什么類型的保健食品需要備案 北京鑫金證 保健食品備案,是指保健食品生產(chǎn)企業(yè)依照法定程序、條件和要求,將表明產(chǎn)品*性、保健功能和質(zhì)量可控性的材料提交食品藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行存檔、公開、備查的過程。 生產(chǎn)和進(jìn)口下列保健食品應(yīng)當(dāng)依法備案: (一)使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的保健食品; ?。ǘ?*進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品。 **進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品,其營養(yǎng)物質(zhì)應(yīng)當(dāng)是列入保健食品原料目錄的物質(zhì)。 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司 Beijing Golden Certification International Consulting Co., Ltd. ---------------------------------------------------------------------------------------------- 北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司(簡稱GCC)是國內(nèi)良好的保健食品注冊申報(bào)和政策法規(guī)咨詢公司,公司擁有一支高效率的、成熟的專業(yè)隊(duì)伍,以及*的外部顧問和團(tuán)體,擁有完善的內(nèi)部管理制度和外部聯(lián)系制度,可以為您的產(chǎn)品注冊提供準(zhǔn)確、快捷的優(yōu)質(zhì)服務(wù)。公司已被認(rèn)證為**企業(yè),榮獲8項(xiàng)軟著證書,依靠悉心周到的服務(wù)和豐富的人力資源,未來希望與您繼續(xù)攜手共進(jìn),共創(chuàng)輝煌
詞條
詞條說明
國家稅務(wù)總局明確高檔化妝品消費(fèi)稅征收管理事項(xiàng)
自2016年10月1日起,化妝品消費(fèi)稅的征收對象調(diào)整為“高檔化妝品”,稅率從30%降至15%,普通化妝品不再征收消費(fèi)稅。近日,國家稅務(wù)總局下發(fā)《關(guān)于高檔化妝品消費(fèi)稅征收管理事項(xiàng)的公告》(以下簡稱《公告》),明確高檔化妝品消費(fèi)稅征收管理事項(xiàng)。 ——明確了消費(fèi)稅抵扣管理事項(xiàng)?!豆妗芬?guī)定,自2016年10月1日起,高檔化妝品消費(fèi)稅納稅人以外購、進(jìn)口和委托加工收回的高檔化妝品為原料繼續(xù)生產(chǎn)高檔化妝品,
保健食品注冊申報(bào)資料項(xiàng)目要求補(bǔ)充規(guī)定
保健食品注冊申報(bào)資料項(xiàng)目要求補(bǔ)充規(guī)定 為進(jìn)一步規(guī)范保健食品申報(bào)與審評工作,根據(jù)《保健食品注冊管理辦法(試行)》、《保健食品產(chǎn)品技術(shù)要求規(guī)范》,對保健食品注冊申報(bào)資料項(xiàng)目要求作如下補(bǔ)充規(guī)定。 一、感官要求 (一)感官要求項(xiàng)應(yīng)包括中試以上規(guī)模產(chǎn)品的外觀(色澤、形態(tài)等)和內(nèi)容物的色澤、形態(tài)、滋味、氣味、雜質(zhì)等項(xiàng)目。一般不對直接接觸產(chǎn)品的包裝材料的外觀等進(jìn)行描述。如產(chǎn)品為包衣片劑或軟膠囊劑,應(yīng)分別描述包
總局新認(rèn)定6家化妝品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) ,化妝品申報(bào)速度或加快
4月25日,國家食品藥品監(jiān)督管理局(下稱總局)通過官網(wǎng)公布6家單位為其*化妝品行政許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。加上2011年-2015年期間*的27家檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),目前共有33家化妝品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,這將為目前“進(jìn)口非特”和“特殊化妝品”檢驗(yàn)“塞車”的狀況分流2-3成。 由總局官網(wǎng)可見,這6家機(jī)構(gòu)分別是天津市藥品檢驗(yàn)所、黑龍江省食品藥品檢驗(yàn)檢測所、江蘇省食品藥品監(jiān)督檢驗(yàn)研究院、四川省食品藥品檢驗(yàn)檢測院
《保健食品注冊與備案管理辦法》規(guī)定的保健食品備案管理重點(diǎn)內(nèi)容有哪些? 食品藥品監(jiān)督管理部門收到備案材料后,備案材料符合要求的,當(dāng)場備案;不符合要求的,應(yīng)當(dāng)一次告知備案人補(bǔ)正相關(guān)材料。 食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)完成備案信息的存檔備查工作,并發(fā)放備案號。 對備案的保健食品,食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)要求的格式制作備案憑證,并將備案信息表中登載的信息在其網(wǎng)站上予以公布。 獲得注冊的保健食品原料已經(jīng)
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