保健食品備案管理重點(diǎn)內(nèi)容有哪些

時(shí)間：2016-09-06作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：282

《保健食品注冊與備案管理辦法》規(guī)定的保健食品備案管理重點(diǎn)內(nèi)容有哪些？
　　食品藥品監(jiān)督管理部門收到備案材料后，備案材料符合要求的，當(dāng)場備案；不符合要求的，應(yīng)當(dāng)一次告知備案人補(bǔ)正相關(guān)材料。
　　食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)完成備案信息的存檔備查工作，并發(fā)放備案號。
　　對備案的保健食品，食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)要求的格式制作備案憑證，并將備案信息表中登載的信息在其網(wǎng)站上予以公布。
　　獲得注冊的保健食品原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄，并符合相關(guān)技術(shù)要求的，保健食品注冊人申請變更注冊，或者期滿申請延續(xù)注冊的，應(yīng)當(dāng)按照備案程序辦理。
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司
 Beijing Golden Certification International Consulting Co., Ltd.
010-62935959-11
歡迎訪問我公司網(wǎng)
 E-mail: trade@  
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司（簡稱GCC）是國內(nèi)良好的保健食品注冊申報(bào)和政策法規(guī)咨詢公司，公司擁有一支高效率的、成熟的專業(yè)隊(duì)伍，以及*的外部顧問和團(tuán)體，擁有完善的內(nèi)部管理制度和外部聯(lián)系制度，可以為您的產(chǎn)品注冊提供準(zhǔn)確、快捷的優(yōu)質(zhì)服務(wù)。公司已被認(rèn)證為**企業(yè)，榮獲8項(xiàng)軟著證書，依靠悉心周到的服務(wù)和豐富的人力資源，未來希望與您繼續(xù)攜手共進(jìn)，共創(chuàng)輝煌！


北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司專注于CCC,CQC認(rèn)證,體系認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 韓國化妝品將不能隨意宣稱和標(biāo)識“**”“**”字樣

  韓國食藥處發(fā)布了提高化妝品*、質(zhì)量和《化妝品法》修正案的立法預(yù)告 韓國引進(jìn)了****化妝品認(rèn)證制度，韓國**為針對性化妝品營業(yè)者大力推進(jìn)專業(yè)銷售而引進(jìn)。 韓國食藥處9月21日發(fā)布了包含次內(nèi)容的《化妝品法》部分修正案的立法預(yù)告。 此次修訂案的焦點(diǎn)在于將較近**、**和針對性化妝品等消費(fèi)流行正在發(fā)生變化的化妝品市場制度化，營造能讓消費(fèi)者選擇和購買到*和高質(zhì)量化妝品的環(huán)境，培育韓國化妝品產(chǎn)業(yè)。 修訂

• 韓國化妝品重金屬**標(biāo) **標(biāo)準(zhǔn)值30倍

  韓國消費(fèi)者院日前發(fā)布品質(zhì)抽樣檢驗(yàn)報(bào)告顯示，韓國市面**通的25種半*化妝染料產(chǎn)品中（文眉、文眼線），12種產(chǎn)品的重金屬含量不同程度**標(biāo)，部分產(chǎn)品的重金屬含量甚至**過標(biāo)準(zhǔn)值的30倍，個(gè)別一級致癌物**標(biāo)達(dá)5倍。由于韓國化妝品受到不少中國消費(fèi)者的青睞，快看看你用的半*化妝品是不是韓國品牌。 除質(zhì)量問題外，所有抽樣產(chǎn)品在外包裝標(biāo)示上都不符合規(guī)范，沒有標(biāo)注產(chǎn)品名稱、成分、生產(chǎn)時(shí)間等信息。這些抽樣產(chǎn)品中

• 進(jìn)口保健食品備案申請材料目錄

  進(jìn)口保健食品備案申請材料目錄 （一） 保健食品備案登記表，以及備案人對提交材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書； （二） 備案人主體登記證明文件復(fù)印件； （三） 產(chǎn)品技術(shù)要求材料 （四） 具有合法資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的符合產(chǎn)品技術(shù)要求全項(xiàng)目檢驗(yàn)報(bào)告 （五） 產(chǎn)品配方材料，包括原料和輔料的名稱及用量、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，必要時(shí)還應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定提供原料使用依據(jù)、使用部位的說明、檢驗(yàn)合格證明、品種鑒定報(bào)告等； （

• 國內(nèi)有合法的“**化妝品”嗎

  中國FDA目前沒有對“**化妝品”定義，國外“**化妝品”的概念從**農(nóng)業(yè)延伸而來，前提同樣要求其產(chǎn)品所含的植物成分必須源自“**植物”，即在未受過任何有毒物質(zhì)、轉(zhuǎn)基因成分和重金屬污染的環(huán)境下，不用化學(xué)合成肥料、農(nóng)藥、殺蟲劑，抗生素及生長調(diào)節(jié)劑種植所得的農(nóng)作物，而在后續(xù)產(chǎn)品加工中，不添加任何人工香料、色素及石油化學(xué)產(chǎn)品成分，所添加的防腐劑及表面活性劑都必須受到嚴(yán)格限制，而且制造過程中不能使用動(dòng)物