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牙膏簡化備案需關(guān)注哪些時間節(jié)點(diǎn)?
問:牙膏簡化備案需關(guān)注哪些時間節(jié)點(diǎn)?答:(1)自2023年10月1日起至2023年11月30日止,牙膏備案人可通過備案平臺提交簡化資料,對已上市的牙膏產(chǎn)品進(jìn)行備案。?(2)首批產(chǎn)品上市銷售日期在2021年1月1日之前的,簡化備案資料以外的產(chǎn)品備案資料可由備案人留檔備查;首批產(chǎn)品上市銷售日期在此后的,備案人應(yīng)當(dāng)于2025年12月1日前通過備案平臺提交完整的備案資料。?(3)簡化備
進(jìn)口化妝品備案注冊如何選擇申報(bào)代理 ? 企業(yè)在進(jìn)行進(jìn)口化妝品備案或注冊申報(bào)時,常常因?yàn)閷ξ覈嚓P(guān)政策的不了解及申報(bào)程序的繁瑣,需要委托專門的申請機(jī)構(gòu)。而國內(nèi)的化妝品申報(bào)申請行業(yè)雖然不大,卻相當(dāng)良莠不齊,可以說認(rèn)真負(fù)責(zé)的良心企業(yè)并不多。那么如何選定一個靠譜的申請機(jī)構(gòu)就至關(guān)重要了,否則較有可能事情沒做成還上當(dāng)受騙。北京天健華成國際投資顧問有限公司()以近20年
新原料境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)書到期了怎么辦?
根據(jù)《化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定》*十一條規(guī)定,境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)書所載明的授權(quán)期限到期后,應(yīng)當(dāng)在授權(quán)期限屆滿前30日內(nèi)重新提交延長授權(quán)期限的授權(quán)書或按要求辦理境內(nèi)責(zé)任人變更。
1、問:備案檢驗(yàn)項(xiàng)目包含哪些?答:根據(jù)《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布實(shí)施化妝品注冊和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范的公告(2019年*72號)》(以下簡稱《規(guī)范》)的規(guī)定,備案檢驗(yàn)包含微生物與理化檢驗(yàn)、毒理學(xué)試驗(yàn)、人體安全性試驗(yàn)、人體功效試驗(yàn)等。產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告的受檢樣品應(yīng)當(dāng)為同一產(chǎn)品名稱、同一批號的產(chǎn)品。2、問:備案檢驗(yàn)是否必須由化妝品注冊和備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)完成?答:不是。根據(jù)《關(guān)于優(yōu)化普通化妝品備案檢驗(yàn)管理措施有關(guān)事宜的公告
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