國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《化妝品分類規(guī)則和分類目錄》的公告(2021年第49號(hào))


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  • 關(guān)于化妝品原料安全信息填報(bào)的過渡期政策調(diào)整

    關(guān)于化妝品原料安全信息填報(bào)的過渡期政策調(diào)整答:根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化化妝品原料安全信息管理措施有關(guān)事宜的公告(2023年*34號(hào))(以下簡(jiǎn)稱“公告”)規(guī)定,對(duì)化妝品原料安全信息資料報(bào)送相關(guān)政策實(shí)施過渡期進(jìn)行以下調(diào)整:(一)自2024年1月1日起,化妝品注冊(cè)人、備案人在申請(qǐng)?zhí)厥饣瘖y品注冊(cè)或者進(jìn)行普通化妝品備案時(shí),應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)法規(guī)、技術(shù)規(guī)范和公告要求,填報(bào)產(chǎn)品配方所使用全部原料的原料安全信息資料

  • 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳關(guān)于逐步恢復(fù)化妝品技術(shù)審評(píng)問題現(xiàn)場(chǎng)咨詢的公告(第273號(hào))

    為充分滿足行政相對(duì)人疫情防控期間的咨詢需求,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳(以下簡(jiǎn)稱大廳)在常態(tài)化做好疫情防控工作的基礎(chǔ)上,自2020年12月22日(周二)起,逐步有序恢復(fù)化妝品技術(shù)審評(píng)問題現(xiàn)場(chǎng)咨詢,現(xiàn)就有關(guān)事宜公告如下: 一、咨詢時(shí)間為每周二(法定節(jié)假日除外)下午13:30~16:30。請(qǐng)于咨詢當(dāng)日13:00~16:00持委托書及個(gè)人有效身份證件到大廳現(xiàn)場(chǎng)咨詢。 二、行政相對(duì)人進(jìn)入大廳應(yīng)做好

  • 進(jìn)口化妝品備案登記

    進(jìn)口化妝品備案登記概述進(jìn)口化妝品備案登記是指將來自國(guó)外的化妝品按照中國(guó)國(guó)家相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行審核和備案的過程。這一過程是進(jìn)口化妝品在中國(guó)市場(chǎng)上合法銷售的必要條件之一。首先,進(jìn)口化妝品備案需要滿足一系列要求。這些要求可能包括產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、成分列表、安全性評(píng)估、包裝說明等。在備案過程中,相關(guān)部門會(huì)通過實(shí)驗(yàn)室測(cè)試、臨床試驗(yàn)、消費(fèi)者反饋等多種方式來確保產(chǎn)品符合中國(guó)的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。具體步驟包括:1. 提交申請(qǐng):

  • 關(guān)于優(yōu)化普通化妝品備案檢驗(yàn)管理措施的問答

    為進(jìn)一步深化“放管服”改革,落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任,國(guó)家藥監(jiān)局印發(fā)《關(guān)于優(yōu)化普通化妝品備案檢驗(yàn)管理措施有關(guān)事宜的公告》(2023年*13號(hào),以下簡(jiǎn)稱《公告》),提出進(jìn)一步優(yōu)化部分普通化妝品的備案檢驗(yàn)管理措施?,F(xiàn)就《公告》實(shí)施有關(guān)問題逐一進(jìn)行解答:?jiǎn)枺簽楹我獙?duì)普通化妝品備案檢驗(yàn)管理措施進(jìn)行優(yōu)化?答:按照《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)法規(guī)規(guī)定,化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行生產(chǎn)環(huán)節(jié)檢驗(yàn)管理和產(chǎn)品放行管理

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