《保健食品注冊與備案管理辦法》規(guī)定的注冊申請人的資質(zhì)要求主要有哪些? 國產(chǎn)保健食品注冊申請人應(yīng)當(dāng)是在中國境內(nèi)登記的法人或者其他組織;進(jìn)口保健食品注冊申請人應(yīng)當(dāng)是上市保健食品的境外生產(chǎn)廠商。申請進(jìn)口保健食品注冊的,應(yīng)當(dāng)由其常駐中國代表機(jī)構(gòu)或者由其委托中國境內(nèi)的代理機(jī)構(gòu)辦理。 保健食品注冊證書及其附件所載明內(nèi)容變更的,應(yīng)當(dāng)由保健食品注冊人申請變更。注冊人名稱變更的,應(yīng)當(dāng)由變更后的注冊申請人申請變更。 保健食品注冊證書有效期屆滿申請延續(xù)的,應(yīng)當(dāng)是已經(jīng)生產(chǎn)銷售的保健食品,并提供人群食用情況分析報(bào)告以及生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況自查報(bào)告等。 北京鑫金證**商務(wù)信息咨詢有限公司Beijing Golden Certification Tnternation Consulting Co.,LTD是一家專業(yè)從事國內(nèi)外保健食品注冊的咨詢服務(wù)公司,公司長期致力于中國CFDA、美國FDA和歐盟的法規(guī)研究及產(chǎn)品注冊認(rèn)證服務(wù)。公司擁有一支高效率的成熟的*隊(duì)伍,依靠悉心周到的服務(wù)和豐富的人力資源,可以為您的企業(yè)和產(chǎn)品通過相應(yīng)的認(rèn)證和許可提供準(zhǔn)確、快捷的優(yōu)質(zhì)服務(wù)。
詞條
詞條說明
禁用植(動)物組分 (《化妝品*技術(shù)規(guī)范(2015版)》) 毛茛科烏頭屬植物 名稱:毛茛科側(cè)金盞花屬植物 拉丁學(xué)名:Adonis L.(Ranunculaceae) 性質(zhì)及分布 多年生或一年生植物,約30多個(gè)種,分布于亞歐,我國主要分布于西南 、西北和東北。 化學(xué)成分 主要活性成分為強(qiáng)心甙,報(bào)道的該屬植物幾乎全部含強(qiáng)心甙,另有非強(qiáng)心甙類,包括厚果酮、異厚果酮、側(cè)金盞花內(nèi)酯、香豆精類,如傘型花內(nèi)
新食品原料申報(bào)與受理規(guī)定 **章 總則 **條 為規(guī)范新食品原料申報(bào)與受理工作,根據(jù)《新食品原料*性審查管理辦法》,制定本規(guī)定。 *二條 申請新食品原料行政許可的單位或者個(gè)人(以下簡稱申請人),向國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育**(以下簡稱國家衛(wèi)生計(jì)生委)所屬衛(wèi)生監(jiān)督中心申報(bào)新食品原料*性評估材料,應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)定。 *三條 新食品原料應(yīng)當(dāng)具有食品原料的特性,符合應(yīng)當(dāng)有的營養(yǎng)要求,且*、無害,對人體健康
《保健食品注冊與備案管理辦法》對備案人的資質(zhì)要求主要有哪些? 國產(chǎn)保健食品的備案人應(yīng)當(dāng)是保健食品生產(chǎn)企業(yè),原注冊人可以作為備案人;進(jìn)口保健食品的備案人,應(yīng)當(dāng)是上市保健食品境外生產(chǎn)廠商。 -----------------------------------------------------------------------------------------------------------
申報(bào)保健食品需要檢驗(yàn)?zāi)男╉?xiàng)目
申報(bào)保健食品需要檢驗(yàn)?zāi)男╉?xiàng)目 申報(bào)保健食品必須完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目有:*性試驗(yàn)(毒理)、功能學(xué)試驗(yàn)、穩(wěn)定性試驗(yàn)、衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)、功效/標(biāo)志性成分鑒定試驗(yàn)。根據(jù)產(chǎn)品的功能和原料特性,還有可能要求申報(bào)的產(chǎn)品進(jìn)行激素、興奮劑檢測、菌株鑒定試驗(yàn)、原料品種鑒定等。 對于營養(yǎng)素補(bǔ)充劑,不要求進(jìn)行功能學(xué)試驗(yàn)。使用《維生素、礦物質(zhì)化合物名單》(國食藥監(jiān)注[2005]202號)以內(nèi)的物品,其生產(chǎn)原料、工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)符合國家
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