保健食品復(fù)合配料在配料表中如何標(biāo)示？

時(shí)間：2024-08-28作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：281

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  詞條說明

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  進(jìn)口化妝品申報(bào)依據(jù)：《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》主要修訂內(nèi)容及特點(diǎn)天健華成?《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》 （2007年版，簡稱《衛(wèi)生規(guī)范》）自2007年以來，作為在化妝品備案注冊(cè)工作中的重要依據(jù)，廣受企業(yè)關(guān)注，國家食品藥品監(jiān)督管理總局為了化妝品申報(bào)工作地不斷改進(jìn)和較加完善，現(xiàn)已批準(zhǔn)頒布了該“規(guī)范”的修訂版。北京天健華成化妝品注冊(cè)部就新修訂版《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》（2015 年版）與舊版《衛(wèi)生規(guī)范》（20

• 化妝品備案注冊(cè)代辦，選擇北京天健華成

  進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報(bào)9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成國際投資顧問有限公司??化妝品注冊(cè)部 ? ????凡以市場(chǎng)銷售為目的的進(jìn)口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進(jìn)行正常通關(guān)，亦不得在中國大陸市場(chǎng)銷售。 本

• 進(jìn)口普通化妝品備案時(shí)，對(duì)已上市銷售證明有何要求？

  進(jìn)口普通化妝品備案時(shí)，對(duì)已上市銷售證明有何要求？答：根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*二十七條**款*四項(xiàng)規(guī)定：進(jìn)口產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)提供由化妝品注冊(cè)人、備案人所在國或生產(chǎn)國（地區(qū)）政府主管部門或者行業(yè)協(xié)會(huì)等機(jī)構(gòu)出具的已上市銷售證明文件，境內(nèi)注冊(cè)人、備案人委托境外生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的和產(chǎn)品配方專為中國市場(chǎng)設(shè)計(jì)的除外。已上市銷售證明文件應(yīng)當(dāng)至少載明注冊(cè)人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)的名稱、產(chǎn)品名稱、出具文件的機(jī)構(gòu)名稱以及

• 普通化妝品備案申報(bào)留樣常見問題解答

  問題1：留樣的主要目的是什么？答：產(chǎn)品留樣的目的是為保證產(chǎn)品質(zhì)量安全可追溯，壓實(shí)化妝品備案人對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量安全的主體責(zé)任；同時(shí)在已銷售的產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量安全問題以及被假冒等情形時(shí)，便于查驗(yàn)每批次產(chǎn)品的合法性和安全性。 問題2：留樣的總體要求是什么？答：依據(jù)《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》、《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》、《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，化妝品備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)每批次出廠的產(chǎn)品留樣，留存