為貫徹落實(shí)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》,規(guī)范和指導(dǎo)化妝品功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)工作,國(guó)家藥監(jiān)局組織起草了《化妝品功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)規(guī)范》(以下稱(chēng)《規(guī)范》),現(xiàn)予公布,自2021年5月1日起施行。現(xiàn)就實(shí)施有關(guān)問(wèn)題公告如下:
一、 自2022年1月1日起,化妝品注冊(cè)人、備案人申請(qǐng)?zhí)厥饣瘖y品注冊(cè)或者進(jìn)行普通化妝品備案的,應(yīng)當(dāng)依據(jù)《規(guī)范》的要求對(duì)化妝品的功效宣稱(chēng)進(jìn)行評(píng)價(jià),并在國(guó)家藥監(jiān)局*的專(zhuān)門(mén)網(wǎng)站上傳產(chǎn)品功效宣稱(chēng)依據(jù)的摘要。
二、 2021年5月1日前已**注冊(cè)或者完成備案的化妝品,化妝品注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)于2023年5月1日前,按照《規(guī)范》要求,對(duì)化妝品的功效宣稱(chēng)進(jìn)行評(píng)價(jià),并上傳產(chǎn)品功效宣稱(chēng)依據(jù)的摘要。
三、 2021年5月1日至2021年12月31日期間**注冊(cè)或者完成備案的化妝品,化妝品注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)于2022年5月1日前,按照《規(guī)范》要求,對(duì)化妝品的功效宣稱(chēng)進(jìn)行評(píng)價(jià),并上傳產(chǎn)品功效宣稱(chēng)依據(jù)的摘要。
特此公告。
附件:化妝品功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)規(guī)范
國(guó)家藥監(jiān)局
2021年4月8日
附件
化妝品功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)規(guī)范
**條 為規(guī)范化妝品功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)工作,保證功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)結(jié)果的科學(xué)性、準(zhǔn)確性和可靠性,維護(hù)消費(fèi)者合法權(quán)益,推動(dòng)社會(huì)共治和化妝品行業(yè)健康發(fā)展,根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》等有關(guān)法律法規(guī)要求,制定本規(guī)范。
*二條 在*人民共和國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的化妝品,應(yīng)當(dāng)按照本規(guī)范進(jìn)行功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)。
*三條 本規(guī)范所稱(chēng)化妝品功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià),是指通過(guò)文獻(xiàn)資料調(diào)研、研究數(shù)據(jù)分析或者化妝品功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)試驗(yàn)等手段,對(duì)化妝品在正常使用條件下的功效宣稱(chēng)內(nèi)容進(jìn)行科學(xué)測(cè)試和合理評(píng)價(jià),并作出相應(yīng)評(píng)價(jià)結(jié)論的過(guò)程。
*四條 化妝品注冊(cè)人、備案人在申請(qǐng)注冊(cè)或進(jìn)行備案的同時(shí),應(yīng)當(dāng)按照本規(guī)范要求,在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局*的專(zhuān)門(mén)網(wǎng)站上傳產(chǎn)品功效宣稱(chēng)依據(jù)的摘要。
化妝品注冊(cè)人、備案人對(duì)提交的功效宣稱(chēng)依據(jù)的摘要的科學(xué)性、真實(shí)性、可靠性和可追溯性負(fù)責(zé)。
*五條 化妝品的功效宣稱(chēng)應(yīng)當(dāng)有充分的科學(xué)依據(jù),功效宣稱(chēng)依據(jù)包括文獻(xiàn)資料、研究數(shù)據(jù)或者化妝品功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)試驗(yàn)結(jié)果等。
化妝品功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)的方法應(yīng)當(dāng)具有科學(xué)性、合理性和可行性,并能夠滿(mǎn)足化妝品功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)的目的。
*六條 化妝品注冊(cè)人、備案人可以自行或者委托具備相應(yīng)能力的評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu),按照化妝品功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)項(xiàng)目要求(附1),開(kāi)展化妝品功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)。根據(jù)評(píng)價(jià)結(jié)論編制并公布產(chǎn)品功效宣稱(chēng)依據(jù)的摘要。
*七條 能夠通過(guò)視覺(jué)、嗅覺(jué)等感官直接識(shí)別的(如清潔、卸妝、美容修飾、芳香、爽身、染發(fā)、燙發(fā)、發(fā)色護(hù)理、脫毛、除臭和輔助剃須剃毛等),或者通過(guò)簡(jiǎn)單物理遮蓋、附著、摩擦等方式發(fā)生效果(如物理遮蓋祛斑美白、物理方式去角質(zhì)和物理方式去黑頭等)且在標(biāo)簽上明確標(biāo)識(shí)僅具物理作用的功效宣稱(chēng),可免予公布產(chǎn)品功效宣稱(chēng)依據(jù)的摘要。
*八條 僅具有保濕和護(hù)發(fā)功效的化妝品,可以通過(guò)文獻(xiàn)資料調(diào)研、研究數(shù)據(jù)分析或者化妝品功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)試驗(yàn)等方式進(jìn)行功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)。
*九條 具有抗皺、緊致、舒緩、控油、去角質(zhì)、防斷發(fā)和去屑功效,以及宣稱(chēng)溫和(如無(wú)刺激)或量化指標(biāo)(如功效宣稱(chēng)保持時(shí)間、功效宣稱(chēng)相關(guān)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)等)的化妝品,應(yīng)當(dāng)通過(guò)化妝品功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)試驗(yàn)方式,可以同時(shí)結(jié)合文獻(xiàn)資料或研究數(shù)據(jù)分析結(jié)果,進(jìn)行功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)。
*十條 具有祛斑美白、防曬、防脫發(fā)、祛痘、滋養(yǎng)和修護(hù)功效的化妝品,應(yīng)當(dāng)通過(guò)人體功效評(píng)價(jià)試驗(yàn)方式進(jìn)行功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)。
具有祛斑美白、防曬和防脫發(fā)功效的化妝品,應(yīng)當(dāng)由化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)按照強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范的要求開(kāi)展人體功效評(píng)價(jià)試驗(yàn),并出具報(bào)告。
*十一條 進(jìn)行特定宣稱(chēng)的化妝品(如宣稱(chēng)適用敏感皮膚、宣稱(chēng)無(wú)淚配方),應(yīng)當(dāng)通過(guò)人體功效評(píng)價(jià)試驗(yàn)或消費(fèi)者使用測(cè)試的方式進(jìn)行功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)。
通過(guò)宣稱(chēng)原料的功效進(jìn)行產(chǎn)品功效宣稱(chēng)的,應(yīng)當(dāng)開(kāi)展文獻(xiàn)資料調(diào)研、研究數(shù)據(jù)分析或者功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)試驗(yàn)證實(shí)原料具有宣稱(chēng)的功效,且原料的功效宣稱(chēng)應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品的功效宣稱(chēng)具有充分的關(guān)聯(lián)性。
*十二條 宣稱(chēng)新功效的化妝品,應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品功效宣稱(chēng)的具體情況,進(jìn)行科學(xué)合理的分析。能夠通過(guò)視覺(jué)、嗅覺(jué)等感官直接識(shí)別或通過(guò)物理作用方式發(fā)生效果且在標(biāo)簽上明確標(biāo)識(shí)僅具有物理作用的新功效,可免予提交功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)資料。對(duì)于需要提交產(chǎn)品功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)資料的,應(yīng)當(dāng)由化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)按照強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范規(guī)定的試驗(yàn)方法開(kāi)展產(chǎn)品的功效評(píng)價(jià),并出具報(bào)告。
使用強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范以外的試驗(yàn)方法,應(yīng)當(dāng)委托兩家及以上的化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行方法驗(yàn)證,經(jīng)驗(yàn)證符合要求的,方可開(kāi)展新功效的評(píng)價(jià),同時(shí)在產(chǎn)品功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)報(bào)告中闡明方法的有效性和可靠性等參數(shù)。
*十三條 同一化妝品注冊(cè)人、備案人申請(qǐng)注冊(cè)或進(jìn)行備案的同系列彩妝產(chǎn)品,在滿(mǎn)足等效評(píng)價(jià)的條件和要求時(shí),可以按照等效評(píng)價(jià)指導(dǎo)原則(附2)開(kāi)展功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)。
*十四條 化妝品功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)試驗(yàn)包括人體功效評(píng)價(jià)試驗(yàn)、消費(fèi)者使用測(cè)試和實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)。
化妝品功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)有合理的試驗(yàn)方案,方案設(shè)計(jì)應(yīng)當(dāng)符合統(tǒng)計(jì)學(xué)原則,試驗(yàn)數(shù)據(jù)符合統(tǒng)計(jì)學(xué)要求,并按照化妝品功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)試驗(yàn)技術(shù)導(dǎo)則(附3)的要求開(kāi)展。
人體功效評(píng)價(jià)試驗(yàn)和消費(fèi)者使用測(cè)試應(yīng)當(dāng)遵守倫理學(xué)原則要求,進(jìn)行試驗(yàn)之前應(yīng)當(dāng)完成必要的產(chǎn)品安全性評(píng)價(jià),確保在正常、可預(yù)見(jiàn)的情況下不得對(duì)受試者(或消費(fèi)者)的人體健康產(chǎn)生危害,所有受試者(或消費(fèi)者)應(yīng)當(dāng)簽署知情同意書(shū)后方可開(kāi)展試驗(yàn)。
*十五條 除有特殊規(guī)定的情形外,化妝品功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)**選擇下列(一)(二)項(xiàng)試驗(yàn)方法,(一)(二)項(xiàng)未作規(guī)定的,可以任意選擇下列(三)(四)項(xiàng)試驗(yàn)方法:
(一)我國(guó)化妝品強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范規(guī)定的方法;
(二)我國(guó)其他相關(guān)法規(guī)、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)載明的方法;
(三)國(guó)外相關(guān)法規(guī)或技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的方法;
(四)國(guó)內(nèi)外*組織、技術(shù)機(jī)構(gòu)以及行業(yè)協(xié)會(huì)技術(shù)指南發(fā)布的方法、專(zhuān)業(yè)學(xué)術(shù)雜志、期刊公開(kāi)發(fā)表的方法或自行擬定建立的方法,在開(kāi)展功效評(píng)價(jià)前,評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)完成必要的試驗(yàn)方法轉(zhuǎn)移、確認(rèn)或驗(yàn)證,以確保評(píng)價(jià)工作的科學(xué)性、可靠性。
*十六條 承擔(dān)化妝品功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)的機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立良好的實(shí)驗(yàn)室規(guī)范,完成功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)工作和出具報(bào)告,并對(duì)出具報(bào)告的真實(shí)性、可靠性負(fù)責(zé)。
*十七條 化妝品功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)試驗(yàn)完成后,應(yīng)當(dāng)由承擔(dān)功效評(píng)價(jià)的機(jī)構(gòu)出具化妝品功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)報(bào)告。功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)報(bào)告應(yīng)當(dāng)信息完整、格式規(guī)范、結(jié)論明確,并由評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)簽章確認(rèn)。報(bào)告一般應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容:
(一)化妝品注冊(cè)人、備案人或境內(nèi)責(zé)任人名稱(chēng)、地址等相關(guān)信息;
(二)功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、地址等相關(guān)信息;
(三)產(chǎn)品名稱(chēng)、數(shù)量及規(guī)格、生產(chǎn)日期或批號(hào)、顏色和物態(tài)等相關(guān)信息;
(四)試驗(yàn)項(xiàng)目和依據(jù)、試驗(yàn)的開(kāi)始與完成日期、材料和方法、試驗(yàn)結(jié)果、試驗(yàn)結(jié)論等相關(guān)信息。
采用*十五條*(一)(二)項(xiàng)以外的試驗(yàn)方法的,應(yīng)當(dāng)在報(bào)告后隨附試驗(yàn)方法的完整文本。方法文本、試驗(yàn)報(bào)告為外文的,還應(yīng)當(dāng)翻譯成標(biāo)準(zhǔn)中文。
*十八條 化妝品注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)及時(shí)對(duì)化妝品功效宣稱(chēng)依據(jù)和摘要進(jìn)行歸檔并妥善保存?zhèn)洳?。功效宣稱(chēng)依據(jù)資料為外文的,還應(yīng)當(dāng)翻譯成標(biāo)準(zhǔn)中文進(jìn)行存檔。開(kāi)展功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)試驗(yàn)的產(chǎn)品配方應(yīng)當(dāng)與注冊(cè)備案時(shí)保持一致,一致性證明材料應(yīng)與功效宣稱(chēng)依據(jù)資料一同歸檔。
承擔(dān)功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)試驗(yàn)的機(jī)構(gòu),應(yīng)當(dāng)對(duì)其完成的產(chǎn)品功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)資料或出具的試驗(yàn)報(bào)告等相關(guān)資料進(jìn)行整理、歸檔并保存?zhèn)洳椤?/p>
*十九條 化妝品功效宣稱(chēng)依據(jù)的摘要應(yīng)當(dāng)簡(jiǎn)明扼要地列出產(chǎn)品功效宣稱(chēng)依據(jù)的內(nèi)容,至少包括以下信息:
(一)產(chǎn)品基本信息;
(二)功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)項(xiàng)目及評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu);
(三)評(píng)價(jià)方法與結(jié)果簡(jiǎn)述;
(四)功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)結(jié)論,應(yīng)當(dāng)闡明產(chǎn)品的功效宣稱(chēng)與評(píng)價(jià)方法與結(jié)果之間的關(guān)聯(lián)性。
化妝品功效宣稱(chēng)依據(jù)的摘要式樣見(jiàn)附4。
*二十條 本規(guī)范下列用語(yǔ)的含義:
(一)文獻(xiàn)資料:是指通過(guò)檢索等手段獲得的公開(kāi)發(fā)表的科學(xué)研究、調(diào)查、評(píng)估報(bào)告和著作等,包括國(guó)內(nèi)外現(xiàn)行有效的法律法規(guī)、技術(shù)文獻(xiàn)等。文獻(xiàn)資料應(yīng)當(dāng)標(biāo)明出處,確保有效溯源,相關(guān)結(jié)論應(yīng)當(dāng)充分支持產(chǎn)品的功效宣稱(chēng)。
(二)研究數(shù)據(jù):是指通過(guò)科學(xué)研究等手段獲得的尚未公開(kāi)發(fā)表的與產(chǎn)品功效宣稱(chēng)相關(guān)的研究結(jié)果。研究數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、可靠,相關(guān)研究結(jié)果能夠充分支持產(chǎn)品的功效宣稱(chēng)。
(三)人體功效評(píng)價(jià)試驗(yàn):是指在實(shí)驗(yàn)室條件下,按照規(guī)定的方法和程序,通過(guò)人體試驗(yàn)結(jié)果的主觀評(píng)估、客觀測(cè)量和統(tǒng)計(jì)分析等方式,對(duì)產(chǎn)品功效宣稱(chēng)作出客觀評(píng)價(jià)結(jié)論的過(guò)程。
(四)消費(fèi)者使用測(cè)試:是指在客觀和科學(xué)方法基礎(chǔ)上,對(duì)消費(fèi)者的產(chǎn)品使用情況和功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)信息進(jìn)行有效收集、整理和分析的過(guò)程。
(五)實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn):是指在特定環(huán)境條件下,按照規(guī)定方法和程序進(jìn)行的試驗(yàn),包括但不限于動(dòng)物試驗(yàn)、體外試驗(yàn)(包括離體器官、組織、細(xì)胞、微生物、理化試驗(yàn))等。
*二十一條 本規(guī)范自2021年5月1日起施行。
附:1.化妝品功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)項(xiàng)目要求
2.等效評(píng)價(jià)指導(dǎo)原則(**版)
3.化妝品功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)試驗(yàn)技術(shù)導(dǎo)則
4.化妝品功效宣稱(chēng)依據(jù)的摘要(式樣)
附1
化妝品功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)項(xiàng)目要求
附2
等效評(píng)價(jià)指導(dǎo)原則(**版)
一、適用范圍
本指導(dǎo)原則適用于同一化妝品注冊(cè)人、備案人多色號(hào)系列彩妝產(chǎn)品(宣稱(chēng)具有祛痘、滋養(yǎng)、修護(hù)功效的產(chǎn)品除外),在符合等效評(píng)價(jià)的條件和要求時(shí),可以共用功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)試驗(yàn)數(shù)據(jù)作為功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)的依據(jù)。
二、等效評(píng)價(jià)的條件
同一化妝品注冊(cè)人、備案人多色號(hào)系列彩妝產(chǎn)品,配方中除著色劑(含色調(diào)調(diào)整部分)的種類(lèi)或含量不同外,基礎(chǔ)配方成分種類(lèi)、含量相同,且其系列名稱(chēng)相同。
三、等效評(píng)價(jià)的要求
同一化妝品注冊(cè)人、備案人多色號(hào)系列彩妝產(chǎn)品,可以抽檢形式開(kāi)展功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)試驗(yàn),抽檢產(chǎn)品數(shù)量應(yīng)當(dāng)不**系列產(chǎn)品總數(shù)量的20%,總數(shù)不足5個(gè)的以5個(gè)計(jì)。應(yīng)當(dāng)**選擇著色劑含量較低的產(chǎn)品開(kāi)展功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)試驗(yàn)并出具試驗(yàn)報(bào)告。開(kāi)展等效評(píng)價(jià)的產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)保留等效評(píng)價(jià)報(bào)告和開(kāi)展功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)試驗(yàn)的產(chǎn)品試驗(yàn)報(bào)告?zhèn)洳椋诰幹乒πQ(chēng)依據(jù)的摘要時(shí),應(yīng)當(dāng)說(shuō)明共用功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)試驗(yàn)數(shù)據(jù)的情況。
四、等效評(píng)價(jià)報(bào)告的模板
等效評(píng)價(jià)報(bào)告應(yīng)當(dāng)包含但不限于下列內(nèi)容,模板如下:
(一)開(kāi)展功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)試驗(yàn)的產(chǎn)品信息
包括但不限于產(chǎn)品名稱(chēng)、分類(lèi)編碼、備案號(hào)或批準(zhǔn)文號(hào)等。
表1 產(chǎn)品基本信息表
(二)配方差異性分析
列明系列產(chǎn)品配方中的著色劑種類(lèi)和含量變化情況,包括但不限于變化成分的標(biāo)準(zhǔn)中文名稱(chēng)、含量等。
表2 基礎(chǔ)配方調(diào)整部分一覽表
(三)證明材料
與等效評(píng)價(jià)相關(guān)的證明材料。
附3
化妝品功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)試驗(yàn)技術(shù)導(dǎo)則
為指導(dǎo)化妝品功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)試驗(yàn)的開(kāi)展,特制定本技術(shù)指導(dǎo)原則。
一、總則
化妝品功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)試驗(yàn)的方案設(shè)計(jì)應(yīng)當(dāng)符合本技術(shù)導(dǎo)則,并且與化妝品產(chǎn)品功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)相關(guān)聯(lián)。
人體功效評(píng)價(jià)試驗(yàn)和消費(fèi)者使用測(cè)試應(yīng)當(dāng)遵守倫理學(xué)原則要求,進(jìn)行試驗(yàn)之前應(yīng)當(dāng)完成必要的產(chǎn)品安全性評(píng)價(jià),確保在正常、可預(yù)見(jiàn)的情況下不得對(duì)受試者或消費(fèi)者的人體健康產(chǎn)生危害,所有受試者或消費(fèi)者應(yīng)當(dāng)簽署知情同意書(shū)后方可開(kāi)展試驗(yàn)。
人體功效評(píng)價(jià)試驗(yàn)和消費(fèi)者使用測(cè)試期間,若發(fā)現(xiàn)測(cè)試產(chǎn)品存在安全性問(wèn)題或者其他風(fēng)險(xiǎn)的,應(yīng)當(dāng)立即停止測(cè)試或試驗(yàn),并保留相應(yīng)的記錄。
實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)符合實(shí)驗(yàn)室相關(guān)法規(guī)的管理要求。動(dòng)物試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)符合動(dòng)物福利要求及3R(替代、減少、優(yōu)化)原則。
二、人體功效評(píng)價(jià)試驗(yàn)
(一)試驗(yàn)依據(jù)
方法參考的依據(jù)和來(lái)源。
(二)試驗(yàn)?zāi)康募霸?/p>
應(yīng)當(dāng)與功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)內(nèi)容相符。
(三)產(chǎn)品信息
產(chǎn)品及對(duì)照品(根據(jù)方案要求選擇)名稱(chēng)、產(chǎn)品性狀、生產(chǎn)日期和保質(zhì)期或生產(chǎn)批號(hào)和限期使用日期。
(四)試驗(yàn)前準(zhǔn)備
1.受試者
列明入選和排除標(biāo)準(zhǔn)(包括基本要求和試驗(yàn)方案要求)。
2.受試人數(shù)設(shè)定
根據(jù)試驗(yàn)?zāi)康暮徒y(tǒng)計(jì)學(xué)原則設(shè)定。方法未要求時(shí),有效受試人數(shù)應(yīng)當(dāng)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
3.試驗(yàn)方案確定
(1)方案設(shè)計(jì):根據(jù)產(chǎn)品的功效宣稱(chēng)情況,選擇合適的評(píng)價(jià)方法和試驗(yàn)設(shè)計(jì)類(lèi)型,確定試驗(yàn)周期。闡述對(duì)照組的設(shè)定和選擇等試驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本原則;采取隨機(jī)分組或盲法等減少或控制偏倚所采取的措施;明確評(píng)價(jià)指標(biāo),評(píng)價(jià)指標(biāo)包含但不限于儀器參數(shù)、圖像數(shù)據(jù)、皮膚觀察評(píng)估、受試者自我評(píng)估等。
(2)環(huán)境條件:根據(jù)試驗(yàn)要求設(shè)定試驗(yàn)環(huán)境條件(如溫度、相對(duì)濕度、照明等),受試者應(yīng)在試驗(yàn)環(huán)境中適應(yīng)15~30分鐘以上。
(3)產(chǎn)品使用方法:包括使用量、使用頻率、使用時(shí)間、使用部位、使用注意事項(xiàng)等。結(jié)合產(chǎn)品的使用方法同時(shí)需考慮產(chǎn)品自身的功效宣稱(chēng)特點(diǎn)。
(五)試驗(yàn)方法
1.試驗(yàn)流程:包括試驗(yàn)起始時(shí)間、地點(diǎn)、產(chǎn)品使用前及回訪(fǎng)評(píng)價(jià)時(shí)間及次數(shù)、產(chǎn)品發(fā)放和回收(根據(jù)方案要求)、評(píng)價(jià)涉及參數(shù)內(nèi)容等。
2.試驗(yàn)儀器:儀器型號(hào)規(guī)格、儀器使用方式和設(shè)備狀況、儀器設(shè)備設(shè)置參數(shù)(如非默認(rèn)設(shè)置)、檢測(cè)參數(shù)的描述。
3.皮膚觀察評(píng)估:可借助儀器。
4.結(jié)果評(píng)價(jià):明確判定標(biāo)準(zhǔn)及參考依據(jù),有效人數(shù)。
5.數(shù)據(jù)分析:列出數(shù)據(jù)結(jié)果處理方式和統(tǒng)計(jì)方法、使用的統(tǒng)計(jì)分析軟件等。
(六)試驗(yàn)結(jié)果
記錄受試者不同觀察時(shí)間的檢測(cè)數(shù)據(jù)、評(píng)估和反應(yīng)情況。
(七)試驗(yàn)結(jié)論
依據(jù)判定標(biāo)準(zhǔn)及數(shù)據(jù)分析結(jié)果對(duì)功效宣稱(chēng)進(jìn)行科學(xué)判斷,闡明主要評(píng)價(jià)指標(biāo)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析時(shí)的統(tǒng)計(jì)假設(shè)以及判定為有效的依據(jù)。
(八)不良反應(yīng)
試驗(yàn)過(guò)程出現(xiàn)的不良反應(yīng)無(wú)論是否與產(chǎn)品使用有關(guān),都應(yīng)當(dāng)記錄和處置。
三、消費(fèi)者使用測(cè)試
(一)測(cè)試依據(jù)
方法參考的依據(jù)和來(lái)源。
(二)測(cè)試目的及原理
與功效宣稱(chēng)內(nèi)容相符。
(三)測(cè)試產(chǎn)品信息
測(cè)試的產(chǎn)品及對(duì)照品(根據(jù)方法要求選擇)名稱(chēng)、產(chǎn)品類(lèi)型、生產(chǎn)日期和保質(zhì)期或生產(chǎn)批號(hào)和限期使用日期。
(四)測(cè)試前準(zhǔn)備
1.消費(fèi)者
列明入選和排除標(biāo)準(zhǔn)。
2.消費(fèi)者人數(shù)設(shè)定
根據(jù)試驗(yàn)?zāi)康暮徒y(tǒng)計(jì)學(xué)原則設(shè)定,并考慮可能的失訪(fǎng)量。
3.測(cè)試產(chǎn)品
根據(jù)試驗(yàn)?zāi)康模コ螂[藏產(chǎn)品包裝上影響消費(fèi)者對(duì)產(chǎn)品功效宣稱(chēng)使用評(píng)價(jià)的干擾信息。測(cè)試之后,按照需要回收測(cè)試產(chǎn)品并按規(guī)定留存。
4.測(cè)試方案確定
根據(jù)產(chǎn)品的功效宣稱(chēng)情況,設(shè)計(jì)合適的測(cè)試方案。闡述對(duì)照組的設(shè)定和選擇等試驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本原則;描述隨機(jī)分組方式、盲法等減少或控制偏倚所采取的措施;明確評(píng)價(jià)指標(biāo)。制定測(cè)試流程表(包含開(kāi)始和結(jié)束時(shí)間、測(cè)試產(chǎn)品發(fā)放時(shí)間、使用方法、回訪(fǎng)時(shí)間及次數(shù)、測(cè)試內(nèi)容概要等),確定測(cè)試場(chǎng)所。
在調(diào)查問(wèn)卷設(shè)計(jì)或面對(duì)面訪(fǎng)談等方式中,不得使用誘導(dǎo)性用語(yǔ),確保消費(fèi)者能夠真實(shí)客觀地反映測(cè)試結(jié)果,產(chǎn)品功效宣稱(chēng)的內(nèi)容需在問(wèn)卷及面談問(wèn)題中體現(xiàn)。
(五)測(cè)試方法
1.產(chǎn)品使用方法
包括使用量、使用頻率、使用時(shí)間和周期、使用部位、使用注意事項(xiàng)等,需考慮產(chǎn)品自身的功效宣稱(chēng)特點(diǎn)和消費(fèi)者真實(shí)的使用習(xí)慣。在測(cè)試產(chǎn)品發(fā)放時(shí)需告知消費(fèi)者產(chǎn)品使用方法和儲(chǔ)存條件等信息。
2.測(cè)試評(píng)價(jià)形式
評(píng)價(jià)形式包含面談、調(diào)查問(wèn)卷、消費(fèi)者日記等,可借助輔助設(shè)備觀察和記錄消費(fèi)者評(píng)價(jià)過(guò)程(如使用輔助設(shè)備觀測(cè)消費(fèi)者評(píng)價(jià)過(guò)程時(shí)需說(shuō)明輔助設(shè)備的用途、型號(hào)和廠(chǎng)家)等。
3.數(shù)據(jù)收集及統(tǒng)計(jì)分析
說(shuō)明收集數(shù)據(jù)的形式,以及電子數(shù)據(jù)資料的管理形式(要保證數(shù)據(jù)的連貫性)。說(shuō)明數(shù)據(jù)結(jié)果的處理方式,列明計(jì)算方法,數(shù)據(jù)結(jié)果應(yīng)當(dāng)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,并說(shuō)明使用的統(tǒng)計(jì)方法和統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件。
(六)試驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論
依據(jù)判定標(biāo)準(zhǔn)及數(shù)據(jù)分析結(jié)果對(duì)功效宣稱(chēng)進(jìn)行科學(xué)判斷,闡明主要評(píng)價(jià)指標(biāo)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析時(shí)的統(tǒng)計(jì)假設(shè)以及判定為有效的依據(jù)。
(七)不良反應(yīng)
測(cè)試過(guò)程出現(xiàn)的不良反應(yīng)無(wú)論是否與產(chǎn)品使用有關(guān),都應(yīng)當(dāng)記錄和處置。
四、實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)
(一)試驗(yàn)依據(jù)
方法參考的依據(jù)和來(lái)源。
(二)試驗(yàn)?zāi)康募霸?/p>
與功效宣稱(chēng)內(nèi)容相符。
(三)試驗(yàn)項(xiàng)目
包括評(píng)價(jià)指標(biāo)和判定標(biāo)準(zhǔn),并說(shuō)明與功效宣稱(chēng)內(nèi)容的相關(guān)性。
(四)產(chǎn)品信息
試驗(yàn)產(chǎn)品的名稱(chēng)、產(chǎn)品性狀、生產(chǎn)日期和保質(zhì)期或生產(chǎn)批號(hào)和限期使用日期、儲(chǔ)存條件、實(shí)驗(yàn)日期。
(五)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境及操作人員
溫度、濕度、屏障條件、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制相關(guān)資料及操作人員資質(zhì)情況等,如實(shí)驗(yàn)室具備相應(yīng)資質(zhì)和條件,生物安全性要求,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物從業(yè)人員資格等。
(六)試驗(yàn)方法
1.試驗(yàn)設(shè)計(jì)
簡(jiǎn)述操作步驟、除產(chǎn)品劑量分組外,還應(yīng)當(dāng)說(shuō)明空白對(duì)照、陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照(根據(jù)試驗(yàn)方法要求)及判定標(biāo)準(zhǔn),必要時(shí)可增加預(yù)實(shí)驗(yàn)。
2.受試物
記錄受試物的物態(tài)、配制方法(所用濃度),如有特殊的取樣方式或樣品來(lái)源,需予以說(shuō)明。
3.儀器試劑
記錄試驗(yàn)所需儀器設(shè)備名稱(chēng)、型號(hào)、生產(chǎn)廠(chǎng)家;記錄所用試劑名稱(chēng)、批號(hào)、供應(yīng)商、濃度、配制方法等,其中陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照需記錄溶劑、配制方法和用量等信息。
4.試驗(yàn)記錄
記錄動(dòng)物試驗(yàn)、體外試驗(yàn)(包括離體器官、組織、細(xì)胞、微生物、理化試驗(yàn))等質(zhì)量控制相關(guān)資料,包括但不限于試驗(yàn)材料的來(lái)源、批次、數(shù)量等可溯源信息。
試驗(yàn)記錄中應(yīng)當(dāng)包含數(shù)據(jù)獲取的方式并附原始數(shù)據(jù)。
(七)試驗(yàn)結(jié)果
說(shuō)明數(shù)據(jù)結(jié)果的處理方式,列明計(jì)算方法和計(jì)算結(jié)果、偏差(存在時(shí))、數(shù)據(jù)修約方式、檢出濃度、單位等。
(八)試驗(yàn)結(jié)論
依據(jù)判定標(biāo)準(zhǔn)及數(shù)據(jù)分析結(jié)果對(duì)功效宣稱(chēng)進(jìn)行科學(xué)判斷。
(九)適用性與局限性
說(shuō)明試驗(yàn)的適用性與局限性,并分析試驗(yàn)結(jié)果與試驗(yàn)?zāi)康拈g的相關(guān)性。
附4
化妝品功效宣稱(chēng)依據(jù)的摘要(式樣)
說(shuō)明:
除必須使用外文或其他字符的情形外,化妝品功效宣稱(chēng)依據(jù)的摘要應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范漢字。
化妝品功效宣稱(chēng)依據(jù)的摘要應(yīng)當(dāng)簡(jiǎn)明扼要地列出產(chǎn)品功效宣稱(chēng)依據(jù)的內(nèi)容,至少包括產(chǎn)品基本信息、功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)項(xiàng)目及評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)、評(píng)價(jià)方法與結(jié)果、評(píng)價(jià)結(jié)論等相關(guān)信息。使用多個(gè)評(píng)價(jià)方法的,應(yīng)當(dāng)依次逐個(gè)列明。
功效評(píng)價(jià)依據(jù)與評(píng)價(jià)結(jié)論相互間應(yīng)當(dāng)具有關(guān)聯(lián)性,且不追趕產(chǎn)品的功效宣稱(chēng)范圍。
評(píng)價(jià)方法簡(jiǎn)述的相關(guān)內(nèi)容應(yīng)盡量全面、準(zhǔn)確、客觀,確保能夠根據(jù)所提供的信息反映產(chǎn)品功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)的情
(來(lái)源:國(guó)家藥監(jiān)局;編發(fā):北京天健華成國(guó)際投資顧問(wèn)有限公司 化妝品注冊(cè)部)
詞條
詞條說(shuō)明
**條 申請(qǐng)化妝品行政許可的,應(yīng)按照《化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定》的要求提交有關(guān)資料,申報(bào)資料的一般要求如下: (一)**申請(qǐng)?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的,提交原件1份、復(fù)印件4份,復(fù)印件應(yīng)清晰并與原件一致; (二)申請(qǐng)備案、延續(xù)、變更、補(bǔ)發(fā)批件的,提交原件1份; (三)除檢驗(yàn)報(bào)告、公證文書(shū)、官方證明文件及第三方證明文件外,申報(bào)資料原件應(yīng)由申請(qǐng)人逐頁(yè)加蓋公章或騎縫章; (四)使用A4規(guī)格紙張打印,使
《化妝品風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)識(shí)別與評(píng)估技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)》 起草說(shuō)明
為規(guī)范和指導(dǎo)化妝品安全評(píng)估工作,根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》及相關(guān)法律法規(guī)、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范的要求,國(guó)家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司組織中國(guó)食品藥品檢定研究院(以下簡(jiǎn)稱(chēng)中檢院)起草了《化妝品風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)識(shí)別與評(píng)估技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)》)。現(xiàn)將起草的有關(guān)情況說(shuō)明如下:一、起草的必要性2021年,《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》和相
牙膏專(zhuān)刊二|北京市化妝品審評(píng)檢查中心關(guān)于普通化妝品備案常見(jiàn)問(wèn)題一問(wèn)一答(*21期)
問(wèn)題1:《牙膏監(jiān)督管理辦法》適用范圍及各級(jí)監(jiān)管部門(mén)事權(quán)如何劃分?答:根據(jù)《牙膏監(jiān)督管理辦法》*二條規(guī)定,在*人民共和國(guó)境內(nèi)從事牙膏生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)及其監(jiān)督管理,適用本辦法。*四條規(guī)定,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)牙膏監(jiān)督管理工作??h級(jí)以上地方人民政府負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域的牙膏監(jiān)督管理工作。 問(wèn)題2:牙膏管理的基本要求有哪些?答:《牙膏監(jiān)督管理辦法》*五條規(guī)定,牙膏實(shí)行備案管理,牙膏備
作為一個(gè)進(jìn)口者,想要將普通化妝品銷(xiāo)售到美國(guó)市場(chǎng),就必須要進(jìn)行備案。根據(jù)美國(guó)FDA的要求,進(jìn)口普通化妝品需要進(jìn)行備案,并符合一定的流程和要求。首先,進(jìn)口者需要向FDA提交化妝品備案的申請(qǐng),同時(shí)提供產(chǎn)品的成分表、相關(guān)文件和文件認(rèn)證。其次,F(xiàn)DA會(huì)對(duì)申請(qǐng)進(jìn)行審查,如果通過(guò),進(jìn)口者需要支付一定的備案費(fèi)用。最后,F(xiàn)DA會(huì)對(duì)備案的產(chǎn)品進(jìn)行抽樣檢測(cè),確保產(chǎn)品的安全性和符合標(biāo)準(zhǔn),通過(guò)后才能在美國(guó)市場(chǎng)銷(xiāo)售。因此,作
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