1、問:為何要對(duì)普通化妝品備案檢驗(yàn)管理措施進(jìn)行優(yōu)化?
答:按照《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)法規(guī)規(guī)定,化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行生產(chǎn)環(huán)節(jié)檢驗(yàn)管理和產(chǎn)品放行管理制度。目前,很多企業(yè)建立了相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)室,具備一定的檢驗(yàn)?zāi)芰?,能夠通過自行檢驗(yàn)對(duì)上市產(chǎn)品進(jìn)行出廠檢驗(yàn)。為進(jìn)一步深化“放管服”改革,助力行業(yè)發(fā)展,縮短產(chǎn)品上市時(shí)間,《公告》提出在確保產(chǎn)品質(zhì)量安全的基礎(chǔ)上,對(duì)部分普通化妝品的備案檢驗(yàn)管理措施進(jìn)行優(yōu)化調(diào)整,將備案檢驗(yàn)從原來由第三方資質(zhì)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)完成,調(diào)整為由備案人或者受托生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)自身檢驗(yàn)?zāi)芰?,開展全部或部分項(xiàng)目的自檢,備案人可將符合條件的檢驗(yàn)報(bào)告作為產(chǎn)品備案資料進(jìn)行備案。這項(xiàng)優(yōu)化措施旨在鼓勵(lì)企業(yè)加大研發(fā)投入,提升檢驗(yàn)?zāi)芰?,有效地保證其產(chǎn)品的質(zhì)量安全。
2、問:以自檢方式開展備案檢驗(yàn)的,備案人或者受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備什么條件?
答:化妝品生產(chǎn)是企業(yè)落實(shí)主體責(zé)任、做好產(chǎn)品質(zhì)量安全控制的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。因此,《公告》明確以自檢方式開展備案檢驗(yàn)的,備案人或者受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)依法**化妝品生產(chǎn)許可證,具備相應(yīng)的檢驗(yàn)?zāi)芰Γ鋫渑c所開展檢驗(yàn)項(xiàng)目要求相匹配的檢驗(yàn)人員、設(shè)備設(shè)施和場所環(huán)境,按要求實(shí)施樣品管理程序,將自檢工作納入化妝品質(zhì)量管理體系,建立執(zhí)行檢驗(yàn)管理制度和實(shí)驗(yàn)室管理制度,嚴(yán)格檢驗(yàn)過程控制,根據(jù)自檢結(jié)果出具相應(yīng)檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢驗(yàn)報(bào)告。
3、問:具備條件的備案人或者受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何以自檢方式開展備案檢驗(yàn)?
答:為規(guī)范備案檢驗(yàn)管理,確保自檢結(jié)果準(zhǔn)確性,遵循“誰生產(chǎn)、誰自檢”的原則,產(chǎn)品自主生產(chǎn)的,由備案人開展自檢并出具檢驗(yàn)報(bào)告,產(chǎn)品委托生產(chǎn)的,由實(shí)際受托生產(chǎn)企業(yè)開展自檢并出具檢驗(yàn)報(bào)告。
以自檢方式開展備案檢驗(yàn)的備案人或者受托生產(chǎn)企業(yè)能夠完成的自檢項(xiàng)目尚未涵蓋法規(guī)規(guī)定的全部備案檢驗(yàn)項(xiàng)目的,可僅對(duì)能夠完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目開展自檢并出具相應(yīng)項(xiàng)目的自檢報(bào)告;其他暫無能力開展的檢驗(yàn)項(xiàng)目,可按照《化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》另行委托符合要求的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)完成并出具檢驗(yàn)報(bào)告。送檢樣品應(yīng)當(dāng)滿足備案檢驗(yàn)需要且與自行檢驗(yàn)樣品為同一批次。
4、問:以自檢方式開展備案檢驗(yàn)的,備案人或者受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何出具檢驗(yàn)?zāi)芰β暶魑募?/strong>
答:《公告》提出,以自檢方式開展備案檢驗(yàn)的,產(chǎn)品備案時(shí)應(yīng)當(dāng)同時(shí)提交具備《化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》規(guī)定的化妝品備案檢驗(yàn)相應(yīng)檢驗(yàn)?zāi)芰Φ穆暶鳌i_展自檢工作的備案人或者受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照化妝品生產(chǎn)和檢驗(yàn)管理相關(guān)要求,對(duì)自檢的檢驗(yàn)?zāi)芰χ痦?xiàng)進(jìn)行自查。經(jīng)自查認(rèn)為符合相應(yīng)檢驗(yàn)?zāi)芰σ蟮?,可在自檢報(bào)告中以附頁的形式提供備案人或者受托生產(chǎn)企業(yè)具備檢驗(yàn)?zāi)芰Φ穆暶魑募?。聲明?yīng)當(dāng)根據(jù)自查實(shí)際情況,從檢驗(yàn)人員、設(shè)備設(shè)施和場所環(huán)境等方面對(duì)檢驗(yàn)?zāi)芰M(jìn)行概述,并對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性、準(zhǔn)確性作出承諾。
5、問:以自檢方式出具的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告的格式和內(nèi)容有何要求?
答:以自檢方式開展備案檢驗(yàn)的,備案人或者受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依據(jù)《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》等相關(guān)技術(shù)要求等開展檢驗(yàn)工作。檢驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)完整,檢驗(yàn)結(jié)果應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、可追溯。檢驗(yàn)報(bào)告的格式可參考《化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》提供的檢驗(yàn)報(bào)告體例,報(bào)告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)至少包括:報(bào)告編號(hào)(可結(jié)合生產(chǎn)環(huán)節(jié)檢驗(yàn)管理工作實(shí)際確定)、樣品名稱、樣品和留樣數(shù)量及規(guī)格、生產(chǎn)日期或批次號(hào)、顏色和形態(tài)、保質(zhì)期或限期使用日期、檢驗(yàn)完成日期、檢驗(yàn)項(xiàng)目(微生物和重金屬檢驗(yàn)的具體項(xiàng)目名稱)、檢驗(yàn)依據(jù)(現(xiàn)行有效的技術(shù)規(guī)范及章節(jié)號(hào)碼、*幾法等)、檢驗(yàn)結(jié)果、檢驗(yàn)結(jié)論等。檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)當(dāng)由開展自檢工作的備案人或者受托生產(chǎn)企業(yè)出具并蓋章確認(rèn)。
(本期問答來源國家藥監(jiān)局《化妝品監(jiān)督管理問題解答(六)》)
詞條
詞條說明
國產(chǎn)特殊用途化妝品審批服務(wù)指南一、概述本指南旨在為國內(nèi)企業(yè)申請(qǐng)?zhí)厥庥猛净瘖y品的審批提供全面、詳細(xì)的指導(dǎo)。特殊用途化妝品是指用于改變?nèi)梭w外觀,如頭發(fā)顏色、眼睛顏色、皮膚美白等,具有特定功效的化妝品。本指南涵蓋了申請(qǐng)流程、所需材料、審批周期等關(guān)鍵信息。二、申請(qǐng)流程1. 提交申請(qǐng):申請(qǐng)人需提交完整的申請(qǐng)材料,包括產(chǎn)品配方、安全性評(píng)估報(bào)告、臨床試驗(yàn)報(bào)告等。2. 形式審查:藥監(jiān)部門將對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行形式審查,
**條 申請(qǐng)化妝品行政許可的,應(yīng)按照《化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定》的要求提交有關(guān)資料,申報(bào)資料的一般要求如下: (一)**申請(qǐng)?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的,提交原件1份、復(fù)印件4份,復(fù)印件應(yīng)清晰并與原件一致; (二)申請(qǐng)備案、延續(xù)、變更、補(bǔ)發(fā)批件的,提交原件1份; (三)除檢驗(yàn)報(bào)告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外,申報(bào)資料原件應(yīng)由申請(qǐng)人逐頁加蓋公章或騎縫章; (四)使用A4規(guī)格紙張打印,使
保健食品注冊(cè)常用滅菌方法及關(guān)鍵工藝參數(shù)
為進(jìn)一步明確保健食品滅菌工藝條件的研發(fā)和審評(píng)要求,我中心組織專題研討會(huì),對(duì)審評(píng)相關(guān)問題進(jìn)行了研究,現(xiàn)將有關(guān)情況發(fā)布如下,供保健食品注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)參考。一、保健食品常用滅菌方法及關(guān)鍵工藝參數(shù)保健食品加工過程常用的滅菌方法包括濕熱滅菌法(含流通蒸汽滅菌、熱壓滅菌)、輻照滅菌法、微波滅菌法、過濾除菌法、瞬間高溫滅菌法等。濕熱滅菌法為熱力滅菌中較有效,應(yīng)用較廣泛的滅菌方法,固體制劑、口服液以及遇高溫和潮濕不發(fā)
牙膏簡化備案期間,企業(yè)準(zhǔn)備備案資料時(shí)需要注意什么?
問:簡化備案期間,企業(yè)準(zhǔn)備備案資料時(shí)需要注意什么??答:(1)產(chǎn)品簡化備案時(shí),牙膏備案人應(yīng)提供產(chǎn)品安全性說明和已上市國產(chǎn)牙膏備案人承諾聲明。?(2)牙膏備案資料應(yīng)當(dāng)由備案人逐頁加蓋公章或者騎縫章。?(3)提供的各項(xiàng)資料關(guān)于同一項(xiàng)目的表述前后應(yīng)當(dāng)一致,如產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品配方等。?(4)產(chǎn)品銷售包裝標(biāo)簽圖片應(yīng)當(dāng)完整清晰,具有包裝盒的產(chǎn)品,還應(yīng)當(dāng)上傳直接接觸內(nèi)容物的
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