各國(guó)化妝品法規(guī)較新變更情況

時(shí)間：2016-08-30作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：133

 歐盟對(duì)“尼泊金丙酯、尼泊金丁酯及其鹽類”在化妝品中的使用規(guī)定開(kāi)始生效。
    2014年4月，文件(EU) No 358/2014對(duì)歐盟化妝品法規(guī)1223/2009的附錄Ⅱ和附錄Ⅴ作了較新。其中尼泊金酯(對(duì)羥基苯甲酸酯)中的Isopropylparaben、Isobutylparaben、Phenylparaben，Benzylparaben和Pentylparaben被確定為化妝品禁用物質(zhì)被列入附錄Ⅱ，而其他尼泊金酯則被列入附錄Ⅴ中，使用條件為“單獨(dú)使用時(shí)較大允許濃度為0.4%(以酸計(jì))，與其他酯混合使用時(shí)較大允許使用濃度為0.8%”。

    9月發(fā)布的文件(EU)No 1004/2014進(jìn)一步較新了附錄Ⅴ尼泊金酯類物質(zhì)在化妝品中的使用，規(guī)定：“尼泊金丙酯、尼泊金丁酯及其鹽類單獨(dú)使用時(shí)濃度由0.4%減少到0.14%，與其他允許使用的尼泊金酯一起混合使用時(shí)總濃度不得**過(guò)0.8%，且不能用于3歲以下兒童尿布區(qū)的停留類產(chǎn)品中。如果用于3歲以下小孩的停留類產(chǎn)品中，包裝上應(yīng)警示不能用于尿布區(qū)”。自2015年4月16日起，要在歐盟境內(nèi)銷售的化妝品使用防腐劑“尼泊金丙酯(Butylparaben)、尼泊金丁酯及其鹽類”時(shí)應(yīng)遵守(EU)No 1004/2014的規(guī)定，已經(jīng)在歐盟境內(nèi)銷售的產(chǎn)品則可以持續(xù)銷售到2015年10月16日。

    新西蘭成為澳大拉西亞地區(qū)一個(gè)禁止化妝品動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的國(guó)家。新西蘭議會(huì)已經(jīng)投票通過(guò)《動(dòng)物福利法》修訂案，旨在取締任何類型的動(dòng)物化妝品實(shí)驗(yàn)。該行動(dòng)確保了在新西蘭境內(nèi)化妝品終產(chǎn)品和成分動(dòng)物實(shí)驗(yàn)禁令將得到實(shí)施，由此可與其他包括歐盟、印度和以色列等國(guó)家和地區(qū)保持一致。

    閩臺(tái)地區(qū)“衛(wèi)生福利部”發(fā)布部授食字*1031608204號(hào)公告，預(yù)告制定“化妝品中禁止使用煤焦油(Coal Tar)成分”草案。該草案規(guī)定，自2016年1月1日起，凡含有煤焦油成分的化妝品，禁止輸入、制造、販賣、供應(yīng)或意圖販賣、供應(yīng)而陳列。


北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司專注于CCC,CQC認(rèn)證,體系認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• “五證合一”后社保咋辦理？人社部發(fā)文明確了

  人力資源和社會(huì)**部辦公廳近日發(fā)布《關(guān)于做好企業(yè)“五證合一”社會(huì)保險(xiǎn)登記工作的通知》（人社廳發(fā)〔2016〕130號(hào)），規(guī)范“五證合一”后企業(yè)登記和參保繳費(fèi)行為。具體適用范圍是啥？企業(yè)社保登記流程有啥變化？與職工參保登記咋銜接？ “五證合一”社保管理 適用范圍 從2016年10月1日起，在工商部門(mén)登記的企業(yè)和農(nóng)民專業(yè)合作社按照“五證合一、一照一碼”登記制度進(jìn)行社會(huì)保險(xiǎn)登記證管理。 國(guó)家機(jī)關(guān)、事業(yè)單

• 化妝品備案為什么申報(bào)不成功

  （一）申報(bào)資料或樣品不真實(shí)的。 1．產(chǎn)品配方以外的其他申報(bào)資料顯示產(chǎn)品生產(chǎn)使用的原料種類或含量與申報(bào)配方不符的； 2．產(chǎn)品配方中所申報(bào)組分的種類或含量與實(shí)際檢測(cè)結(jié)果不符的； 3．提供虛假第三方證明文件的； 4．提供虛假送審樣品或送檢樣品的； 5．申報(bào)資料中外文未如實(shí)翻譯為中文，影響審評(píng)結(jié)論的； 6．復(fù)印件與原件內(nèi)容不符的； 7．其他申報(bào)資料或樣品不真實(shí)的情況。 （二）產(chǎn)品配方不符合化妝品衛(wèi)生規(guī)范

• 保健食品注冊(cè)申報(bào)------申報(bào)資料的一般要求

  保健食品注冊(cè)申報(bào)------申報(bào)資料的一般要求 一、申報(bào)資料的一般要求 （一）申報(bào)資料首頁(yè)為申報(bào)資料項(xiàng)目目錄，目錄中申報(bào)資料項(xiàng)目按《保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表》中“所附資料”順序排列。每項(xiàng)資料加封頁(yè)，封頁(yè)上注明產(chǎn)品名稱、申請(qǐng)人名稱，右上角注明該項(xiàng)資料名稱。各項(xiàng)資料之間應(yīng)當(dāng)使用明顯的區(qū)分標(biāo)志，并標(biāo)明各項(xiàng)資料名稱或該項(xiàng)資料所在目錄中的序號(hào)。整套資料用打孔夾裝訂成冊(cè)。 （二）申報(bào)資料使用A4規(guī)格紙張打?。ㄖ形牟?/p>

• 2016年保健食品延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目及要求

  2016年保健食品延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目及要求 1延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)材料目錄 （1）保健食品延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)表，以及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書(shū)； （2）注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件； （3）保健食品注冊(cè)證書(shū)及其附件的復(fù)印件； （4）經(jīng)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)核實(shí)的注冊(cè)證書(shū)有效期內(nèi)保健食品的生產(chǎn)銷售情況； （5）人群食用情況分析報(bào)告； （6）生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況的自查報(bào)告； （7）檢驗(yàn)機(jī)