保健食品注冊申報----生產工藝相關資料要求

時間：2016-08-18作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：39

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• 詞條

  詞條說明

• 國產保健食品注冊申請材料

  國產保健食品注冊申請材料 （1）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書； （2）注冊申請人主體登記證明文件復印件； （3）產品研發(fā)報告； （4）產品配方材料； （5）產品生產工藝材料； （6）*性和保健功能評價材料； （7）直接接觸保健食品的包裝材料種類、名稱、相關標準等； （8）產品標簽、說明書樣稿，以及產品名稱中的通用名與注冊的藥品名稱不重名的檢索材料； （9）3

• 總局關于實施化妝品安全技術規(guī)范（2015年版）有關事宜的通知

  各地級以上市、順德區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局，化妝品生產、經營企業(yè)，化妝品備案檢驗機構： 《化妝品*技術規(guī)范（2015年版）》（簡稱《規(guī)范》）是國家食品藥品監(jiān)管總局依法制定的技術標準，規(guī)定了化妝品的*技術要求，包括通用要求、禁限用組分要求、準用組分要求以及檢驗評價方法等內容，是我國境內從事化妝品研制、生產、經營和監(jiān)督管理必須遵守的法定標準。根據國家食品藥品監(jiān)管總局《關于實施化妝品*技術規(guī)范（20

• 保健食品注冊申報-----申報資料理化指標和功效成分要求

  保健食品注冊申報-----申報資料理化指標和功效成分要求 一、理化指標 （一）產品配方含有的著色劑、防腐劑、甜味劑、抗氧化劑等輔料，按國家相關標準有**要求并可定量的，應檢測其含量，并在產品理化指標項中制訂相應指標。 （二）原料提取物或產品生產過程中使用的加工助劑，應符合《食品添加劑使用衛(wèi)生標準》（GB2760）中食品工業(yè)用加工助劑使用名單及相應標準、規(guī)范的要求，一般需檢測溶劑殘留量（食用乙醇除外

• 注冊與備案相結合 保健品不再糾結“身份證”

  注冊與備案相結合 保健品不再糾結“身份證” 保健食品的*性關系到消費者的人身*，保健食品的身份制是生產企業(yè)和主管部門一直“較量”的對象。北京商報記者了解到，在今年10月1日正式實施的新版《食品*法》中，保健食品的身份證將有所“松動”，保健食品的申報將采用注冊和備案“雙軌制”管理，打破了之前全部采用由國家食品藥品監(jiān)督管理總局受理注冊的管理辦法。保健品迎來寬進、巧管、共治、重罰的新機遇。 新法規(guī)