貿(mào)促會認(rèn)證（商會自由銷售證書）CCPIT

時間：2023-03-20作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：51

自由銷售證書貿(mào)促會認(rèn)證，其實也叫做自由銷售證書商會認(rèn)證，也可以稱作自由銷售證書CCPIT認(rèn)證；總之來說，自由銷售證書即是一種出口單證，主要是用于貨物清關(guān)和產(chǎn)品注冊；然而，貿(mào)促會認(rèn)證全稱即叫做“中國貿(mào)易促進**認(rèn)證”，簡稱“中國商會認(rèn)證”，英文稱之為“CPPIT認(rèn)證”。

自由銷售證書的內(nèi)容一般都包含了：生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、產(chǎn)品品名、規(guī)格型號、成分或物質(zhì)組成等(根據(jù)進口國的相關(guān)要求而定)，繼而是生產(chǎn)商已**合法生產(chǎn)手續(xù)，及所生產(chǎn)的產(chǎn)品首先允許在本土進行自由銷售。

目前關(guān)于自由銷售證書的頒發(fā)主要有兩個途徑，具體也是根據(jù)產(chǎn)品類型而定，類似醫(yī)\療\器\械類的產(chǎn)品，藥\品，食\品等則需要經(jīng)過各地區(qū)當(dāng)?shù)氐氖称匪嶾監(jiān)\局申請簽發(fā)，而除此之外的其他普通產(chǎn)品則可以通過公司自己用WORD文檔自行編寫后加蓋公章，繼而將自由銷售證書遞交給中國貿(mào)易促進**（即“貿(mào)促會”）進行加簽蓋章認(rèn)證，從而使得該自由銷售證書具有一定的真實性，性和有效性，進而能夠進出口當(dāng)局海關(guān)所承認(rèn)和接受，從而使得貨物順利清關(guān)的全部流程就稱之為“自由銷售證書貿(mào)促會認(rèn)證”，也可叫做“自由銷售證書商會認(rèn)證”，“自由銷售證書CCPIT認(rèn)證”。

貿(mào)促會認(rèn)證就是將證書拿到貿(mào)促會做成證明書的形試自由銷售證明書貿(mào)促會認(rèn)證就是將自由銷售證書送到貿(mào)處會做成證明書。企業(yè)進出口經(jīng)營權(quán)批準(zhǔn)證書、自由銷售證明、農(nóng)藥注冊證明、藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證書、衛(wèi)生許可證書、GMP證書貿(mào)促會認(rèn)證也同樣，簽證機構(gòu)對這些商業(yè)文件進行核實以及準(zhǔn)備相關(guān)的輔佐材料進行審核，中國**貿(mào)易促進**(簡稱貿(mào)促
會或者商會CCPID做成白色封皮的證明書形式的認(rèn)證. 
自由銷售證書認(rèn)證需要的資料：
1 、提供營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件
2、生產(chǎn)許可證
3、產(chǎn)品檢測證書復(fù)印件


4、認(rèn)證文件正本

5、印章聲明、委托書、保國

角宿不只為企業(yè)提供國外注冊認(rèn)證服務(wù)，我們也有很多如貿(mào)促會認(rèn)證CCPIT之類的國內(nèi)認(rèn)證注冊可以為企業(yè)提供服務(wù)，如有需要，歡迎隨時聯(lián)系！


上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司專注于FDA510(K),N95認(rèn)證,TGA注冊,歐代注冊,歐洲自由銷售證明,MDR認(rèn)證,ISO13485認(rèn)證,SFDA注冊,FDA注冊等, 歡迎致電 17802157742

• 詞條

  詞條說明

• 2023年FDA食品注冊和較新要求

  FDA 食品注冊和較新FDA 注冊的食品設(shè)施必須在 FDA 注冊，并每隔一年在偶數(shù)年較新注冊。鄧氏援助現(xiàn)在，所有藥品企業(yè)和食品設(shè)施都必須提交唯一設(shè)施標(biāo)識符 (UFI)，作為其初始 FDA 注冊和注冊較新的一部分。目前，F(xiàn)DA 認(rèn)可的唯一 UFI 是 DUNS 編號。角宿可以為您申請DUNS 編號并完成FDA食品注冊。2023 年新增：?所有已注冊的食品設(shè)施都必須在 2024 年 10 月

• 醫(yī)療器械注冊人制度是什么？

  醫(yī)療器械注冊人制度是國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）推行的一項重要政策，其**在于將醫(yī)療器械的注冊責(zé)任從制造商轉(zhuǎn)移至注冊人。注冊人作為醫(yī)療器械的設(shè)計、生產(chǎn)和質(zhì)量控制的主體，承擔(dān)了較為明確和嚴(yán)格的責(zé)任。首先，醫(yī)療器械注冊人制度通過明確注冊人的責(zé)任，提高了醫(yī)療器械的注冊效率。在制度下，注冊人需根據(jù)不同類型的醫(yī)療器械提供相應(yīng)的注冊材料，如設(shè)計文件、生產(chǎn)批號記錄、產(chǎn)品檢驗報告等。這*程的優(yōu)化使得醫(yī)療器械能

• 歐盟MDR法規(guī)過渡期延長，對遺留器械時間要求是什么，如何完成過渡？

  2023年3月7日，歐洲理事會投票通過了延長歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）下醫(yī)療器械過渡期的措施。此次延期旨在解決由于公告機構(gòu)能力較低而導(dǎo)致關(guān)鍵醫(yī)療設(shè)備短缺的風(fēng)險。該擴展為制造商和公告機構(gòu)等提供了更多的喘息空間，以便有效地從當(dāng)前的 MDD 證書過渡到 MDR。該擴展適用于所有類別的舊設(shè)備。舊設(shè)備是指在 MDR 實施之日起至 2024 年 5 月 26 日期間投放市場且滿足以下條件的設(shè)備：?醫(yī)療器械指令

• 國內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊需要的申請材料

  國內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊申請材料1.醫(yī)療器械注冊申請表2.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明（1）生產(chǎn)企業(yè)許可證副本及營業(yè)執(zhí)照副本的復(fù)印件，并加蓋證書所屬企業(yè)公章（2）所申請產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)在生產(chǎn)企業(yè)許可證核定的生產(chǎn)范圍之內(nèi)（3）在有效期內(nèi)3.產(chǎn)品技術(shù)報告（應(yīng)加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章）4.安全風(fēng)險分析報告（應(yīng)加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章）5.適用的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及說明：（1）標(biāo)準(zhǔn)文本，應(yīng)加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章；（2）編制說明（適用于注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)）；