任何一款化妝品在上市的時候,都是要做一些廣告宣傳的,在在介紹自己產(chǎn)品的時候都是會夸大其詞的,其實這是可以理解,每一款產(chǎn)品都是希望得到消費者的認可,都想盡量的宣傳自己的產(chǎn)品,都想在短時間內(nèi)就得到消費者的購買。作為消費者,其實心里也是清楚,這些化妝品的宣傳是有些夸大其詞。 化妝品調(diào)查滿意圖 所有的化妝品都在不斷的宣傳,都在做虛假的宣傳,讓化妝品失去了原本的色彩,最后變成了廣告的拼殺,這樣的宣傳真的是對產(chǎn)品有利的嗎? 其實消費者對這樣的虛假宣傳早就是見怪不怪了,面對這樣的虛假宣傳消費者甚至是會有反感,這樣只是沉迷于玩文字游戲,沉迷于玩營銷游戲,將自己的產(chǎn)品吹得天花亂墜,不僅僅不能打動消費者,不會提升消費者的購買欲望,而且還是會讓消費者反感。 其實這樣的宣傳是會有損于自己的產(chǎn)品形象,對自己的產(chǎn)品來說真的不是一件好事。過度的宣傳只會讓消費者反感,只會讓消費遠離你的產(chǎn)品,讓別人一聽就是假的,誰還愿意去購買呢?明知道是會上當?shù)氖虑?,誰還愿意去上當受騙呢你? 如一款雙重面霜,在宣傳中描述自己是有雙重的水潤精華的,而且是可以讓自己的肌膚煥然一新的。還有一款的精油,宣傳自己是來自普羅旺斯的,是萬用的精油,其實這些宣傳都是虛假的宣傳,這些宣傳對消費者來說是不會起到任何作用的,因為一看就知道是假的,根本就沒有任何的可信度,如果一個產(chǎn)品的宣傳沒有任何的可信度,那么這個宣傳只能說是失敗的。
詞條
詞條說明
歐盟對“尼泊金丙酯、尼泊金丁酯及其鹽類”在化妝品中的使用規(guī)定開始生效。 2014年4月,文件(EU) No 358/2014對歐盟化妝品法規(guī)1223/2009的附錄Ⅱ和附錄Ⅴ作了較新。其中尼泊金酯(對羥基苯甲酸酯)中的Isopropylparaben、Isobutylparaben、Phenylparaben,Benzylparaben和Pentylparaben被確定為化妝品禁用物質(zhì)被列入附錄
國外已經(jīng)上市的化妝品,為什么到國內(nèi)化妝品申報受阻
有很多人問我,我們的產(chǎn)品在歐美都上市銷售很多年了,歐美的標準比中國的標準高多了,配方成分經(jīng)過了國外*檢測機構(gòu)驗證,也經(jīng)過這么多年的使用都沒有問題,為什么在中國卻不行?中國化妝品法規(guī)對于新原料的使用較為謹慎,一些在國外非常流行的成分(例如蝸牛,胎盤提取物)都禁止使用,官方理由是因為他們還沒有明確的*性結(jié)論和足夠的實際使用*性驗證。所以請不要想當然的認為國外上市的產(chǎn)品,在國內(nèi)一定能很*的獲得
保健食品注冊程序新規(guī)定 規(guī)定生產(chǎn)使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品,以及**進口的保健食品(屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除外)必須通過產(chǎn)品注冊,并由審評機構(gòu)統(tǒng)一組織現(xiàn)場核查和復核檢驗,使各項流程緊密銜接。審評機構(gòu)根據(jù)實際需要組織核查機構(gòu)開展現(xiàn)場核查,組織檢驗機構(gòu)開展復核檢驗,明確了技術(shù)審評、現(xiàn)場核查以及復核檢驗的工作機制、程序要求、時限要求;規(guī)定資料審查、現(xiàn)場核查、復核檢驗、技術(shù)
保健食品再注冊----申報資料具體要求 保健食品再注冊申報資料具體要求 (一)五年內(nèi)銷售情況的總結(jié)應包括該產(chǎn)品在中國國內(nèi)各年銷售量、銷售區(qū)域、食用人群等。 (二)五年內(nèi)對產(chǎn)品反饋情況總結(jié),應包括監(jiān)督管理部門抽查的結(jié)果報告和中國消費者投訴等情況總結(jié)報告。 (三)在中國境內(nèi)銷售的較小銷售包裝、標簽和說明書實樣(沒有銷售的,可不提供)。 (四)進口保健食品申請再注冊,如申請人委托境內(nèi)的代理機構(gòu)辦理再注冊
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