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保健食品注冊(cè)申報(bào)---產(chǎn)品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)樣稿要求
保健食品注冊(cè)申報(bào)---產(chǎn)品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)樣稿要求 產(chǎn)品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)樣稿 1、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)應(yīng)按下列格式和要求編寫(xiě): 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū) 本品是由××、××為主要原料制成的保健食品,經(jīng)動(dòng)物和/或人體試食功能試驗(yàn)證明,具有××的保健功能(注:營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑*標(biāo)“動(dòng)物和/或人體試食功能試驗(yàn)證明”字樣,只需注明“具有補(bǔ)充××××的保健作用”即可)。 [主要原輔料](按配方書(shū)寫(xiě)順序列出主要原、輔料。) [功效成分或標(biāo)志性
2016年版保健食品注冊(cè)申請(qǐng)材料總體要求
2016年版保健食品注冊(cè)申請(qǐng)材料總體要求 北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司保健食品注冊(cè)部() 保健食品注冊(cè)申請(qǐng)材料應(yīng)真實(shí)、可溯源,并符合《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》、《保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)復(fù)核檢驗(yàn)管理辦法》、《保健食品檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范》、《保健食品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)細(xì)則》等規(guī)章、規(guī)范性文件的規(guī)定。 1注冊(cè)申請(qǐng)產(chǎn)品應(yīng)具有充足的科學(xué)依據(jù)。注冊(cè)申請(qǐng)人不僅應(yīng)提供科學(xué)依據(jù)的來(lái)源、目錄
寧波檢驗(yàn)檢疫部門(mén)通報(bào),8月26日,歐盟**非食品類快速預(yù)警系統(tǒng)(RAPEX)對(duì)中國(guó)產(chǎn)“Derma Innovo”牌護(hù)膚霜和滋養(yǎng)液發(fā)出消費(fèi)者警告。上述護(hù)膚霜和滋養(yǎng)液中含激素類藥物倍他米松(重量分別為0,054%和0.044%),不符合歐盟化妝品法規(guī)REGULATION (EC) No 12232009的要求。此外,上述產(chǎn)品中也含有未經(jīng)授權(quán)的三氯生。目前進(jìn)口商已對(duì)上述產(chǎn)品采取了從消費(fèi)者手中召回和向消
兩證合一的發(fā)布,使得2016年注定成為全國(guó)化妝品生產(chǎn)企業(yè)難忘的一年。以北京為例,2016年3月29日,北京市食藥監(jiān)就兩證合一有關(guān)事宜針對(duì)本市化妝品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行培訓(xùn),京食藥監(jiān)**表示:將于2016年4月1日起受理原《衛(wèi)生許可證》于2016年6月30日前到期的企業(yè)申請(qǐng),2016年7月1日起受理原《衛(wèi)生許可證》于2016年7月1日后到期的企業(yè)申請(qǐng);再次明確只換證,堅(jiān)決不在北京增加一家新的化妝品生產(chǎn)企業(yè)
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