保健食品再注冊(cè)----申報(bào)資料具體要求

時(shí)間：2016-08-16作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：52

保健食品再注冊(cè)----申報(bào)資料具體要求
保健食品再注冊(cè)申報(bào)資料具體要求
　?。ㄒ唬┪迥陜?nèi)銷(xiāo)售情況的總結(jié)應(yīng)包括該產(chǎn)品在中國(guó)國(guó)內(nèi)各年銷(xiāo)售量、銷(xiāo)售區(qū)域、食用人群等。
　?。ǘ┪迥陜?nèi)對(duì)產(chǎn)品反饋情況總結(jié)，應(yīng)包括監(jiān)督管理部門(mén)抽查的結(jié)果報(bào)告和中國(guó)消費(fèi)者投訴等情況總結(jié)報(bào)告。
　?。ㄈ┰谥袊?guó)境內(nèi)銷(xiāo)售的較小銷(xiāo)售包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)實(shí)樣（沒(méi)有銷(xiāo)售的，可不提供）。
　　（四）進(jìn)口保健食品申請(qǐng)?jiān)僮?cè)，如申請(qǐng)人委托境內(nèi)的代理機(jī)構(gòu)辦理再注冊(cè)事宜的，需提供委托書(shū)原件（委托書(shū)應(yīng)符合新產(chǎn)品申報(bào)資料要求中對(duì)委托書(shū)的要求）。
　?。ㄎ澹┥鲜鲑Y料不能提供的，應(yīng)當(dāng)書(shū)面申請(qǐng)并說(shuō)明理由。


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• 保健食品變更注冊(cè)申請(qǐng)----申報(bào)資料具體要求

  保健食品變更注冊(cè)申請(qǐng)----申報(bào)資料具體要求 保健食品變更申請(qǐng)申報(bào)資料具體要求 （一）申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是保健食品批準(zhǔn)證書(shū)持有者。 （二）申請(qǐng)變更保健食品批準(zhǔn)證書(shū)及其附件載明的內(nèi)容的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)提交書(shū)面變更申請(qǐng)并寫(xiě)明變更事項(xiàng)的具體名稱(chēng)、理由及依據(jù)，注明申請(qǐng)日期，加蓋申請(qǐng)人印章。 （三）申報(bào)資料中所有復(fù)印件均應(yīng)加蓋申請(qǐng)人印章。 （四）需提交試驗(yàn)報(bào)告的，試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局確定的機(jī)構(gòu)出具。 （五

• 保健食品注冊(cè)申報(bào)-----原料和輔料的*性

  保健食品注冊(cè)申報(bào)-----原料和輔料的*性 產(chǎn)品原料和輔料的使用依據(jù)應(yīng)明確、合規(guī)、*。食藥總局公布的允許保健食品使用的物品，以及國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育**公布的按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材物質(zhì)目錄中的物品、可以食用以及生產(chǎn)普通食品所使用的原料和食品添加劑，符合規(guī)定的使用范圍、使用量和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，可以用于保健食品。 使用上述范圍內(nèi)物品作為產(chǎn)品原料或輔料的，應(yīng)提供明確的使用依據(jù)。使用其他物品作為產(chǎn)品原料

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  *人民共和國(guó)衛(wèi)生部對(duì)進(jìn)口化妝品實(shí)行申報(bào)審核制度：進(jìn)口化妝品需領(lǐng)取《進(jìn)口特殊用途化妝品衛(wèi)生許可批件》及《進(jìn)口非特殊用途化妝品備案憑證》（均簡(jiǎn)稱(chēng)《衛(wèi)生批件》），未領(lǐng)取《衛(wèi)生批件》的進(jìn)口化妝品不得在中國(guó)大陸市場(chǎng)上銷(xiāo)售，國(guó)家將對(duì)未領(lǐng)取《衛(wèi)生批件》而在中國(guó)大陸市場(chǎng)上進(jìn)行銷(xiāo)售的進(jìn)口化妝品進(jìn)行處罰。只有獲取了中國(guó)衛(wèi)生部頒發(fā)的《衛(wèi)生批件》，才算拿到了進(jìn)入中國(guó)大陸化妝品市場(chǎng)的入關(guān)證，才能夠進(jìn)行銷(xiāo)售。也只有獲取了