普通化妝品備案問答|化妝品備案檢驗(yàn)五個常見問題

時間：2023-11-25作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：45

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• 詞條

  詞條說明

• 化妝品備案申請表在線填報(bào)

  申請表應(yīng)按照系統(tǒng)說明的要求在線填報(bào)，填報(bào)后在線打印。申請表內(nèi)容應(yīng)完整、清楚，不得涂改，并按要求簽名、蓋章。 ? 備案申請表保證書應(yīng)由進(jìn)口化妝品生產(chǎn)企業(yè)法定代表人或其授權(quán)的該生產(chǎn)企業(yè)的簽字人或其授權(quán)的境內(nèi)責(zé)任人的簽字人簽字；無公章的，應(yīng)在保證書生產(chǎn)企業(yè)簽章處予以注明。備案申請表承諾書應(yīng)由境內(nèi)責(zé)任人法定代表人或法定代表人授權(quán)該單位的簽字人簽字并加蓋境內(nèi)責(zé)任人單位公章。 ? 授權(quán)委

• 進(jìn)口化妝品備案申報(bào)常見問題解答之配方原料篇

  化妝品備案申報(bào)常見問題解答之配方原料篇天健華成2019-04-2215:48在進(jìn)行化妝品備案的申報(bào)過程中，很多企業(yè)提出了關(guān)于配方、檢測、標(biāo)簽、資料提供等方面的問題，現(xiàn)北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品部就為您整理了一份常見問題解答，分為配方原料篇、毒理理化篇、標(biāo)簽包裝篇、其他問題篇幾個部分，希望給大家日常備案與申報(bào)工作提供一些參考。對原料的使用目的有何要求？答：原料的使用目的應(yīng)根據(jù)實(shí)際生產(chǎn)情況

• 《保健食品注冊與備案管理辦法》主要內(nèi)容

  為貫徹落實(shí)新《食品安全法》有關(guān)保健食品產(chǎn)品注冊與備案管理的新模式和新要求，進(jìn)一步落實(shí)行政審批制度改革精神，規(guī)范和加強(qiáng)保健食品注冊備案管理工作，2016年2月26日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局畢井泉局長簽署*22號令《保健食品注冊與備案管理辦法》。該辦法共8章75條，將于2016年7月1日起施行，主要內(nèi)容包括： 一是調(diào)整保健食品上市產(chǎn)品的管理模式。按照新修訂的《食品安全法》，根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)管理要求，該辦法

• 兩種保健食品原料備案產(chǎn)品劑型 及技術(shù)要求發(fā)布

  9月27日，市場監(jiān)管總局發(fā)布《保健食品原料?大豆分離蛋白?乳清蛋白備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求》，明確了備案產(chǎn)品劑型及主要生產(chǎn)工藝、可用輔料名單、產(chǎn)品說明書以及技術(shù)要求等內(nèi)容，保健食品生產(chǎn)企業(yè)可按照相關(guān)技術(shù)要求開展備案。與此同時，市場監(jiān)管總局組織制定了《保健食品原料目錄 營養(yǎng)素補(bǔ)充劑（2023年版）》《〈保健食品原料目錄 大豆分離蛋白〉〈保健食品原料目錄 乳清蛋白〉》解讀文件，針對行