問:備案資料電子化后,原先有提交要求的資料如何處理?
答:按照《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》《化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定》《化妝品注冊備案資料提交技術(shù)指南(試行)》等規(guī)定需提交資料原件、第三方證明資料和其他紙質(zhì)版資料的,由境內(nèi)的化妝品及化妝品新原料注冊人、備案人或者境內(nèi)責(zé)任人簽章確認資料真實性,并通過信息服務(wù)平臺提交相關(guān)電子版資料。
詞條
詞條說明
保健食品理化及衛(wèi)生指標(biāo)檢驗與評價技術(shù)指導(dǎo)原則(2020年版)
主題內(nèi)容和適用范圍?1.本指導(dǎo)原則規(guī)定了保健食品及其原料、輔料理化及衛(wèi)生指標(biāo)檢驗與評價的基本要求、功效成分/標(biāo)志性成分檢驗方法、溶劑殘留和違禁成分的測定要求。2.本指導(dǎo)原則適用于保健食品的注冊和備案檢驗?;疽?1. 保健食品應(yīng)符合《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 保健食品》(GB 16740)的各項要求和檢驗方法規(guī)定。對于不同配方、不同形態(tài)、不同工藝的產(chǎn)品,申請人應(yīng)同時制定符合要求的理化
江蘇省藥監(jiān)局獲國家局授權(quán)承擔(dān)進口普通化妝品備案管理
? ? ??進口普通化妝品備案為國家藥監(jiān)局事權(quán),為進一步提升進口普通化妝品的備案效率,吸引更多化妝品企業(yè)落戶江蘇,江蘇省藥監(jiān)局加快推進進口普通化妝品備案管理能力建設(shè),經(jīng)過兩年的積極努力,近日,國家藥監(jiān)局發(fā)文同意委托省藥監(jiān)局承擔(dān)江蘇省進口普通化妝品備案管理工作。? ? ? 近年來,江蘇省藥監(jiān)局著力優(yōu)化化妝品產(chǎn)業(yè)發(fā)展?fàn)I商環(huán)境,產(chǎn)業(yè)發(fā)
進口普通化妝品注銷后再次備案時可以使用原備案資料的復(fù)印件嗎?
根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*五十九條,普通產(chǎn)品注銷后再次備案時,應(yīng)當(dāng)提交情況說明。對于非安全性原因注銷的,再次申請備案時可使用原備案資料的復(fù)印件。
本文作者為北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部。 ? 本文的論述對象為進口非特殊類化妝品,備案后**的是電子版?zhèn)浒笐{證,備案產(chǎn)品按照“國妝網(wǎng)備進字(境內(nèi)責(zé)任人所在省份簡稱)+四位年份數(shù)字+六位順序編號”的規(guī)則進行編號。 ? 第一步:明確概念分類,確定進口程序 1.確定產(chǎn)品是否屬于化妝品 我國《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)一書中將化妝品定義為:以涂擦、噴灑或其他類似
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