2023年4月
目 錄
一、概述............................................................................................. 1
二、基本原則..................................................................................... 1
三、基本內(nèi)容..................................................................................... 1
(一) 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)管理和使用................................................ 2
(二) 受試物.............................................................................. 2
(三) 各組別的給予方式和劑量................................................ 3
四、結(jié)果分析與評(píng)價(jià).......................................................................... 4
(一) 結(jié)果觀察與分析............................................................... 4
(二) 結(jié)果解釋.......................................................................... 5
(三) 結(jié)果評(píng)價(jià).......................................................................... 6
五、參考文獻(xiàn)..................................................................................... 6
六、術(shù)語(yǔ)和釋義.................................................................................. 6
七、附錄............................................................................................. 6
一、概述
皮膚刺激性/腐蝕性試驗(yàn)是確定和評(píng)價(jià)受試物對(duì)哺乳動(dòng)物皮膚局部是否有刺激作用或腐蝕作用及其程度的試驗(yàn)。
本指導(dǎo)原則依據(jù)《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》《化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》《化妝品新原料注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》等相關(guān)要求,并參考國(guó)內(nèi)外相關(guān)指南制定。
本指導(dǎo)原則適用于化妝品和新原料的皮膚刺激性/腐蝕性及其程度的評(píng)價(jià)及安全評(píng)估。
本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)以及當(dāng)前科學(xué)認(rèn)知水平下制定的,隨著法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的較新完善,以及科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,將適時(shí)進(jìn)行調(diào)整。
本指導(dǎo)原則僅闡述皮膚刺激性/腐蝕性試驗(yàn)需要重點(diǎn)關(guān)注的問(wèn)題,試驗(yàn)時(shí)需具體情況具體分析。
皮膚刺激性/腐蝕性試驗(yàn)的設(shè)計(jì)應(yīng)符合毒理學(xué)試驗(yàn)隨機(jī)、對(duì)照、重復(fù)的基本原則,試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確、可追溯,試驗(yàn)結(jié)果統(tǒng)計(jì)分析應(yīng)科學(xué)合理。
如果實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在試驗(yàn)的任何階段出現(xiàn)嚴(yán)重抑郁、痛苦的表現(xiàn),應(yīng)當(dāng)給予人道處死。
將受試物一次(或多次)涂敷于受試動(dòng)物的皮膚上,在規(guī)定的時(shí)間間隔內(nèi),觀察動(dòng)物皮膚局部刺激作用的程度并進(jìn)行評(píng)分。
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)管理和使用
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物應(yīng)為健康、成年、皮膚無(wú)損傷的哺乳動(dòng)物,可以選擇白色家兔。雌雄均可,雌性動(dòng)物應(yīng)為未孕及未曾產(chǎn)仔的。
試驗(yàn)一般至少需要4只動(dòng)物,如需進(jìn)一步解釋可疑實(shí)驗(yàn)結(jié)果,可增加動(dòng)物數(shù)。
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、飼養(yǎng)設(shè)施及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室應(yīng)符合國(guó)家相應(yīng)規(guī)定。動(dòng)物應(yīng)單籠飼養(yǎng),試驗(yàn)前進(jìn)行檢疫并使動(dòng)物適應(yīng)環(huán)境。給予實(shí)驗(yàn)動(dòng)物常規(guī)飼料喂養(yǎng),自由飲水,室內(nèi)光照條件應(yīng)保持12小時(shí)明暗交替。
若受試物為液體,一般不做稀釋?zhuān)苯邮褂迷?。若受試物為固體,應(yīng)制備為細(xì)粉狀,并用水或其它無(wú)刺激性溶劑將其充分濕潤(rùn),以保證受試物與皮膚有良好的接觸;若使用其他溶劑潤(rùn)濕受試物,應(yīng)考慮溶劑是否會(huì)對(duì)受試物的皮膚刺激性產(chǎn)生影響。若產(chǎn)品的使用方法是需要稀釋后使用,應(yīng)**行產(chǎn)品原型的皮膚刺激性/腐蝕性試驗(yàn),如果試驗(yàn)結(jié)果顯示皮膚刺激性結(jié)果為中度以上,可選用合適的溶劑按使用濃度進(jìn)一步稀釋后,檢測(cè)其皮膚刺激性/腐蝕性試驗(yàn),并設(shè)置溶劑對(duì)照。
試驗(yàn)時(shí)應(yīng)按照產(chǎn)品實(shí)際使用方法配制受試物,并明確配制方法和使用濃度。
若預(yù)判受試物可能引起嚴(yán)重刺激或腐蝕作用,可**行預(yù)實(shí)驗(yàn),一般采取分段試驗(yàn)法,考察受試物是否會(huì)在3分鐘、60分鐘和4小時(shí)中任何一個(gè)時(shí)間點(diǎn),出現(xiàn)皮膚腐蝕作用。當(dāng)皮膚涂敷受試物的部位,在以上任何一個(gè)時(shí)間點(diǎn)出現(xiàn)嚴(yán)重皮膚刺激或腐蝕作用,不再進(jìn)行后續(xù)試驗(yàn)。
此外,以下情況可不進(jìn)行皮膚刺激試驗(yàn):
受試物為強(qiáng)酸或強(qiáng)堿(pH值≤2或≥5);
受試物有很強(qiáng)的經(jīng)皮吸收毒性,經(jīng)皮LD50<200 mg/kg;
受試物在急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)中,劑量達(dá)2000 mg/kg時(shí)仍未出現(xiàn)皮膚刺激性作用。
對(duì)于化妝品新原料,應(yīng)根據(jù)原料的溶解性選擇適宜的溶劑進(jìn)行潤(rùn)濕或稀釋配制,并設(shè)陰性對(duì)照。
備皮:試驗(yàn)前約24小時(shí)將動(dòng)物背部脊柱左右兩側(cè)毛剪掉約3 cm×3 cm范圍,不可損傷表皮。
受試物區(qū):一般取受試物樣品0.5 mL(g)均勻涂布于受試部位,涂抹面積為2.5 cm×2.5 cm。若受試物樣本難以獲得,用量可適當(dāng)減少。
對(duì)照區(qū):試驗(yàn)采用自身對(duì)照,以科學(xué)評(píng)判受試物對(duì)皮膚的刺激作用。當(dāng)受試物使用無(wú)刺激性溶劑配制時(shí),于涂抹受試物的皮膚另一側(cè)涂抹溶劑作為對(duì)照。
為保證試驗(yàn)的一致性,涂布面積應(yīng)盡量相等。
給予方式:采用封閉試驗(yàn),敷用時(shí)間一般為4小時(shí),一次/每次敷用結(jié)束后用溫水或無(wú)刺激性溶劑清除殘留受試物。對(duì)于化妝品產(chǎn)品,可根據(jù)人體實(shí)際使用情況和產(chǎn)品類(lèi)型延長(zhǎng)或縮短敷用時(shí)間。用后沖洗的化妝品產(chǎn)品,可僅敷用2小時(shí)。
急性皮膚刺激性試驗(yàn)僅給予受試物1次;多次皮膚刺激性試驗(yàn)為每天涂抹1次,連續(xù)涂抹14天。
急性皮膚刺激性試驗(yàn):清除受試物后1、24、48和72小時(shí)觀察涂抹部位皮膚反應(yīng),72小時(shí)仍未觀察到刺激反應(yīng)或刺激反應(yīng)完全恢復(fù),即可停止觀察。在皮膚涂敷部位出現(xiàn)刺激反應(yīng)且未恢復(fù)之前,應(yīng)每天繼續(xù)觀察,觀察時(shí)間應(yīng)延長(zhǎng)至足以觀察到可逆或不可逆刺激作用的全過(guò)程,一般不**過(guò)14天。按《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》中的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)受試物區(qū)和對(duì)照區(qū)進(jìn)行皮膚評(píng)分并記錄,皮膚反應(yīng)主要分為紅斑和焦痂形成,以及水腫形成兩種表現(xiàn)。當(dāng)皮膚涂敷部位出現(xiàn)嚴(yán)重紅斑(紫紅色)至輕微焦痂形成或重度水腫(皮膚隆起**過(guò)1 mm,范圍擴(kuò)大)時(shí),均分別記4分;當(dāng)出現(xiàn)中度至重度紅斑或中度水腫(皮膚隆起約1 mm)時(shí),均分別記3分;當(dāng)出現(xiàn)明顯紅斑或輕度水腫(皮膚隆起輪廓清楚)時(shí),均分別記2分;當(dāng)輕微紅斑或水腫(勉強(qiáng)可見(jiàn))時(shí),均分別記1分;較終以受試動(dòng)物積分的平均值進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。
根據(jù)24、48和72小時(shí)三個(gè)觀察時(shí)間點(diǎn)之中較高積分均值,按《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》中的標(biāo)準(zhǔn)判定皮膚刺激強(qiáng)度,積分均值為6.0~8.0時(shí),結(jié)果為強(qiáng)刺激性;積分均值為2.0~<6.0時(shí),結(jié)果為中刺激性;積分均值為0.5~<2.0時(shí),結(jié)果為輕刺激性;積分均值為0~<0.5時(shí),結(jié)果為無(wú)刺激性。
多次皮膚刺激性試驗(yàn):清除受試物后1小時(shí)觀察局部皮膚反應(yīng),按《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》中的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)分并記錄,皮膚刺激反應(yīng)的評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)同“急性皮膚刺激性試驗(yàn)”。按照下列公式計(jì)算每天每只動(dòng)物平均積分,按《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》中的標(biāo)準(zhǔn)判定刺激強(qiáng)度,皮膚刺激強(qiáng)度的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)同“急性皮膚刺激性試驗(yàn)”。
需注意的是,兩項(xiàng)試驗(yàn)中,觀察時(shí)間點(diǎn)為1小時(shí)的積分不計(jì)算在內(nèi)。
急性皮膚刺激性試驗(yàn)結(jié)果從動(dòng)物外推到人的可靠性有限;
白色家兔在大多數(shù)情況下對(duì)有刺激性或腐蝕性的物質(zhì)較人類(lèi)敏感。若用其它品系動(dòng)物進(jìn)行試驗(yàn)時(shí)也得到類(lèi)似結(jié)果,則會(huì)增加從動(dòng)物外推到人的可能性。
當(dāng)試驗(yàn)出現(xiàn)非預(yù)期結(jié)果或可疑結(jié)果時(shí),則需追加動(dòng)物進(jìn)行重復(fù)試驗(yàn)。
化妝品產(chǎn)品的急性皮膚刺激性試驗(yàn)和多次皮膚刺激性試驗(yàn)結(jié)果一般不得有明顯的刺激性和腐蝕性,即皮膚刺激強(qiáng)度為輕刺激性及以下(積分均值<2.0)。
嬰幼兒和兒童用產(chǎn)品從嚴(yán)要求,其皮膚刺激性試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)為無(wú)刺激性(積分均值<0.5)。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局.化妝品安全技術(shù)規(guī)范.(2015.12)
OECD. OECD Guideline for the testing of chemicals: Acute dermal irritation/corrosion (404).(2015.7)
*人民共和國(guó)衛(wèi)生部. *人民共和國(guó)國(guó)家職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) 化學(xué)品毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序和試驗(yàn)方法 *6部分:急性 皮膚刺激性/腐蝕性試驗(yàn): GBZ/T 240.6-2011. (2011.8)
皮膚涂敷受試物后局部產(chǎn)生的可逆性炎性變化。
皮膚涂敷受試物后局部引起的不可逆性組織損傷
可參考《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》中收錄的“皮膚刺激性/腐蝕性試驗(yàn)”方法。
詞條
詞條說(shuō)明
國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于化妝品年報(bào)、資料填報(bào)、注銷(xiāo)備案等問(wèn)題的答疑
為進(jìn)一步規(guī)范化妝品監(jiān)督管理工作,**消費(fèi)者合法權(quán)益,國(guó)家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司整理了行業(yè)比較關(guān)注的普通化妝品備案年度報(bào)告等相關(guān)問(wèn)題,并依據(jù)我國(guó)現(xiàn)行化妝品法規(guī)規(guī)定和有關(guān)技術(shù)規(guī)范,逐一進(jìn)行解答: 問(wèn):普通化妝品備案為何要設(shè)置年度報(bào)告制度? 答:自2014年6月30日實(shí)施國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品網(wǎng)上備案以來(lái),備案平臺(tái)已經(jīng)形成逾220萬(wàn)條備案產(chǎn)品信息。受原化妝品監(jiān)管法規(guī)制度不完善和舊備案平臺(tái)功能限制等原因,新《
國(guó)家藥監(jiān)局:普通化妝品備案時(shí),什么情況下可免于提交該產(chǎn)品的毒理學(xué)試驗(yàn)報(bào)告?有哪些情形除外? 固定鏈
問(wèn):普通化妝品備案時(shí),什么情況下可免于提交該產(chǎn)品的毒理學(xué)試驗(yàn)報(bào)告?有哪些情形除外?國(guó)家藥監(jiān)局政務(wù)平臺(tái):根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*三十三條(二)規(guī)定,普通化妝品的生產(chǎn)企業(yè)已**所在國(guó)(地區(qū))政府主管部門(mén)出具的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系相關(guān)資質(zhì)認(rèn)證,且產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果能夠充分確認(rèn)產(chǎn)品安全性的,可免于提交該產(chǎn)品的毒理學(xué)試驗(yàn)報(bào)告,有下列情形的除外:1.產(chǎn)品宣稱(chēng)嬰幼兒和兒童使用的;2.產(chǎn)品使用尚在安全監(jiān)
**條 申請(qǐng)化妝品行政許可的,應(yīng)按照《化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定》的要求提交有關(guān)資料,申報(bào)資料的一般要求如下: (一)**申請(qǐng)?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的,提交原件1份、復(fù)印件4份,復(fù)印件應(yīng)清晰并與原件一致; (二)申請(qǐng)備案、延續(xù)、變更、補(bǔ)發(fā)批件的,提交原件1份; (三)除檢驗(yàn)報(bào)告、公證文書(shū)、官方證明文件及第三方證明文件外,申報(bào)資料原件應(yīng)由申請(qǐng)人逐頁(yè)加蓋公章或騎縫章; (四)使用A4規(guī)格紙張打印,使
保健食品備案劑型凝膠糖果的技術(shù)要求(2021年版)
保健食品備案劑型凝膠糖果的技術(shù)要求(2021年版)1.凝膠糖果概述用于保健食品備案的凝膠糖果是以納入保健食品原料目錄的原料,與食糖或糖漿或甜味劑、食用膠(或淀粉)等輔料,經(jīng)相關(guān)工藝制成具有彈性和咀嚼性的糖果。2.凝膠糖果產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)有關(guān)內(nèi)容以下內(nèi)容僅針對(duì)凝膠糖果食品形態(tài)規(guī)定了需要滿(mǎn)足的有關(guān)要求,不涉及使用的原料輔料在制成產(chǎn)品時(shí)還需要符合的其他規(guī)定。產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)中有關(guān)內(nèi)容要求如下:【適宜人群】4歲以上人
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