醫(yī)療機(jī)器人的未來合規(guī)之路


    上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司專注于FDA510(K),N95認(rèn)證,TGA注冊(cè),歐代注冊(cè),歐洲自由銷售證明,MDR認(rèn)證,ISO13485認(rèn)證,SFDA注冊(cè),FDA注冊(cè)等, 歡迎致電 17802157742

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    詞條說明

  • 掌握FDA化妝品法規(guī),打造美妝合規(guī)路徑

    在追求美麗的同時(shí),我們較應(yīng)關(guān)注安全。隨著美國(guó)FDA對(duì)化妝品行業(yè)的監(jiān)管日益嚴(yán)格,如何確保您的產(chǎn)品合規(guī),同時(shí)又能保護(hù)消費(fèi)者的權(quán)益?SPICA角宿團(tuán)隊(duì),擁有21年行業(yè)經(jīng)驗(yàn),為您提供*的FDA合規(guī)解決方案。01 法規(guī)新動(dòng)向2024年12月29日,F(xiàn)DA的新法規(guī)要求化妝品產(chǎn)品必須標(biāo)明不良事件聯(lián)絡(luò)人信息。這意味著,您的產(chǎn)品需要一個(gè)明確的聯(lián)絡(luò)點(diǎn),讓消費(fèi)者在遇到問題時(shí)能夠及時(shí)反饋。02 聯(lián)絡(luò)人的角色不良事件聯(lián)

  • ISO13465體系認(rèn)證的周期和有效期是多久

    周期ü通常建議報(bào)出的周期:3-4個(gè)月(與認(rèn)證機(jī)構(gòu)有關(guān),可在此之前與認(rèn)證機(jī)構(gòu)核實(shí)確認(rèn))ü***,TUV等認(rèn)證機(jī)構(gòu)的審核周期較長(zhǎng),通常在半年左右有效期ü證書有效期通常為3年,每年強(qiáng)制進(jìn)行監(jiān)督。ü若證書有效期為5年,可能該證書是申請(qǐng)CE時(shí)一同辦理的,與CE證書有效期一致。(注意下,通常為3年)ü證書有效性依據(jù)認(rèn)證機(jī)構(gòu)或國(guó)家認(rèn)監(jiān)委查詢?yōu)闇?zhǔn),未正常進(jìn)行監(jiān)督的企業(yè),證書為失效狀態(tài),認(rèn)監(jiān)委會(huì)公示其監(jiān)督情況

  • 在準(zhǔn)備沙特MDMA申請(qǐng)時(shí),如何確保技術(shù)文件的完整性和清晰性?

    在準(zhǔn)備SFDA醫(yī)療器械市場(chǎng)授權(quán)(MDMA)申請(qǐng)時(shí),確保技術(shù)文件的完整性和清晰性是至關(guān)重要的。以下是上海角宿團(tuán)隊(duì)總結(jié)的一些關(guān)鍵步驟和建議:1. **遵循SFDA指南**:? ?- 嚴(yán)格按照SFDA發(fā)布的技術(shù)文件要求和指南準(zhǔn)備文件,確保包含所有必要的部分和信息。2. **組織結(jié)構(gòu)**:? ?- 技術(shù)文件應(yīng)該有清晰的組織結(jié)構(gòu),包括目錄、章節(jié)和小節(jié),以便于SFDA評(píng)

  • 美國(guó) FDA 對(duì)化妝品公司注冊(cè)的新要求

    美國(guó) FDA 對(duì)化妝品公司的新要求美國(guó)頒布了?《2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),擴(kuò)大了美國(guó)食品和藥物管理局 (FDA) 對(duì)化妝品行業(yè)的監(jiān)管權(quán)限。MoCRA 要求 FDA 為在美國(guó)制造和分銷化妝品的公司制定廣泛的新法規(guī)許多法規(guī)最早將于 2023 年生效。MoCRA 對(duì)化妝品公司意味著什么?根據(jù) MoCRA,F(xiàn)DA 將制定影響化妝品從制造到營(yíng)銷的整個(gè)生命周期的法規(guī)。新要求包

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