兩證合一的發(fā)布,使得2016年注定成為全國(guó)化妝品生產(chǎn)企業(yè)難忘的一年。以北京為例,2016年3月29日,北京市食藥監(jiān)就兩證合一有關(guān)事宜針對(duì)本市化妝品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行培訓(xùn),京食藥監(jiān)**表示:將于2016年4月1日起受理原《衛(wèi)生許可證》于2016年6月30日前到期的企業(yè)申請(qǐng),2016年7月1日起受理原《衛(wèi)生許可證》于2016年7月1日后到期的企業(yè)申請(qǐng);再次明確只換證,堅(jiān)決不在北京增加一家新的化妝品生產(chǎn)企業(yè),嚴(yán)格限制換證門檻,強(qiáng)制性提高企業(yè)自身管理水平。(消費(fèi)者又偷偷樂了,化妝品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)又會(huì)再次提高。) 目前北京具有化妝品生產(chǎn)資質(zhì)的79家生產(chǎn)企業(yè),在培訓(xùn)之前就有幾家化妝品企業(yè)向食藥監(jiān)**明確表示要放棄換證,因生產(chǎn)規(guī)模以及相應(yīng)組織機(jī)構(gòu)等不達(dá)標(biāo)。 那么,申請(qǐng)領(lǐng)取《化妝品生產(chǎn)許可證》真的有那么難嗎?資質(zhì)要求需要如何評(píng)價(jià)呢? 《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于化妝品生產(chǎn)許可有關(guān)事項(xiàng)的公告(2015年 *265號(hào))》,簡(jiǎn)稱265號(hào)公告,給中國(guó)化妝品行業(yè)帶來了不小的震動(dòng),再次嘮叨兩句:2017年1月1日之前,如果還想生產(chǎn)化妝品,那就必須**新證。2017年7月1日起,所有的化妝品都必須換上帶有新證信息標(biāo)簽的新包裝。 不管你愿不愿意,牙膏類產(chǎn)品的生產(chǎn)明文規(guī)定納入化妝品生產(chǎn)統(tǒng)一管理,劃分單元是牙膏單元,根據(jù)《國(guó)家發(fā)展改革委關(guān)于修改有關(guān)條款的決定》(*21號(hào)令),牙膏生產(chǎn)屬限制類,新開辦牙膏生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家相關(guān)產(chǎn)業(yè)政策要求,其他齒用產(chǎn)品生產(chǎn)不在發(fā)證范圍,請(qǐng)注意區(qū)分,如漱口水一類。
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詞條說明
創(chuàng)業(yè)者再獲大禮包 國(guó)辦發(fā)文推進(jìn)“五證合一”
“深化商事制度改革,是順應(yīng)群眾干事創(chuàng)業(yè)的期望之舉,利民利企也利國(guó)”,***在5月18日的**常務(wù)會(huì)上說道。 日前,**辦公廳印發(fā)關(guān)于加快推進(jìn)“五證合一、一照一碼”登記制度改革的通知。根據(jù)通知,企業(yè)注冊(cè)登記只需要三個(gè)“一”,即“一張表格”、“一個(gè)窗口”、“一套材料”,并且不再另行辦理社會(huì)保險(xiǎn)登記證和統(tǒng)計(jì)登記證。這項(xiàng)改革何時(shí)落地,如何實(shí)施,有哪些指導(dǎo)原則,**客戶端為您梳理—— 何時(shí)實(shí)施 從
醫(yī)藥化妝品廣告時(shí)長(zhǎng)不得**1分鐘
從國(guó)家廣電總局獲悉,今后醫(yī)療、藥品、醫(yī)療器械、保健品、食品、化妝品、美容等企業(yè)、產(chǎn)品或服務(wù)的廣告,播放時(shí)長(zhǎng)不得**過1分鐘,且不得以任何節(jié)目形態(tài)變相發(fā)布,也不得以電視購(gòu)物短片廣告形式播出。 近日,廣電總局印發(fā)《國(guó)家新聞出版廣電總局關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療養(yǎng)生類節(jié)目和醫(yī)藥廣告播出管理的通知》。 通知稱,醫(yī)療養(yǎng)生類節(jié)目只能由電臺(tái)電視臺(tái)策劃制作,不得由社會(huì)公司制作;播出醫(yī)療養(yǎng)生類節(jié)目,*廣播電視機(jī)構(gòu)、全國(guó)衛(wèi)視
保健食品的復(fù)審 申請(qǐng)人對(duì)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局作出的不予注冊(cè)的決定有異議的,可以在收到不予注冊(cè)通知之日起10日內(nèi)向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提出書面復(fù)審申請(qǐng)并說明復(fù)審理由。 復(fù)審的內(nèi)容**于原申請(qǐng)事項(xiàng)及原申報(bào)資料。 ----------------------------------------------------------------------------------------------
2016年保健食品轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目及要求
2016年保健食品轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目及要求 1轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊(cè)申請(qǐng)材料目錄 (1)保健食品轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊(cè)申請(qǐng)表,以及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書; (2)注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件; (3)原注冊(cè)證書及其附件復(fù)印件,經(jīng)公證的轉(zhuǎn)讓合同以及被許可人出具的注銷原注冊(cè)證書申請(qǐng); (4)產(chǎn)品配方材料; (5)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料; (6)*性和保健功能評(píng)價(jià)材料; (7)直接接觸保健食品的包
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