作為一個進口者,想要將普通化妝品銷售到美國市場,就必須要進行備案。根據(jù)美國FDA的要求,進口普通化妝品需要進行備案,并符合一定的流程和要求。首先,進口者需要向FDA提交化妝品備案的申請,同時提供產(chǎn)品的成分表、相關(guān)文件和文件認證。其次,F(xiàn)DA會對申請進行審查,如果通過,進口者需要支付一定的備案費用。最后,F(xiàn)DA會對備案的產(chǎn)品進行抽樣檢測,確保產(chǎn)品的安全性和符合標準,通過后才能在美國市場銷售。因此,作為進口者,務必要按照要求進行備案,以保證產(chǎn)品的合規(guī)性和市場銷售的順利進行。
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詞條說明
隨著消費者對牙齒健康的重視,進口牙膏在中國市場受到越來越多的關(guān)注。然而,作為一種特殊的進口商品,牙膏備案是**的一步。那么,進口牙膏備案的流程是怎樣的呢?首先,需要準備相關(guān)的文件,包括進出口貨物報關(guān)單、進口貨物檢驗檢疫證明、進口商品檢驗檢疫備案證明等。接下來,需要到國家藥品監(jiān)督管理局辦理進口藥品備案登記,在此過程中,需要提供進口牙膏的名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、原產(chǎn)地、有效期等信息。同時,還需要提供
關(guān)于開展化妝品“一號多用”違法行為自查的通知轄區(qū)內(nèi)化妝品注冊人、備案人、境內(nèi)責任人、生產(chǎn)企業(yè)、電子商務平臺經(jīng)營者:為貫徹執(zhí)行 《化妝品監(jiān)督管理條例》,規(guī)范化妝品標簽管理,按照《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于開展化妝品”一號多用“違法行為專項檢查工作的通知》(藥監(jiān)綜妝〔2023〕57號)要求,北京市藥監(jiān)局決定在全市范圍內(nèi)組織開展專項檢查,集中排查治理通過在產(chǎn)品標簽上違法標注化妝品注冊備案資料以外的文字、商標、
根據(jù)化妝品申報相關(guān)規(guī)定,申請企業(yè)在申報時應附未啟封的市售樣品1件,樣品不真實的,將被駁回申請。那么,申報青葉在申請化妝品備案和行政許可時應注意哪些事項呢?北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部就結(jié)合相關(guān)法規(guī)和申報經(jīng)驗為您講解一下。一、送審樣品的注意事項:1.產(chǎn)品配方應包括許可檢驗機構(gòu)對進口產(chǎn)品配方的確認證明,其確認日期應與檢驗樣品的受理日期一致。2.使用境外實驗室出具的檢驗報告,應當同時提交
化妝品技術(shù)審評指南為規(guī)范化妝品技術(shù)審評工作,根據(jù)化妝品衛(wèi)生規(guī)范、化妝品行政許可申報受理規(guī)定和化妝品技術(shù)審評要點等制定本技術(shù)審評指南。一、產(chǎn)品中文名稱產(chǎn)品中文名稱應當符合化妝品命名規(guī)定、化妝品命名指南的要求。(一)命名依據(jù)中應提供申報產(chǎn)品的商標名、通用名(含使用目的或使用部位)、屬性名具體含義的解釋。約定俗成的、習慣使用的化妝品名稱可省略通用名、屬性名。(二)產(chǎn)品中文名稱中若有表明產(chǎn)品物理性狀或外觀
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