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國產保健食品注冊申請材料 (1)保健食品注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書; (2)注冊申請人主體登記證明文件復印件; (3)產品研發(fā)報告; (4)產品配方材料; (5)產品生產工藝材料; (6)*性和保健功能評價材料; (7)直接接觸保健食品的包裝材料種類、名稱、相關標準等; (8)產品標簽、說明書樣稿,以及產品名稱中的通用名與注冊的藥品名稱不重名的檢索材料; (9)3
總局關于實施化妝品安全技術規(guī)范(2015年版)有關事宜的通知
各地級以上市、順德區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局,化妝品生產、經營企業(yè),化妝品備案檢驗機構: 《化妝品*技術規(guī)范(2015年版)》(簡稱《規(guī)范》)是國家食品藥品監(jiān)管總局依法制定的技術標準,規(guī)定了化妝品的*技術要求,包括通用要求、禁限用組分要求、準用組分要求以及檢驗評價方法等內容,是我國境內從事化妝品研制、生產、經營和監(jiān)督管理必須遵守的法定標準。根據國家食品藥品監(jiān)管總局《關于實施化妝品*技術規(guī)范(20
保健食品注冊申報-----申報資料理化指標和功效成分要求 一、理化指標 (一)產品配方含有的著色劑、防腐劑、甜味劑、抗氧化劑等輔料,按國家相關標準有**要求并可定量的,應檢測其含量,并在產品理化指標項中制訂相應指標。 (二)原料提取物或產品生產過程中使用的加工助劑,應符合《食品添加劑使用衛(wèi)生標準》(GB2760)中食品工業(yè)用加工助劑使用名單及相應標準、規(guī)范的要求,一般需檢測溶劑殘留量(食用乙醇除外
注冊與備案相結合 保健品不再糾結“身份證” 保健食品的*性關系到消費者的人身*,保健食品的身份制是生產企業(yè)和主管部門一直“較量”的對象。北京商報記者了解到,在今年10月1日正式實施的新版《食品*法》中,保健食品的身份證將有所“松動”,保健食品的申報將采用注冊和備案“雙軌制”管理,打破了之前全部采用由國家食品藥品監(jiān)督管理總局受理注冊的管理辦法。保健品迎來寬進、巧管、共治、重罰的新機遇。 新法規(guī)
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