各有關單位:
<ahref="mailto:為進一步完善化妝品技術標準,我院組織制定了《28天重復劑量吸入毒性試驗》(征求意見稿)等7個試驗方法(見附件1-7),并對化妝品中比馬前列素等5種物質進行了風險評估,擬將其納入禁用原料目錄(見附件8)。以上試驗方法及禁用原料目錄較新現(xiàn)向社會公開征求意見。反饋意見請?zhí)顚憽兑庖姺答伇怼罚ㄒ姼郊?),并于2023年7月15日前發(fā)送電子郵件至hzpbwh@。">為進一步完善化妝品技術標準,我院組織制定了《28天重復劑量吸入毒性試驗》(征求意見稿)等7個試驗方法(見附件1-7),并對化妝品中比馬前列素等5種物質進行了風險評估,擬將其納入禁用原料目錄(見附件8)。以上試驗方法及禁用原料目錄較新現(xiàn)向社會公開征求意見。反饋意見請?zhí)顚憽兑庖姺答伇怼罚ㄒ姼郊?),并于2023年7月15日前發(fā)送電子郵件至hzpbwh@。</ahref="mailto:為進一步完善化妝品技術標準,我院組織制定了《28天重復劑量吸入毒性試驗》(征求意見稿)等7個試驗方法(見附件1-7),并對化妝品中比馬前列素等5種物質進行了風險評估,擬將其納入禁用原料目錄(見附件8)。以上試驗方法及禁用原料目錄較新現(xiàn)向社會公開征求意見。反饋意見請?zhí)顚憽兑庖姺答伇怼罚ㄒ姼郊?),并于2023年7月15日前發(fā)送電子郵件至hzpbwh@。">
附件:1.28天重復劑量吸入毒性試驗(征求意見稿)及起草說明
2.90天重復劑量吸入毒性試驗(征求意見稿)及起草說明
3.擴展一代生殖發(fā)育毒性試驗(征求意見稿)及起草說明
4.兩代生殖發(fā)育毒性試驗(征求意見稿)及起草說明
5.皮膚吸收體內試驗方法(征求意見稿)及起草說明
6.急性吸入毒性試驗 急性毒性分級法(征求意見稿)及起草說明
7.體外皮膚變態(tài)反應 U937細胞激活試驗(征求意見稿)及起草說明
8.化妝品禁用原料目錄增補表
9.意見反饋表
中檢院
2023年6月12日
詞條
詞條說明
產品執(zhí)行的標準“微生物和理化指標及質量控制措施”中采用檢驗方式作為質量控制措施的應如何正確填報
根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*三十條(五)3規(guī)定,采用檢驗方式作為質量控制措施的,應當正確填寫檢驗方法的具體名稱,并注明合理的檢驗頻次;采用《化妝品安全技術規(guī)范》以外的檢驗方法作為質量控制措施的,還應當將該方法與《化妝品安全技術規(guī)范》所載具體檢驗方法開展驗證,驗證結果應符合要求,完整的檢驗方法和方法驗證資料留檔備查。
根據(jù)《*人民共和國食品安全法》及《保健食品注冊與備案管理辦法》等規(guī)定,市場監(jiān)管總局制定了《保健食品命名指南(2019年版)》,現(xiàn)予發(fā)布。附件:保健食品命名指南(2019年版)市場監(jiān)管總局2019年11月10日附件保健食品命名指南(2019年版)為規(guī)范保健食品注冊與備案產品名稱命名,避免誤導消費,根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》(以下簡稱《辦法》)和《保健食品注冊審評審批工作細則》(2016年版
本文作者為北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部。 ? 本文的論述對象為進口非特殊類化妝品,備案后**的是電子版?zhèn)浒笐{證,備案產品按照“國妝網(wǎng)備進字(境內責任人所在省份簡稱)+四位年份數(shù)字+六位順序編號”的規(guī)則進行編號。 ? 第一步:明確概念分類,確定進口程序 1.確定產品是否屬于化妝品 我國《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)一書中將化妝品定義為:以涂擦、噴灑或其他類似
問:產品配方調整后,新配方產品仍使用已注銷的舊配方產品名稱,能否增加“升級版”等字樣予以區(qū)分?答:考慮到產品配方調整后,新產品仍使用已注銷產品的產品名稱,新產品與舊產品可能同時存在于市場上,為維護消費者知情權,可在新產品標簽上標注“新配方”“配方調整”等客觀性用語進行區(qū)分?!吧壈妗钡扔谜Z無明確判定依據(jù),存在誤導消費者的嫌疑?;瘖y品命名的準確性及客觀性探析——以“升級版”化妝品為例“升級版”一度是
公司名: 北京天健華成國際貿易咨詢有限公司
聯(lián)系人: 李女士
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