醫(yī)療器械俄羅斯RZN注冊申請程序和需要材料

    醫(yī)療器械俄羅斯RZN注冊申請程序和需要材料:
    01.準(zhǔn)備材料

    1)申請表
    2)委托書
    3)符合性聲明
    4)企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照
    5)*人民共和國組織代碼(如果有)
    6)ISO13485工廠體系證書
    7)*人民共和國醫(yī)療器械企業(yè)生產(chǎn)許可證和*人民共和國醫(yī)療器械注冊證
    8)*人民共和國醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明書(如果有)
    9)商標(biāo)注冊證(如果有)
    10) **證書(如果有)
    11) CE證書/CE一致性聲明
    12)產(chǎn)品說明書
    13)產(chǎn)品使用手冊
    14)宣傳彩頁
    15)臨床試驗報告(如果有)
    16)毒理性和生物相容性和臨床實驗室報告(如果有)
    17) 樣品(用于在俄羅斯進行臨床實驗,毒理分析實驗,技術(shù)測試)

    02.將以上申請需要的文件遞交給做認(rèn)證的公司確認(rèn)是否合格。

    03.以上申請需要的文件確認(rèn)合格以后,將所有文件翻譯成俄文

    04.將以下所有文件的原文件遞交給中國貿(mào)促會以及俄羅斯駐中國大**進行公證

    (1)申請表(2) 委托書(3) 符合性聲明(4)企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照(5)*人民共和國組織代碼證(6)ISO13485工廠體系證書(7) *人民共和國醫(yī)療器械企業(yè)生產(chǎn)許可證和*人民共和國醫(yī)療器械注冊證(8)*人民共和國醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明書(如果有)

    05.申請所需文件翻譯好后,遞交給角宿,同時并簽訂合同,支付預(yù)付款(詳細(xì)以實際溝通為準(zhǔn))

    06.郵寄樣品到俄羅斯進行測試

    07.臨床試驗完成以后 (大約2個月)

    08.認(rèn)證公司提供注冊證書正本掃描件以后(大約8-10個月),支付尾款給認(rèn)證公司,俄羅斯寄注冊證原件給角宿。


    上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司專注于FDA510(K),N95認(rèn)證,TGA注冊,歐代注冊,歐洲自由銷售證明,MDR認(rèn)證,ISO13485認(rèn)證,SFDA注冊,FDA注冊等, 歡迎致電 17802157742

  • 詞條

    詞條說明

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    一、概述本指南概述了您的產(chǎn)品在帶有 UKCA 標(biāo)志的英國市場上投放之前需要遵循的步驟。本指南專門針對英國(英格蘭、威爾士和蘇格蘭)的規(guī)定。有關(guān)如何遵守北愛爾蘭法律要求的信息,請參閱前期已發(fā)公眾號北愛爾蘭指南。二、如何遵守法律要求如果您正在制造醫(yī)療設(shè)備,則必須遵循這些指南以及英國 MDR 2002 的相關(guān)部分。這些法規(guī)屬于 1987 年《消費者保護法》的管轄范圍,并確保醫(yī)療設(shè)備符合要求,以便它們可以

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