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在我國,化妝品的備案、注冊逐漸形成規(guī)范。除了國產(chǎn)化妝品需要在國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)進行備案(國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案流程點擊鏈接了解),進口化妝品不論是否在生產(chǎn)國進行過備案,只要想進入中國市場,還是需要根據(jù)進口特殊用途化妝品和進口非特殊用途化妝品分別備案、注冊。 首先 我們需要先弄清幾個概念 1 進口和國產(chǎn)化妝品是如何劃分的? 進口化妝品:是指最后一道接觸內(nèi)容物的工序在境外(含港澳
申報保健食品需要完成哪些檢驗項目? 所有產(chǎn)品必須完成*性毒理學試驗、功能學試驗(營養(yǎng)素補充劑除外)、穩(wěn)定性試驗、衛(wèi)生學檢驗、功效成份鑒定試驗。根據(jù)產(chǎn)品的功能和原料特性,還有可能要求申報的產(chǎn)品進行激素、興奮劑檢測、菌株鑒定試驗、原料品種鑒定等。 衛(wèi)生學檢測是對產(chǎn)品的衛(wèi)生學指標進行檢測,包括兩類:理化檢測和微生物檢測。理化檢測主要是對產(chǎn)品理化指標進行檢測,如污染物指標(鉛、砷、汞)、功效成分、崩解度
保健食品注冊申報問題解答 如何確定標簽說明書中的功效/標志性成分及含量的標示值? 北京鑫金證:標簽說明書中功效/標志性成分及含量的標示值應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品配方、檢測結(jié)果及企業(yè)標準綜合確定;且標示值應(yīng)為單一數(shù)量值,并在企業(yè)標準的含量范圍內(nèi),與企標中標示的含量相吻合;標示值的計量單位和有效數(shù)字應(yīng)與企業(yè)標準及檢測值保持一致。 以提取物為原料的保健食品,應(yīng)提交哪些申報資料? 北京鑫金證:應(yīng)按照《保健食品技術(shù)審評要
近期,國家食品藥品監(jiān)督管理總局在全國范圍組織開展的化妝品監(jiān)督抽檢中,發(fā)現(xiàn)部分防曬類化妝品(見附件)存在實際檢出防曬劑成分與產(chǎn)品批件成分不符、無特殊用途化妝品批件等問題。現(xiàn)將有關(guān)情況通告如下: 一、涉及實際檢出成分與產(chǎn)品批件不符的標稱生產(chǎn)(代理)企業(yè)為:廣州市勝梅化妝品有限公司生產(chǎn)的清爽曬不黑防曬乳等5批次產(chǎn)品;廣州丸美生物科技有限公司(委托方:廣東丸美生物技術(shù)股份有限公司)生產(chǎn)的丸美激白防曬精華
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