FDA 510k 是美國食品、藥品和化妝品(FD&C)行動法案里面的一個章節(jié),因其在相應 FD&C Act 的* 510 章節(jié),所以通常被稱作 510k 注冊,它屬于上市前通告(Pre Market Notification)。從本質(zhì)上來說,510k 是醫(yī)療器械在美國上市的主要途徑之一。依據(jù)相關法案要求,那些不豁免 510k 的
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化妝品進入美國市場需要貼上正確的標簽,以確保消費者獲得準確的信息,并保護他們的權益。這些標簽不能包含虛假、信息未完整、信息未正確顯示以及違法的內(nèi)容。產(chǎn)品的標簽信息必須印刷或貼在化妝品的容器和產(chǎn)品包裝上,并且所有標簽或標簽聲明必須使用英語。下面是化妝品標簽需要包括的信息:1. 產(chǎn)品名稱及描述:標簽上應清楚**明產(chǎn)品的名稱和描述,以便消費者準確了解產(chǎn)品。2. 制造商、包裝商或經(jīng)銷商的名稱和營業(yè)地址:標
沙特SFDA(沙特食品藥品監(jiān)督管理局)認證的費用因產(chǎn)品類型、風險等級和申請流程的不同而有所差異。以下是一些常見的費用項目及其大致金額,但請注意這些金額可能會根據(jù)具體情況有所變化。申請費用:申請SFDA認證通常需要支付一定的申請費用。這個費用可以根據(jù)產(chǎn)品類型和復雜性而有所不同。測試費用:實驗室測試費用是SFDA認證的一部分,覆蓋了對產(chǎn)品進行所需測試的成本。這個費用取決于產(chǎn)品類型和測試的種類。文件審查
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