辦理FDA510K注冊(cè)和FDA驗(yàn)廠輔導(dǎo)和翻譯

    2019年開年不久,SUNGO已經(jīng)協(xié)助3家客戶順利獲得FDA 510K的批文。三家批文分別涉及到有源醫(yī)療器械(空氣波治療儀)、無源醫(yī)療器械(手術(shù)口罩)和體外診斷試劑(早孕試紙)三大門類。在FDA 510K審批項(xiàng)目的產(chǎn)品覆蓋面齊全,標(biāo)志著SUNGO的綜合實(shí)力。

    在510K審批過程中,三大門類的器械關(guān)注點(diǎn)可謂各不相同。有源醫(yī)療器械FDA關(guān)注的是產(chǎn)品的電氣*性能,電磁兼容性能,軟件的設(shè)計(jì)和驗(yàn)證,產(chǎn)品的性能實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以及人體接觸材料的生物*風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)等。無源醫(yī)療器械FDA關(guān)注的是產(chǎn)品*性能和滅菌確認(rèn),特別是對(duì)于手術(shù)口罩這類產(chǎn)品,血液穿透,微生物負(fù)載,呼吸阻抗以及BFE/VFE等性能指標(biāo)非常關(guān)鍵,同時(shí)產(chǎn)品的滅菌過程的確認(rèn)需要完全滿足標(biāo)準(zhǔn)的要求。對(duì)于體外診斷試劑產(chǎn)品,F(xiàn)DA的關(guān)注點(diǎn)在于診斷結(jié)果的準(zhǔn)確性、精確度以及重現(xiàn)性,同時(shí)還需要和比對(duì)器械一同對(duì)于測(cè)試樣本進(jìn)行測(cè)試結(jié)果比對(duì)研究。

     針對(duì)不同的產(chǎn)品特點(diǎn),SUNGO安排不同領(lǐng)域的咨詢師來提供技術(shù)服務(wù),能夠有效的降低項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn),縮短項(xiàng)目周期,控制企業(yè)成本。

    除了服務(wù)的產(chǎn)品品類齊全之外,

    SUNGO的510K服務(wù)還有如下的優(yōu)勢(shì):

    省錢

    1. 節(jié)省美國(guó)FDA的評(píng)審費(fèi)。我們主動(dòng)幫助所有滿足條件的企業(yè)申請(qǐng)F(tuán)DA的小企業(yè)資質(zhì),將FDA的評(píng)審費(fèi)從10953美金變?yōu)?738美金,幫助我們的客戶節(jié)省成本。每個(gè)項(xiàng)目節(jié)約人民幣6萬元的成本。  

    2. 節(jié)省產(chǎn)品測(cè)試費(fèi)。我們會(huì)為客戶提出較優(yōu)的性能測(cè)試方案,可以用自己測(cè)試設(shè)備或者供應(yīng)商測(cè)試設(shè)備進(jìn)行測(cè)試的就盡量避免送三方測(cè)試。我們?cè)?jīng)指導(dǎo)一家做手術(shù)衣的客戶在供應(yīng)商處進(jìn)行血液穿透性能測(cè)試而節(jié)省了巨額費(fèi)用。該測(cè)試項(xiàng)目要求測(cè)試三批樣品,每批32個(gè)樣品,每個(gè)樣品測(cè)試五個(gè)點(diǎn)位。三方實(shí)驗(yàn)室NELSON的報(bào)**達(dá)20萬元人民幣。該客戶較終在供應(yīng)商處進(jìn)行測(cè)試節(jié)省了這筆測(cè)試費(fèi)用。


    省心

    1. 所有的510K項(xiàng)目,我們至少安排兩位咨詢師參與并提供在線即時(shí)溝通渠道。任何時(shí)候您都不會(huì)為找不到咨詢師而煩惱。  

    2. 我們的咨詢師是從項(xiàng)目開始一直負(fù)責(zé)到FDA發(fā)出510K批準(zhǔn)信。咨詢師負(fù)責(zé)所有與FDA的郵件、電話溝通,對(duì)于任何FDA的評(píng)審意見,會(huì)一時(shí)間反饋給您并協(xié)助進(jìn)行必要的整改和回復(fù)。 

    3. SUNGO除了能提供510K服務(wù),還可以提供后續(xù)的企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品列名服務(wù),可以一站式協(xié)助您來滿足所有美國(guó)醫(yī)療器械上市要求。



    上海沙格企業(yè)管理咨詢有限公司專注于FDA510K認(rèn)證,歐盟自由銷售證書,MDR認(rèn)證,ISO13485認(rèn)證,MHRA注冊(cè),英國(guó)授權(quán)代表,UKCA認(rèn)證,瑞士代表,CH,REP,FDA驗(yàn)廠輔導(dǎo)等, 歡迎致電 13818104617

  • 詞條

    詞條說明

  • 出口醫(yī)療器械需要哪些證書?各國(guó)要求和流程較全整理!

    出口醫(yī)療器械必須什么證書?大家針對(duì)醫(yī)療器械好多個(gè)出口強(qiáng)國(guó)資質(zhì)證書,作出簡(jiǎn)易梳理表明:歐洲地區(qū):歐盟國(guó)家隨意市場(chǎng)銷售證書 Free Sale Certificate必須出示歐盟國(guó)家隨意市場(chǎng)銷售證書,一被歐盟指令受權(quán)并有資質(zhì)的組織應(yīng)當(dāng)為EEA會(huì)員國(guó)的醫(yī)療器械主管部門Competent Authorities (Cas)。擁有CE標(biāo)志并開展了有關(guān)命令中規(guī)定的歐盟國(guó)家注冊(cè)后,我國(guó)的生產(chǎn)商出口歐盟國(guó)家不用

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    CE認(rèn)證流程:1) 了解產(chǎn)品信息,確認(rèn)產(chǎn)品適用指令,確認(rèn)分類,認(rèn)證方案2) 企業(yè)根據(jù)資料清單準(zhǔn)備相關(guān)資料3) 技術(shù)服務(wù)編訂CE TCF技術(shù)文件,文件需要包含產(chǎn)品的預(yù)期用途,產(chǎn)品滿足相關(guān)的技術(shù)法規(guī)4) 企業(yè)尋找歐盟授權(quán)代表,歐代信息需要體現(xiàn)在標(biāo)貼手冊(cè)等資料上5) 審核技術(shù)文件及檢測(cè)報(bào)告6) 通過歐盟授權(quán)代表,進(jìn)行歐盟主管當(dāng)局注冊(cè)CIBG注冊(cè)7)出具DOC符合聲明CE”標(biāo)志是一種*認(rèn)證標(biāo)志,被視為制

  • 【FDA510K認(rèn)證】FDA510K認(rèn)證需要什么資料

    FDA 510 K需要什么資料對(duì)510 k注冊(cè)文件所必須包含的信息,f d a有一個(gè)基本的要求,其內(nèi)容大致如下16個(gè)方面:1) 申請(qǐng)函,此部分應(yīng)包括申請(qǐng)人(或聯(lián)系人)和企業(yè)的基本信息、510 K遞交的目的、申請(qǐng)上市器械的名稱型號(hào)和分類資料、進(jìn)行實(shí)質(zhì)等效比較的產(chǎn)品(Predicate Device)名稱及其510 k號(hào)碼;2) 目錄,即510 k文件中所含全部資料的清單(包括附件);3) 真實(shí)性保證

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