對產(chǎn)品配方中含有納米原料的產(chǎn)品進行安全評估時,應提供原料生產(chǎn)商出具的原料質(zhì)量規(guī)格,并提供基于該原料的質(zhì)量規(guī)格和支持配方使用量的安全評估資料。
詞條
詞條說明
原產(chǎn)品注冊證中未體現(xiàn)PA值,需要增加PA值標注的,應如何申請
根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*四十四條,產(chǎn)品增加SPF/PA值應按照標簽樣稿內(nèi)容發(fā)生變化,提出變更申請,并提供擬變更產(chǎn)品相應的功效試驗報告。
牙膏備案常見八大疑問解答一、什么是牙膏備案?牙膏備案是指將牙膏的產(chǎn)品信息(包括成分、功效、使用方法等)提交至國家藥監(jiān)局進行備案,以便消費者在購買時能夠查詢產(chǎn)品是否合法合規(guī)。二、為什么要進行牙膏備案?牙膏備案是為了規(guī)范牙膏市場,確保消費者購買到安全、有效的牙膏。通過備案,可以加強牙膏產(chǎn)品的監(jiān)管,防止劣質(zhì)、假冒偽劣產(chǎn)品流入市場,從而保護消費者的權益。三、牙膏備案需要提交哪些資料?牙膏備案需要提交牙膏的
進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) 凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 本文作者為北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部,為普及知識、增強實操性,盡量避免征引繁瑣的法規(guī)條文,而力爭用較簡明的文字,直接給出具體操作流程和注意
答:根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品備案工作指南(試行)》的有關要求:(1)出具機構(gòu):涉及境外機構(gòu)出具的證明性文件應由產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))政府主管部門或者法律服務機構(gòu)出具。證明性文件的原件應有出具單位、機構(gòu)的蓋章或法定代表人(或其授權人)簽字。(2)出具內(nèi)容:應當按照《保健食品備案工作指南(試行)》中6.1、6.2、6.3項的具體要求逐項列出,不得缺項。(3)境外機構(gòu)出具的證明文件應當
聯(lián)系人: 李女士
電 話: 010-84828042
手 機: 13601366497
微 信: 13601366497
地 址: 北京東城北京市東城區(qū)馬園胡同3號迤南
郵 編:
網(wǎng) 址: nmpacn.b2b168.com
聯(lián)系人: 李女士
手 機: 13601366497
電 話: 010-84828042
地 址: 北京東城北京市東城區(qū)馬園胡同3號迤南
郵 編:
網(wǎng) 址: nmpacn.b2b168.com