國外已經(jīng)上市的化妝品，為什么到國內(nèi)化妝品申報受阻

時間：2020-01-05作者：北京鑫金證**技術(shù)服務有限公司瀏覽：598

    有很多人問我，我們的產(chǎn)品在歐美都上市銷售很多年了，歐美的標準比中國的標準高多了，配方成分經(jīng)過了國外*檢測機構(gòu)驗證，也經(jīng)過這么多年的使用都沒有問題，為什么在中國卻不行？中國化妝品法規(guī)對于新原料的使用較為謹慎，一些在國外非常流行的成分（例如蝸牛，胎盤提取物）都禁止使用，官方理由是因為他們還沒有明確的*性結(jié)論和足夠的實際使用*性驗證。所以請不要想當然的認為國外上市的產(chǎn)品，在國內(nèi)一定能很*的獲得批文。


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  詞條說明

• 新資源食品管理辦法

  新資源食品管理辦法（衛(wèi)生部令*56號） *人民共和國國家衛(wèi)生和計劃生育**2007-07-02 *人民共和國衛(wèi)生部令 *56號 《新資源食品管理辦法》已于2006年12月26日經(jīng)衛(wèi)生部部務會議討論通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自2007年12月1日起施行。 部 長 陳竺 二○○七年七月二日 新資源食品管理辦法 **章 總 則 **條 為加強對新資源食品的監(jiān)督管理，**消費者身體健康，根據(jù)《*人民共和國

• 保健食品注冊申報------申報資料的一般要求

  保健食品注冊申報------申報資料的一般要求 一、申報資料的一般要求 （一）申報資料首頁為申報資料項目目錄，目錄中申報資料項目按《保健食品注冊申請表》中“所附資料”順序排列。每項資料加封頁，封頁上注明產(chǎn)品名稱、申請人名稱，右上角注明該項資料名稱。各項資料之間應當使用明顯的區(qū)分標志，并標明各項資料名稱或該項資料所在目錄中的序號。整套資料用打孔夾裝訂成冊。 （二）申報資料使用A4規(guī)格紙張打?。ㄖ形牟?/p>

• 保健食品注冊申報----生產(chǎn)工藝相關(guān)資料要求

  保健食品注冊申報----生產(chǎn)工藝相關(guān)資料要求 生產(chǎn)工藝簡圖及其詳細說明和相關(guān)的研究資料 1、生產(chǎn)工藝簡圖 應包含所有的生產(chǎn)工藝路線、環(huán)節(jié)，注明所有的工藝過程和相關(guān)技術(shù)參數(shù)。 2、生產(chǎn)工藝說明 （1）詳細描述生產(chǎn)工藝，包括產(chǎn)品生產(chǎn)過程的所有環(huán)節(jié)以及各環(huán)節(jié)的工藝技術(shù)參數(shù)，必要時，還應注明相應環(huán)節(jié)所用設備及型號。例如固體劑型的生產(chǎn)環(huán)節(jié)一般應包含原、輔料前處理、投料、提取、分離純化、濃縮、干燥、混合、制劑

• 較新《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀

  較新《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀 ---北京鑫金證**技術(shù)服務有限公司解讀 保健食品注冊與備案管理辦法（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令*22號） **章 總 則 **條 為規(guī)范保健食品的注冊與備案，根據(jù)《*人民共和國食品*法》，制定本辦法。 《食品*法》2015年4月24日公布，2015年10月1日正式實施，對保健食品進行了明確規(guī)定。此次調(diào)整較大，注冊還和備案（尤其是備案）具體如何實施還需