化妝品備案注冊申報專業(yè)術(shù)語一覽!
對于化妝品備案注冊申報這樣一項復(fù)雜的工作,這么說一點也不為過。想必大家從北京天健華成化妝品注冊部以往的化妝品備案申報文章中都已經(jīng)了解到了,化妝品備案注冊時一項很復(fù)雜的工作,申報所涉及的專業(yè)內(nèi)容非常多,對于沒有經(jīng)驗的化妝品企業(yè)來說,稍有不慎可能就會耽誤很多時間、精力和金錢。下面北京天健華成化妝品注冊部就想跟大家介紹一下,在化妝品申報注冊備案時常用的術(shù)語定義。
1. 化妝品:是指以涂擦、噴灑或者其他類似的方法,散布于人體表面任何部位(皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇等),以達到清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾目的的日用化學(xué)工業(yè)產(chǎn)品。
2. 特殊用途化妝品:是指用于育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬的化妝品。
3. 非特殊用途化妝品:特殊用途化妝品以外的化妝品為非特殊用途化妝品。
4. 境內(nèi)責(zé)任人:注冊地在浦東新區(qū)的企業(yè)法人,負責(zé)產(chǎn)品的進口和經(jīng)營、并依法承擔相應(yīng)的產(chǎn)品質(zhì)量安全責(zé)任。
5. 行政許可檢驗:依據(jù)《*人民共和國行政許可法》、《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》及有關(guān)法規(guī)和規(guī)章,在國家食品藥品監(jiān)督管理局實施化妝品行政許可前,化妝品行政許可檢驗機構(gòu)(以下稱許可檢驗機構(gòu))根據(jù)化妝品生產(chǎn)企業(yè)提出的許可檢驗申請所進行的化妝品衛(wèi)生安全性或人體安全性檢驗。
6. 化妝品原料:化妝品配方中使用的成分。
7. 禁用組分:不得作為化妝品原料使用的物質(zhì)。
8. 限用組分:在限定條件下可作為化妝品原料使用的物質(zhì)。
9. 防腐劑:以抑制微生物在化妝品中的生長為目的而在化妝品中加入的物質(zhì)。
10. 著色劑:利用吸收或反射可見光的原理,為使化妝品或其施用部位呈現(xiàn)顏色而在化妝品中加入的物質(zhì),但不包括《化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015版)》*三章表7中規(guī)定的染發(fā)劑。
11. 安全性風(fēng)險物質(zhì):由化妝品原料、包裝材料、生產(chǎn)、運輸和存儲過程中產(chǎn)生或帶入的,暴露于人體可能對人體健康造成潛在危害的物質(zhì)。
12. 標簽:粘貼或連接或印在化妝品銷售包裝上的文字、數(shù)字、符號、圖案或置于銷售包裝內(nèi)的說明書上。
13. 銷售包裝:以銷售為目的,與內(nèi)容物一起交付給消費者的包 裝。
14. 內(nèi)裝物:包裝容器內(nèi)所裝的產(chǎn)品。
15. 凈含量:去除包裝容器和其他包裝材料后,內(nèi)裝物的實際質(zhì)量或體積或長度。
16. 保質(zhì)期:在化妝品產(chǎn)品標準和標簽規(guī)定的條件下,保持化妝品品質(zhì)的期限。在此期限內(nèi),化妝品應(yīng)符合產(chǎn)品標準和標簽中所規(guī)定的品質(zhì)。
如果大家想了解更多有關(guān)化妝品備案注冊申報的專業(yè)知識,可以聯(lián)系本文作者。
詞條
詞條說明
普通化妝品備案時,不同包裝類型、各部分配方不同、且只有一個產(chǎn)品名稱的樣品,應(yīng)該如何檢驗?
普通化妝品備案時,不同包裝類型、各部分配方不同、且只有一個產(chǎn)品名稱的樣品,應(yīng)該如何檢驗?答:根據(jù)《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》附1《化妝品注冊和備案檢驗項目要求》應(yīng)按以下規(guī)定進行檢驗:(一)微生物項目,若一個樣品包裝內(nèi)各部分為獨立包裝,應(yīng)當分別檢驗;若一個樣品包裝內(nèi)各部分為非獨立包裝,應(yīng)混合取樣檢驗。若產(chǎn)品為不同類別的彩妝組合,應(yīng)分別檢驗。(二)理化項目應(yīng)當按各部分分別檢驗;若無法分別取樣,且不
淘寶平臺發(fā)布公告,將開啟化妝品“一號多用”專項治理行動,2023年7月3日起開始實施,具體如下:近期國家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司召開化妝品“一號多用”違法行為專項檢查動員部署會,會議動員部署各?。▍^(qū)、市)藥品監(jiān)督管理部門開展化妝品“一號多用”違法行為專項檢查工作,明確藥品安全鞏固提升行動化妝品領(lǐng)域近期工作重點。根據(jù)《化妝品網(wǎng)絡(luò)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》及化妝品“一號多用”專項行動,平臺針對國家相關(guān)要求,對化妝品
眾所周知,凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關(guān),亦不得在中國大陸市場銷售。不同功能的化妝品,我國采取了不同的監(jiān)管辦法,而且其備案(注冊)周期、費用均有差別。那么如何判斷一個產(chǎn)品的化妝品屬性呢?又如何在備案/注冊時進行正確歸類呢?北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部和
**條 申請化妝品行政許可的,應(yīng)按照《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》的要求提交有關(guān)資料,申報資料的一般要求如下: (一)**申請?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的,提交原件1份、復(fù)印件4份,復(fù)印件應(yīng)清晰并與原件一致; (二)申請備案、延續(xù)、變更、補發(fā)批件的,提交原件1份; (三)除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外,申報資料原件應(yīng)由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章; (四)使用A4規(guī)格紙張打印,使
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