保健食品注冊申報-----產(chǎn)品技術(shù)要求 【產(chǎn)品名稱】包括中文名稱和漢語拼音名,符合保健食品命名規(guī)定。 【原料】應(yīng)按配方材料列出全部原料的名稱。各原料順序按功效作用或用量大小排列。 【輔料】應(yīng)按配方材料列出全部輔料的名稱。按用量大小列于原料后。 【生產(chǎn)工藝】應(yīng)以文字形式描述主要生產(chǎn)工藝,包括主要工序、關(guān)鍵工藝及其參數(shù)等。 【直接接觸產(chǎn)品包裝材料的種類、名稱及標(biāo)準(zhǔn)】應(yīng)以文字形式描述。 【感官要求】應(yīng)以列表形式描述產(chǎn)品的外觀(色澤、狀態(tài)等)和內(nèi)容物的色澤、滋味、氣味、狀態(tài)等項(xiàng)目。一般不對直接接觸產(chǎn)品的包裝材料的外觀、硬膠囊劑的囊殼色澤等進(jìn)行描述。 【鑒別】應(yīng)以文字形式描述。 【理化指標(biāo)】應(yīng)以列表形式標(biāo)明理化指標(biāo)名稱、指標(biāo)值、檢測方法。檢測方法為國家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范性文件的,應(yīng)列出標(biāo)準(zhǔn)號或規(guī)范性文件的文題文號;檢測方法為申請人研究制定或?qū)覙?biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行修訂的,應(yīng)列出檢測方法全文。 【微生物指標(biāo)】應(yīng)以列表形式標(biāo)明微生物指標(biāo)名稱、指標(biāo)值、檢測方法,應(yīng)符合《食品*國家標(biāo)準(zhǔn)保健食品》(GB 16740)的要求。 【功效成分或標(biāo)志性成分含量和測定方法】應(yīng)以列表形式標(biāo)明功效成分或標(biāo)志性成分名稱、指標(biāo)值、檢測方法。檢測方法為國家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范性文件的,應(yīng)列出標(biāo)準(zhǔn)號或規(guī)范性文件的文題文號;檢測方法為申請人研究制定或?qū)覙?biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行修訂的,應(yīng)列出檢測方法全文。 【裝量或重量差異指標(biāo)(凈含量及允許負(fù)偏差指標(biāo))】應(yīng)以文字形式描述裝量或重量差異指標(biāo)(凈含量及允許負(fù)偏差指標(biāo))。 【原輔料質(zhì)量要求】質(zhì)量要求為國家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的,應(yīng)列出標(biāo)準(zhǔn)號;為企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的,應(yīng)以列表形式列出指標(biāo)及指標(biāo)值。 北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司(簡稱GCC)是國內(nèi)良好的保健食品注冊申報和政策法規(guī)咨詢公司,公司擁有一支高效率的、成熟的專業(yè)隊(duì)伍,以及*的外部顧問和團(tuán)體,擁有完善的內(nèi)部管理制度和外部聯(lián)系制度,可以為您的產(chǎn)品注冊提供準(zhǔn)確、快捷的優(yōu)質(zhì)服務(wù)。公司已被認(rèn)證為**企業(yè),榮獲8項(xiàng)軟著證書,依靠悉心周到的服務(wù)和豐富的人力資源,未來希望與您繼續(xù)攜手共進(jìn),共創(chuàng)輝煌!
詞條
詞條說明
總局關(guān)于實(shí)施化妝品*技術(shù)規(guī)范(2015年版)有關(guān)事宜的通知
各地級以上市、順德區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局,化妝品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè),化妝品備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu): 《化妝品*技術(shù)規(guī)范(2015年版)》(簡稱《規(guī)范》)是國家食品藥品監(jiān)管總局依法制定的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了化妝品的*技術(shù)要求,包括通用要求、禁限用組分要求、準(zhǔn)用組分要求以及檢驗(yàn)評價方法等內(nèi)容,是我國境內(nèi)從事化妝品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營和監(jiān)督管理必須遵守的法定標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)國家食品藥品監(jiān)管總局《關(guān)于實(shí)施化妝品*技術(shù)規(guī)范(20
2016年版保健食品注冊申請材料格式要求 1申請材料首頁為申請材料項(xiàng)目目錄。每項(xiàng)材料應(yīng)加封頁,封頁上注明產(chǎn)品名稱、申請人名稱、材料名稱。各項(xiàng)材料之間應(yīng)當(dāng)使用明顯的區(qū)分標(biāo)志,并標(biāo)明該項(xiàng)材料在目錄中的序號。整套材料應(yīng)裝訂成冊。 2申請材料使用A4規(guī)格紙張打印,中文不得小于宋體小四號字,英文不得小于12號字,內(nèi)容應(yīng)完整、清晰,不得涂改。 3除《保健食品注冊申請表》及檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報告外,申請材料應(yīng)逐
新食品原料申請材料要求 新食品原料申請材料應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容,并按照下列順序排列成冊,逐頁標(biāo)明頁碼,各項(xiàng)間應(yīng)當(dāng)有區(qū)分標(biāo)志: (一)申請表; (二)新食品原料研制報告; (三)*性評估報告; (四)生產(chǎn)工藝; (五)執(zhí)行的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)(包括*要求、質(zhì)量規(guī)格、檢驗(yàn)方法等); (六)標(biāo)簽及說明書; (七)國內(nèi)外研究利用情況和相關(guān)*性評估資料; (八)申報委托書(委托代理申報時提供); (九)有助于評審的
保健食品注冊和備案監(jiān)管工作有哪些重要調(diào)整
《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品注冊和備案監(jiān)管工作有哪些重要調(diào)整? 與以往的注冊管理制度相比,《辦法》依據(jù)新食品*法,對保健食品實(shí)行注冊與備案相結(jié)合的分類管理制度。 對使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和**進(jìn)口的保健食品實(shí)行注冊管理。 對使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的和**進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品實(shí)行備案管理。**進(jìn)口屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的
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