詞條
詞條說(shuō)明
食品及材料FDA認(rèn)證辦理流程:1.咨詢---申請(qǐng)人提品資料圖片或通過描述說(shuō)明所需要申請(qǐng)F(tuán)DA的產(chǎn)品及材料2.報(bào)價(jià)---根據(jù)申請(qǐng)人提供的資料,技術(shù)工程師將作出評(píng)估,確定須的項(xiàng)目,并向申請(qǐng)方報(bào)價(jià)3.申請(qǐng)方確認(rèn)報(bào)價(jià)后填寫申請(qǐng)表和樣品4.樣品——將依照所適用的FDA標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行5.完成后提供FDA認(rèn)證報(bào)告FDA認(rèn)證機(jī)構(gòu)服務(wù)于每位公民任何產(chǎn)品都與人們的生活息息相關(guān),F(xiàn)DA認(rèn)證在保護(hù)消費(fèi)者生命健康的同時(shí),也是為了
MHRA的注冊(cè)注意事項(xiàng)MHRA (Medicines and healthcare products regulatory agency)是英國(guó)藥品和健康產(chǎn)品管理局對(duì)于**,英國(guó)MHRA的要求是要在其官網(wǎng)上面注冊(cè)通告成功后,方可合規(guī)的銷售。MHRA的注冊(cè)通告要注意以下幾點(diǎn):1,每個(gè)成分要有其對(duì)應(yīng)的毒理數(shù)據(jù)2,每個(gè)成分要有其對(duì)應(yīng)的CLP等級(jí)分類3,其他信息上述就是為你介紹的有關(guān)MHRA的注冊(cè)注
FDA認(rèn)證咨詢輔導(dǎo)|四大FDA警告信解除的方法一一羅列|五大QSR820審核體系結(jié)果剖析工廠情況
QSR820實(shí)際上是指質(zhì)量體系法規(guī)的簡(jiǎn)寫CFR21PART820部分,是FDA對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的相關(guān)要求,QSR820它的要求和要求不是孤立的要求PART803,PART 807等部分緊密相連。QSR820和ISO13485的要求有部分類似,但又有明顯的差異。陳老師FDA對(duì)QSR820監(jiān)控方法:FDA不會(huì)像CFDA同樣,在頒發(fā)許可證之前進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)估。FDA對(duì)于所有企業(yè)的系統(tǒng)評(píng)估都是通過后續(xù)的
食品FDA驗(yàn)廠要點(diǎn)總要求◆ 全面學(xué)習(xí)掌握《FDA食品安全現(xiàn)代法案》的要點(diǎn),并且滿足該法案對(duì)企業(yè)的要求?!?堅(jiān)決不得夾帶出口,走私出口,如被FDA發(fā)現(xiàn),將列入黑名單,對(duì)企業(yè)以后出口美國(guó)將是致命打擊?!?企業(yè)全面提升企業(yè)的管理水平很質(zhì)量控制水平,以應(yīng)萬(wàn)變?!?企業(yè)隨時(shí)做好被抽查的準(zhǔn)備,F(xiàn)DA將會(huì)采取飛行檢查的方式對(duì)企業(yè)突襲檢查。?1、檢查接受的重要性? ?? &
公司名: 上海梯佑福信息技術(shù)有限公司
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