《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品注冊和備案監(jiān)管工作有哪些重要調整? 與以往的注冊管理制度相比,《辦法》依據(jù)新食品*法,對保健食品實行注冊與備案相結合的分類管理制度。 對使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和**進口的保健食品實行注冊管理。 對使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的和**進口的屬于補充維生素、礦物質等營養(yǎng)物質的保健食品實行備案管理。**進口屬于補充維生素、礦物質等營養(yǎng)物質的保健食品,其營養(yǎng)物質應當是列入保健食品原料目錄的物質。 產(chǎn)品聲稱的保健功能應當已經(jīng)列入保健食品功能目錄。保健食品原料目錄和允許保健食品聲稱的保健功能目錄由總局會同**衛(wèi)生行政部門、國家中醫(yī)藥管理部門制定、調整和公布,相關配套管理辦法另行制定。 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 北京鑫金證**技術服務有限公司 Beijing Golden Certification International Consulting Co., Ltd. 北京鑫金證**技術服務有限公司(簡稱GCC)是國內良好的保健食品注冊申報和政策法規(guī)咨詢公司,公司擁有一支高效率的、成熟的專業(yè)隊伍,以及*的外部顧問和團體,擁有完善的內部管理制度和外部聯(lián)系制度,可以為您的產(chǎn)品注冊提供準確、快捷的優(yōu)質服務。公司已被認證為**企業(yè),榮獲8項軟著證書,依靠悉心周到的服務和豐富的人力資源,未來希望與您繼續(xù)攜手共進,共創(chuàng)輝煌!
詞條
詞條說明
進口保健食品變更注冊申報流程 一、適用范圍 本指南適用于使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品(不包括補充維生素、礦物質等營養(yǎng)物質的保健食品)注冊審批事項的申請和辦理。 二、項目信息 (一)項目名稱:使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品(不包括補充維生素、礦物質等營養(yǎng)物質的保健食品)注冊審批 (二)審批類別:行政許可 (三)項目編碼:30029 三、辦理依據(jù) 《*人民共和國食品*法》
保健食品注冊申報-----產(chǎn)品功能性論證 產(chǎn)品的保健功能論證 (1)應以人群食用評價和驗證資料及其統(tǒng)計分析結果為**依據(jù),結合原料功能依據(jù)、產(chǎn)品配方配伍、科學文獻、保健功能試驗評價材料、人群食用評價材料、文獻檢索和篩選報告等統(tǒng)計分析和評價結果,對功能聲稱以及適宜人群、不適宜人群、食用方法和食用量、注意事項等進行綜合論證,撰寫保健功能論證報告。 (2)申請2項以上功能聲稱的產(chǎn)品,保健功能論證報告還應
韓國消費者院日前發(fā)布品質抽樣檢驗報告顯示,韓國市面**通的25種半*化妝染料產(chǎn)品中(文眉、文眼線),12種產(chǎn)品的重金屬含量不同程度**標,部分產(chǎn)品的重金屬含量甚至**過標準值的30倍,個別一級致癌物**標達5倍。由于韓國化妝品受到不少中國消費者的青睞,快看看你用的半*化妝品是不是韓國品牌。 除質量問題外,所有抽樣產(chǎn)品在外包裝標示上都不符合規(guī)范,沒有標注產(chǎn)品名稱、成分、生產(chǎn)時間等信息。這些抽樣產(chǎn)品中
特殊醫(yī)學用途配方食品穩(wěn)定性研究要求(試行)
附件3 特殊醫(yī)學用途配方食品穩(wěn)定性研究要求(試行) 一、基本原則 特殊醫(yī)學用途配方食品穩(wěn)定性研究是質量控制研究的重要組成部分,其目的是通過設計試驗獲得產(chǎn)品質量特性在各種環(huán)境因素影響下隨時間變化的規(guī)律,并據(jù)此為產(chǎn)品配方設計、生產(chǎn)工藝、配制使用、包裝規(guī)格和包裝材料選擇、產(chǎn)品貯存條件和保質期的確定等提供支持性信息。 二、適用范圍 本研究要求適用于在*人民共和國境內申請注冊的特殊醫(yī)學用途配方食品穩(wěn)定性研
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