英國(guó)MHRA注冊(cè)和自由銷售證書(shū)

時(shí)間：2019-02-20作者：上海沙格企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：695

自由銷售證明（Certificate of Free Sale）指的是歐盟國(guó)家的主管當(dāng)局出具的證明企業(yè)醫(yī)療產(chǎn)品可以在特定區(qū)域自由銷售的文件，簡(jiǎn)稱為CFS。

MHRA頒發(fā)的自由銷售證書(shū)，能證明企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品滿足歐盟的法規(guī)要求，可以在歐盟市場(chǎng)自由銷售。但通常歐盟國(guó)家不會(huì)要求企業(yè)出具CFS，只需CE證書(shū)，即可完成清關(guān)。

歐盟成員國(guó)以外的一些國(guó)家，比如埃及、巴西、阿根廷、印度尼西亞、委內(nèi)瑞拉等國(guó)家會(huì)要求企業(yè)出示CFS證書(shū)。

目前歐洲所有的CFS 只給位于其境內(nèi)的公司頒發(fā)，這些公司可以是制造商、歐盟代表、 貼牌廠商。因此中國(guó)的企業(yè)要申請(qǐng)CFS證書(shū)，只能是通過(guò)其歐盟授權(quán)代表來(lái)完成。

 

中國(guó)企業(yè)申請(qǐng)歐盟自由銷售證書(shū)CFS 的條件:

（1）了歐盟授權(quán)代表，簽署了書(shū)面協(xié)議；

（2）產(chǎn)品有合法性的證明，這包括：

a. 如果是I 類的醫(yī)療器械，需完成了MHRA 注冊(cè)；

b.如果是I*\IIA\IIB\III 類醫(yī)療器械，獲得了公告機(jī)構(gòu)CE證書(shū)。

 

我公司辦理醫(yī)療產(chǎn)品出口歐盟、美國(guó)、中東南美等國(guó)家的各種認(rèn)證：

TUV萊茵，TUV南德，***等CE認(rèn)證，全套CE技術(shù)文件編訂， CE四版臨床評(píng)價(jià)（MEDDEV 2.7.1 Rev 4)編寫(xiě)，歐盟授權(quán)代表，歐盟自由銷售證書(shū)，ISO13485:二016，美國(guó)FDA注冊(cè)（含FDA510K申請(qǐng)）， FDA QSR820驗(yàn)廠輔導(dǎo)及整改，FDA警告信應(yīng)對(duì)&RED LIST REMOVAL/QSR820體系輔導(dǎo)/OTC驗(yàn)廠輔導(dǎo)及整改，英國(guó)BRC認(rèn)證咨詢，BSCI驗(yàn)廠輔導(dǎo)；口罩NELNSON（尼爾森）檢測(cè)：（EN 14683檢測(cè)、BFE檢測(cè)，VFE檢測(cè)、PFE檢測(cè)）、手術(shù)衣EN13795測(cè)試、防護(hù)服type5/6 (PPE認(rèn)證咨詢（89/686/EC個(gè)人防護(hù)指令輔導(dǎo)）。


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• 詞條

  詞條說(shuō)明

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