對配方中所用植物原料及植物提取物有何要求?
答:原料名稱中未體現(xiàn)植物具體使用部位的,應在配方表下的詳細備注欄中標明該原料的植物使用部位。
詞條
詞條說明
為規(guī)范備案檢驗管理,確保自檢結果準確性,遵循“誰生產(chǎn)、誰自檢”的原則,產(chǎn)品自主生產(chǎn)的,由備案人開展自檢并出具檢驗報告,產(chǎn)品委托生產(chǎn)的,由實際受托生產(chǎn)企業(yè)開展自檢并出具檢驗報告。以自檢方式開展備案檢驗的備案人或者受托生產(chǎn)企業(yè)能夠完成的自檢項目尚未涵蓋法規(guī)規(guī)定的全部備案檢驗項目的,可僅對能夠完成的檢驗項目開展自檢并出具相應項目的自檢報告;其他暫無能力開展的檢驗項目,可按照《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范
天健備案課堂1:哪些產(chǎn)品可以進行保健食品備案?文:北京天健華國際投資顧問有限公司?保健食品部?從2016年7月1日開始,部分保健食品可以不用再辦理復雜的注冊手續(xù)了,直接進行備案獲得備案憑證,就可以上市銷售了,這對生產(chǎn)和經(jīng)營保健食品的企業(yè)來說可是既能省錢又能省時的利好消息了。?問題一:什么樣的保健食品可以做備案呢?從法規(guī)來看,只要是采用進入《保健食品原料目錄》
中檢院關于發(fā)布《化妝品安全評估資料提交指南》等2項技術指導原則的通知
各有關單位:為引導化妝品行業(yè)提升化妝品安全評估能力和水平,推進化妝品安全評估制度有序實施,根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》等相關法規(guī)要求以及《國家藥監(jiān)局關于發(fā)布優(yōu)化化妝品安全評估管理若干措施的公告》(2024年*50號)要求,中檢院制定了《化妝品安全評估資料提交指南》和《化妝品風險物質識別與評估技術指導原則》(詳見附件)。按照《國家藥監(jiān)局綜合司關于印發(fā)化妝品技術指導原則發(fā)布工作
化妝品備案系統(tǒng)中產(chǎn)品標簽模塊填報有哪些常見問題?
備案系統(tǒng)中產(chǎn)品標簽模塊填報有哪些常見問題?答:1、凈含量填報不全有多個規(guī)格的產(chǎn)品,在“凈含量”一欄中應當填報所有規(guī)格,不能僅填報一個規(guī)格。2、其他特別宣稱未進行相應勾選(1)特定宣稱(宣稱適用敏感皮膚)產(chǎn)品標簽中宣稱“所有肌膚適用”、“適合敏感肌”或者類似表述時,應當勾選該宣稱。(2)宣稱量化指標的(時間、統(tǒng)計數(shù)據(jù)等)產(chǎn)品標簽中功效宣稱保持時間、相關統(tǒng)計數(shù)據(jù)、具體pH數(shù)值等,應當勾選該宣稱。3、附
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