附件3 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品穩(wěn)定性研究要求(試行) 一、基本原則 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品穩(wěn)定性研究是質(zhì)量控制研究的重要組成部分,其目的是通過設(shè)計試驗獲得產(chǎn)品質(zhì)量特性在各種環(huán)境因素影響下隨時間變化的規(guī)律,并據(jù)此為產(chǎn)品配方設(shè)計、生產(chǎn)工藝、配制使用、包裝規(guī)格和包裝材料選擇、產(chǎn)品貯存條件和保質(zhì)期的確定等提供支持性信息。 二、適用范圍 本研究要求適用于在*人民共和國境內(nèi)申請注冊的特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品穩(wěn)定性研究工作。 三、研究要求 穩(wěn)定性研究應(yīng)根據(jù)不同的研究目的,結(jié)合食品原料、食品添加劑的理化性質(zhì)、產(chǎn)品形態(tài)、產(chǎn)品配方及工藝條件合理設(shè)置。 產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)進行影響因素試驗、加速試驗和長期試驗,依據(jù)產(chǎn)品特性、包裝和使用情況,選擇性的設(shè)計其他類型試驗,如開啟后使用的穩(wěn)定性試驗等。穩(wěn)定性試驗報告與穩(wěn)定性研究材料在產(chǎn)品注冊申請時一并提交。每一種包裝規(guī)格產(chǎn)品均應(yīng)進行穩(wěn)定性研究。 (一)試驗用樣品 穩(wěn)定性研究用樣品應(yīng)在滿足《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品良好生產(chǎn)規(guī)范》要求及商業(yè)化生產(chǎn)條件下生產(chǎn),產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量要求應(yīng)與注冊申請材料一致,包裝材料和產(chǎn)品包裝規(guī)格應(yīng)與擬上市產(chǎn)品一致。 影響因素試驗、開啟后使用的穩(wěn)定性試驗等采用一批樣品進行;加速試驗和長期試驗分別采用三批樣品進行。 (二)考察時間點和考察時間 穩(wěn)定性研究目的是考察產(chǎn)品質(zhì)量在確定的溫度、濕度等條件下隨時間變化的規(guī)律,因此研究中一般需要設(shè)置多個時間點考察產(chǎn)品的質(zhì)量變化??疾鞎r間點應(yīng)基于對產(chǎn)品性質(zhì)的認識、穩(wěn)定性趨勢評價的要求而設(shè)置。加速試驗考察時間為產(chǎn)品保質(zhì)期的四分之一,且不得少于3個月。長期試驗總體考察時間應(yīng)涵蓋所預(yù)期的保質(zhì)期,中間取樣點的設(shè)置應(yīng)當(dāng)考慮產(chǎn)品的穩(wěn)定性特點和產(chǎn)品形態(tài)特點。對某些環(huán)境因素敏感的產(chǎn)品,應(yīng)適當(dāng)增加考察時間點。 (三)考察項目、檢測頻率及檢驗方法 1.考察項目:穩(wěn)定性試驗考察項目可分為物理、化學(xué)、生物學(xué)包括微生物學(xué)等方面。根據(jù)產(chǎn)品特點和質(zhì)量控制要求,選取能靈敏反映產(chǎn)品穩(wěn)定性的考察項目,如產(chǎn)品質(zhì)量要求中規(guī)定的全部考察項目或在產(chǎn)品保質(zhì)期內(nèi)易于變化、可能影響產(chǎn)品質(zhì)量、*性、營養(yǎng)充足性和特殊醫(yī)學(xué)用途臨床效果的項目;以及依據(jù)產(chǎn)品形態(tài)、使用方式及貯存過程中存在的主要風(fēng)險等增加的考察項目,以便客觀、*地反映產(chǎn)品的穩(wěn)定性。 2.檢測頻率:敏感性的考察項目應(yīng)在每個規(guī)定的考察時間點進行檢測,其他考察項目的檢測頻率依據(jù)被考察項目的穩(wěn)定性確定,但需提供具體的檢測頻率及檢測頻率確定的試驗依據(jù)或文獻依據(jù)。 0月和試驗結(jié)束時應(yīng)對產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)要求中規(guī)定的全部項目進行檢測。 3.檢驗方法:穩(wěn)定性試驗考察項目原則上應(yīng)當(dāng)采用《食品*國家標(biāo)準(zhǔn) 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品通則》(GB 29922)、《食品*國家標(biāo)準(zhǔn) 特殊醫(yī)學(xué)用途嬰兒配方食品通則》(GB 25596)規(guī)定的檢驗方法。國家標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定了檢驗方法而未采用的,或者國家標(biāo)準(zhǔn)中未規(guī)定檢驗方法而由申請人自行提供檢驗方法的,應(yīng)當(dāng)提供檢驗方法來源和(或)方法學(xué)驗證資料。檢驗方法應(yīng)當(dāng)具有專屬性并符合準(zhǔn)確度和精密度等相關(guān)要求。 四、試驗方法 (一)加速試驗 加速試驗是在**長期貯存溫度和濕度條件下,考察產(chǎn)品的穩(wěn)定性,為配方和工藝設(shè)計、偏離實際貯存條件產(chǎn)品是否依舊能保持質(zhì)量穩(wěn)定提供依據(jù),并初步預(yù)測產(chǎn)品在規(guī)定的貯存條件下的長期穩(wěn)定性。加速試驗條件由申請人根據(jù)產(chǎn)品特性、包裝材料等因素確定。 如考察時間為6個月的加速試驗,應(yīng)對放置0、1、2、3、6月的樣品進行考察,0月數(shù)據(jù)可以使用同批次樣品的質(zhì)量分析結(jié)果。 固態(tài)樣品試驗條件一般可選擇溫度37℃±2℃、濕度RH 75%±5%。如在6個月內(nèi)樣品經(jīng)檢測不符合產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)要求或發(fā)生顯著變化,應(yīng)當(dāng)選擇溫度30℃±2℃、濕度RH65%±5%的試驗條件同法進行6個月試驗。 液態(tài)樣品試驗條件一般可選擇溫度30℃±2℃、濕度RH60%±5%,其他要求與上述相同。 在冰箱(4-8℃)內(nèi)貯存使用的樣品,試驗條件一般可選擇溫度25℃±2℃、濕度RH60%±10%,其他要求與上述相同。 加速試驗條件、考察時間等與上述規(guī)定不完全一致的,應(yīng)當(dāng)提供加速試驗條件設(shè)置依據(jù),考察時間確定依據(jù)及相關(guān)試驗數(shù)據(jù)和科學(xué)文獻依據(jù)。 (二)長期試驗 長期試驗是在擬定貯存條件下考察產(chǎn)品在運輸、保存、使用過程中的穩(wěn)定性,為確認貯存條件及保質(zhì)期等提供依據(jù)。長期試驗條件由申請人根據(jù)產(chǎn)品特性、包裝材料等因素確定。 長期試驗考察時間應(yīng)與產(chǎn)品保質(zhì)期一致,取樣時間點為**年每3個月末一次,*二年每6個月末一次,*3年每年一次。 如保質(zhì)期為24個月的產(chǎn)品,則應(yīng)對0、3、6、9、12、18、24月樣品進行檢測。0月數(shù)據(jù)可以使用同批次樣品質(zhì)量分析結(jié)果。試驗條件一般應(yīng)選擇溫度25℃±2℃、濕度RH60%±10%;對溫度敏感樣品試驗條件一般應(yīng)選擇溫度6℃±2℃、濕度RH60%±10%。 長期穩(wěn)定性試驗與加速試驗應(yīng)同時開始,申請人可在加速試驗結(jié)束后提出注冊申請,并承諾按規(guī)定繼續(xù)完成長期穩(wěn)定性試驗。 長期試驗條件、考察時間等與上述規(guī)定不完全一致的,應(yīng)當(dāng)提供長期試驗條件設(shè)置依據(jù)、考察時間確定依據(jù)及相關(guān)試驗數(shù)據(jù)和科學(xué)文獻依據(jù)。 (三)產(chǎn)品使用中的穩(wěn)定性試驗 目的是考察產(chǎn)品在貯存和使用過程中可能產(chǎn)生的變化情況,為產(chǎn)品配制使用、貯存條件和配制后使用期限等參數(shù)的確定提供依據(jù)??蛇M行開啟包裝后使用的穩(wěn)定性試驗(包括室溫貯存穩(wěn)定性和冰箱冷藏穩(wěn)定性等)、模擬管飼試驗、產(chǎn)品運輸試驗、奶嘴試驗(嬰兒產(chǎn)品)等。提供產(chǎn)品貯存條件、試驗方法、取樣點、考察項目、考察結(jié)果及評價方法等材料。 (四)影響因素試驗 試驗條件由申請人根據(jù)產(chǎn)品特性、包裝材料、貯存條件及不同的氣候條件等因素綜合確定。 1.高溫試驗:樣品置密封潔凈容器中,一般可在溫度60℃條件下放置10天,分別于第5天和*10天取樣,檢測有關(guān)項目。如樣品發(fā)生顯著變化,則在溫度40℃下同法進行試驗。 2.高濕試驗:樣品置恒濕密閉容器中,一般可在溫度25℃、濕度RH90%±5%條件下放置10天,分別于第5天和*10天取樣,檢測有關(guān)項目,應(yīng)包括吸濕增重項。若吸濕增重5%以上,則應(yīng)在溫度25℃、濕度RH75%±5%條件下同法進行試驗。液體制劑可不進行此項試驗。 3.光照試驗:樣品置光照箱或其他適宜的光照容器內(nèi),一般可在照度4500Lx±500Lx條件下放置10天,分別于第5天和*10天取樣,檢測有關(guān)項目。 試驗條件、考察時間等與上述規(guī)定不完全一致的,應(yīng)當(dāng)提供試驗條件設(shè)置依據(jù)、考察時間確定依據(jù)及相關(guān)試驗數(shù)據(jù)和科學(xué)文獻依據(jù)。 (五)穩(wěn)定性承諾 1.當(dāng)申請注冊的3個批次樣品的長期穩(wěn)定性數(shù)據(jù)已涵蓋了建議的保質(zhì)期,則*進行穩(wěn)定性承諾;如果提交的材料包含了至少3個批次樣品的穩(wěn)定性試驗數(shù)據(jù),但長期試驗尚未至保質(zhì)期,則應(yīng)承諾繼續(xù)進行研究直到建議的保質(zhì)期。 2.產(chǎn)品上市后的穩(wěn)定性研究。在產(chǎn)品獲準(zhǔn)生產(chǎn)上市后,應(yīng)采用實際生產(chǎn)規(guī)模的產(chǎn)品繼續(xù)進行長期試驗。根據(jù)繼續(xù)進行的穩(wěn)定性研究結(jié)果,對包裝、貯存條件和保質(zhì)期進行進一步的確認,與原注冊申請材料相關(guān)內(nèi)容不相符的,應(yīng)當(dāng)進行變更。 五、結(jié)果評價 對產(chǎn)品穩(wěn)定性研究信息進行系統(tǒng)的分析,結(jié)合特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品在生產(chǎn)、流通過程中可能遇到的情況,確定產(chǎn)品的貯存條件、包裝材料/容器和保質(zhì)期等。 六、材料要求 產(chǎn)品注冊申請時,申請人應(yīng)當(dāng)提交以下與穩(wěn)定性研究有關(guān)的材料: (一)試驗樣品的名稱、規(guī)格、批次和批產(chǎn)量、生產(chǎn)日期和試驗開始時間。 (二)不同種類穩(wěn)定性試驗條件,如溫度、光照強度、相對濕度等。 (三)包裝材料名稱和質(zhì)量要求。 (四)穩(wěn)定性研究考察項目、分析方法和限度。 (五)以表格的形式提交研究獲得的全部分析數(shù)據(jù),并附相應(yīng)的圖譜。 (六)各考察點檢測結(jié)果,應(yīng)以具體數(shù)值表示,其中營養(yǎng)成分檢測結(jié)果應(yīng)標(biāo)示其與**檢測結(jié)果的百分比。計量單位符合我國法定計量單位的規(guī)定,不宜采用“符合要求”等表述。在某個考察點進行多次檢測的,應(yīng)提供所有的檢測結(jié)果及其相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)。 (七)產(chǎn)品在貯存期內(nèi)存在的主要風(fēng)險、產(chǎn)生風(fēng)險的主要原因和表現(xiàn),產(chǎn)品穩(wěn)定性試驗種類選擇依據(jù),不同種類穩(wěn)定性試驗條件設(shè)置、考察項目和考察頻率確定依據(jù),穩(wěn)定性考察結(jié)果與產(chǎn)品貯存條件、保質(zhì)期、包裝材料及產(chǎn)品食用方法確定之間的關(guān)系,對試驗結(jié)果進行分析并得出試驗結(jié)論。
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保健食品注冊申報-----產(chǎn)品技術(shù)要求研究
保健食品注冊申報-----產(chǎn)品技術(shù)要求研究 (1)鑒別方法研究 針對提取物以及與產(chǎn)品功能相關(guān)的主要原料,應(yīng)提供鑒別方法研究報告,詳細說明鑒別方法研究的過程和依據(jù)。鑒別方法應(yīng)滿足專屬性強、重現(xiàn)性好、靈敏度高的要求,一般包括: 理化鑒別,如顯色反應(yīng)、沉淀反應(yīng)等; 顯微鑒別,應(yīng)附顯微鑒別組織特征圖或照片 薄層鑒別,應(yīng)附薄層色譜圖彩色照片。 (2)理化指標(biāo)研究 應(yīng)詳細說明產(chǎn)品理化指標(biāo)的選擇、指標(biāo)值制定及其
歐盟化妝品新規(guī)即將實施企業(yè)需防范貿(mào)易風(fēng)險
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特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品有哪些? 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品是指為了滿足進食受限、消化吸收障礙、代謝紊亂或特定疾病狀態(tài)人群對營養(yǎng)素或膳食的特殊需要,專門加工配制而成的配方食品,包括適用于0月齡至12月齡的特殊醫(yī)學(xué)用途嬰兒配方食品和適用于1歲以上人群的特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品。 其中,適用于0月齡至12月齡的特殊醫(yī)學(xué)用途嬰兒配方食品包括無乳糖配方食品或者低乳糖配方食品、乳蛋白部分水解配方食品、乳蛋白深度水解配方
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