歐盟個(gè)人防護(hù)口罩標(biāo)準(zhǔn)為EN 149,防護(hù)的風(fēng)險(xiǎn)由低到高又分為FFP1、FFP2、FFP3三個(gè)類(lèi)別;具體過(guò)濾要求為FFP1:
最低過(guò)濾效率≥80%;FFP2: 最低過(guò)濾效率≥94%;FFP3: 最低過(guò)濾效率≥97%,個(gè)人防護(hù)口罩屬于個(gè)人防護(hù)指令
Regulation (EU) 2016/425 Personal protective equipment管轄,個(gè)人防護(hù)用品把產(chǎn)品類(lèi)別分為1-3類(lèi),而口罩屬于
風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)高的產(chǎn)品,被列為三類(lèi)(CAT III),因此在產(chǎn)品**EC Type證書(shū)外,認(rèn)證機(jī)構(gòu)還需要對(duì)制造商進(jìn)行工
廠年度審核,申請(qǐng)商需要接受每年的監(jiān)督審核來(lái)保持證書(shū)持續(xù)有效。
個(gè)人防護(hù)口罩CE認(rèn)證流程:
1. 提供申請(qǐng)表、產(chǎn)品實(shí)物圖片、說(shuō)明書(shū)。
2. 準(zhǔn)備產(chǎn)品型式實(shí)驗(yàn)報(bào)告。依據(jù)EN149檢測(cè),檢測(cè)項(xiàng)目包括:外觀、材料、阻燃測(cè)試、頭帶、呼氣閥、預(yù)處理、
呼吸阻力、漏氣系數(shù)、二氧化碳濃度、實(shí)際佩戴。
3. 技術(shù)文件評(píng)審(CE-TCF技術(shù)文件)。
4. 工廠質(zhì)量體系審核。
5. 簽發(fā)CE-PPE證書(shū)。
詞條
詞條說(shuō)明
醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)符 - UDI
唯一器械標(biāo)識(shí) (UDI) 是與醫(yī)療器械相關(guān)的唯一數(shù)字或字母數(shù)字代碼。它允許對(duì)市場(chǎng)上的特定器械進(jìn)行清晰明確的識(shí)別,并促進(jìn)其可追溯性。UDI 包含以下組件·?設(shè)備標(biāo)識(shí)符 (UDI-DI)·?生產(chǎn)標(biāo)識(shí)符 (UDI-PI)UDI的意義:·?使設(shè)備的可追溯性較有效·?允許較輕松地召回設(shè)備·?打擊假冒·?提高患者安全性UDI 將是對(duì)現(xiàn)有醫(yī)療器械標(biāo)簽要
加拿大擁有一些嚴(yán)格的指導(dǎo)方針,擁有世界上最好的醫(yī)療器械監(jiān)管系統(tǒng)之一。在加拿大,所有醫(yī)療器械均受加拿大衛(wèi)生部、醫(yī)療器械局**產(chǎn)品局保健產(chǎn)品和食品處的監(jiān)管。加拿大衛(wèi)生部根據(jù) 1998 年實(shí)施的加拿大醫(yī)療器械法規(guī) SOR/98-282 對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行審查,以評(píng)估其安全性、有效性和質(zhì)量,然后再獲準(zhǔn)在加拿大銷(xiāo)售。監(jiān)管機(jī)構(gòu):?加拿大衛(wèi)生部?法規(guī):?醫(yī)療器械法規(guī) (SOR/98-2
省錢(qián)又省時(shí)的技巧!提交FDA 510K的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)!
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化妝品FDA注冊(cè)需要提供哪些信息?誰(shuí)列出?(新法規(guī))
化妝品FDA注冊(cè)需要提供哪些信息?化妝品注冊(cè)應(yīng)當(dāng)包括:設(shè)施的名稱(chēng)、實(shí)際地址、電子郵件地址和電話號(hào)碼。外國(guó)化妝品企業(yè)的美國(guó)代理信息。FDA 先前分配的化妝品設(shè)施注冊(cè)號(hào)(如果有)設(shè)施內(nèi)生產(chǎn)或加工的所有化妝品品牌名稱(chēng)? ? ?5、產(chǎn)品類(lèi)別和在工廠生產(chǎn)或加工的每種化妝品的負(fù)責(zé)人。提交注冊(cè)的格式是什么?FDA仍需申報(bào)化妝品設(shè)施注冊(cè)格式。詳情可向角宿團(tuán)隊(duì)了解。誰(shuí)應(yīng)該列出化妝品成分
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