九江灌漿料強度說明

    環(huán)氧樹脂的合成與應用
    1.作用
    1930年,**由瑞士的pieneCastan和美國的SoGredee合成了環(huán)氧樹脂后,1947年,先是美國DevoeandReynolds,后是殼牌公司**瑞士汽巴公司**生產(chǎn)權,先后實現(xiàn)了工業(yè)化生產(chǎn),到20世紀70年代,年產(chǎn)量已猛增至100kt以上。
    特別是過氧化技術的發(fā)展,為環(huán)氧樹脂的應用領域開辟了新天地。1997年世界環(huán)氧樹脂總產(chǎn)能力為1997年1.4Mt,1由于碳化過程中釋放出水化產(chǎn)物中的結晶水,使混凝土產(chǎn)生了不可逆的收縮。有人研究r761指出,每個工程結構的構件混凝土都有不同程度的銹脹制縫,鋼筋銹蝕情況也參差不齊現(xiàn)場調(diào)査發(fā)現(xiàn),構件主要有保護層順筋開制、角部剝落、契形剝落和整層剝落等銹蝕破壞狀態(tài)。當構件中鋼筋之問的凈離較大時,構件保護層外表面出現(xiàn)順筋制維。當構件中鋼筋的保護層厚度較小時,構件中間部位混凝土模形剝落。當構件中鋼筋位于角部,且保護層厚度較小時,構件角部混凝士剝落,銹蝕割筋裸露。當構件中配筋量較大,鋼筋之間的凈距較小且整個混凝土面層均暴露于侵蝕性環(huán)境中時,構件外保護層整層剝落。碳化收縮若在約束條件下進行,往往引起混凝土表面微裂紋,因而又加劇碳化過程,導致鋼筋銹蝕加快。再次,一些含有氯離子的難溶性絡鹽(如氯鋁酸鹽水化物)僅在堿性環(huán)境中才是穩(wěn)定的,因此碳化可能造成水化產(chǎn)物中結合的氯離子釋放出來,從而造成氯鹽侵蝕。這是由于,在混凝土的保護層碳化后,即使氯離子濃度很低,也會對鋼筋造成很大的加速銹蝕作用。999年為1.5Mto產(chǎn)量為730h,1999年可達800h以上。1998年美國環(huán)氧樹脂的總產(chǎn)能力已近400kt/a。
    世界環(huán)氧樹脂增長zui快的地區(qū)是西歐,1998年總產(chǎn)能力為340kt/a,1998年產(chǎn)量295h,2000年產(chǎn)量為340h。日本1998年總產(chǎn)能力為190h。
    目前,美國的殼牌化學公司、Dow化學公司和瑞士汽巴公司已占世界總產(chǎn)能力的50%,壟斷著80%的西歐市場。
    我國從1956年由沈陽化工研通過試驗研究了界面處理和銷釘間距對加固后T梁的承載力和變形的影響。在鋼梁。混凝土板組合結構中,也通常設置栓釘作為剪力連接件來限制鋼梁與混凝土樓板的相對滑移,從而形成一個整體共同抵抗彎矩作用。栓釘連接件屬于柔性連接件,其受力性能好,施工方便可靠,是目前應用較為廣泛的剪力連接件形式。栓釘連接件的破壞形態(tài)分為兩類:(1)栓釘拉剪破壞,破壞呈一定脆性,其抗剪承載力僅與栓釘?shù)男吞柡筒馁|(zhì)有關;(2)栓釘附近混凝土破壞,破壞時栓釘**根部的混凝土發(fā)生局部受壓破碎或劈裂,此時,栓釘表現(xiàn)出較好的延性,其極限承載力隨栓釘直徑的增大和混凝土等級的提高而增大。究所、天津化工研究院、上?;ぱ芯吭洪_始研制。1958年由上海樹脂廠實現(xiàn)了工業(yè)化生產(chǎn)。1998年國內(nèi)環(huán)氧樹脂生產(chǎn)企業(yè)大小近130家,總產(chǎn)能力已**過80kt/a。
    2、生產(chǎn)
    2.1 主要原料和生產(chǎn)工藝
    原料:環(huán)氧氯丙烷
    2.1.1 雙酚A型環(huán)氧樹脂
    雙酚A型又稱E型環(huán)氧樹脂。制法可分為兩步法和一步法。一步法是將NaOH和水調(diào)至一定濃度后加入雙酚A在80℃溶解后再加環(huán)氧氯丙烷于90℃聚合后進行常壓脫水,再在140t、86.66kPa下減壓脫水得成品,一步法工藝較簡單,原料成本低,但產(chǎn)品質(zhì)量差。目前生產(chǎn)雙酚A環(huán)氧樹脂中廠家采用的是兩步法。
    兩步法工藝流程如下:
    此法系將雙酚A投入溶解釜內(nèi)、然后通人環(huán)氧氯丙烷,夾套通水蒸汽加熱升溫至70℃以上溶解,然后用泵壓人帶攪拌的反應釜內(nèi),用季銨鹽為催化劑,滴加液堿,控制反應溫度為50—55℃,維持一定時間至反應結束后,在100減壓至94.66kPa,回收過量環(huán)氧氯丙烷供循環(huán)使用,再次加入MIBK溶解,在65~70℃下再次加堿液,反應結束后用夾套水冷卻,靜置,把MIBK溶液抽吸到回流脫水釜內(nèi),在回流脫水釜內(nèi)回流至蒸出的MIBK清晰無水珠為止。然后冷卻,靜置,經(jīng)過濾器至貯槽,沉降后抽人脫MIBK釜脫除MIBK,先常壓后減壓至無餾出液為止,將低分子質(zhì)量的環(huán)氧樹脂70份,雙酚A30份和210ug/g的Na銹蝕鋼筋的金相組織分析表明其材料性能基本不發(fā)生變化。實際屈服強度、極限強度和彈性模量等力學指標基本不變,可以采用銹蝕前鋼筋力學性能指標進行計算,但要考慮鋼筋銹蝕后截面的折減。變形鋼筋的名義屈服強度等力學指標隨著銹蝕程度的增加近似線性降低,通過綜合分析,計算銹蝕鋼筋的名義屈服強度和名義極限強度。有限元分析和試驗結果表明,變形鋼筋名義屈服強度和名義極限強度降低的主要原因是鋼筋截面損失,而應力集中影響不大,但伸長率的降低除鋼筋截面損失外還與應力集中有很大關系,本文試驗結果表明變形鋼筋的斷后伸長率與較大截面損失率成指數(shù)函數(shù)關系。OH在管式反應器內(nèi)連續(xù)聚合制成固體雙酚A環(huán)氧樹脂[1]。
    兩步法的優(yōu)點是可用于生產(chǎn)多種樹脂,不需后處理,產(chǎn)生的三廢少,且反應時間短,質(zhì)量穩(wěn)定。但由于工序較長,物料損耗,成本偏高。
    2.1.2 具有優(yōu)良抗熱性的高純環(huán)氧樹脂
    將4,4,—二羥基二苯砜118.75份,鄰—甲酚酚醛清漆6份和環(huán)氧氯丙烷溶解在50gMeOH和18.5gH20混合物中,用2h時間在60℃下滴加44.7p98.5%NaOH溶液,在70cC下加熱反應1h,水洗和蒸餾,產(chǎn)物溶解在350gMeCOCH2CHCH3中,滴人26.8g15%NaOH溶液,在70℃反應1h制成151g環(huán)氧樹脂,環(huán)氧值230、含氯1350ug/g。然后,取此100份環(huán)氧樹脂與77.4份KayahardMCD和1份2,4,6—三(二甲基胺基甲基)苯。
    環(huán)氧樹脂電子電器封裝及絕緣材料
    環(huán)氧樹脂的介電性能、力學性能、粘接性能、耐腐蝕性能優(yōu)異,固化收縮率和線脹系數(shù)小,尺寸穩(wěn)定性好,工藝性好,綜合性能JI佳,較由于環(huán)氧材料配方設計的靈活性和多樣性,使得能夠獲得幾乎能適應各種專門性能要求的環(huán)氧材料,從而使它在電子電器領域得到廣泛的應用。并且其增長勢頭很猛。尤其在日本發(fā)展JI快。以1998年世界主要消費環(huán)氧樹脂的國家及地區(qū),用于電子電器領域的環(huán)氧樹脂占各國或地區(qū)環(huán)氧樹脂總消費量的比例來看:日本為40%,西歐為24%,美國為19%。而我國只占13%。隨著我國四大支柱產(chǎn)業(yè)之一-電子工業(yè)的飛速發(fā)展,預計環(huán)氧樹脂在此領域中的應用必將會有大幅度的增長。
    提高綜合*中*國樹*脂<在*線業(yè)務能力,服務廣大樹脂界同仁。
    環(huán)氧樹脂在電子電器領域中的應用主要有:電力互感器、變壓器、絕緣子等電器的澆注材料,電子器件的灌封材料,集成電路和半導體元件的塑封材料,線路板和覆銅板材料,電子電器的絕緣涂料,絕緣膠粘劑,gaoya絕緣子芯棒、高電壓大電流開關中的絕緣零部件等絕緣結構材料等。后三類環(huán)氧材料將下面章節(jié)介紹中一一介紹。





    北京博瑞雙杰新技術有限公司專注于CGM灌漿料,二次灌漿,環(huán)保樹脂膠泥等

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